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MX/A/2019/011402 |
COMPOSICION FARMACEUTICA DE CAFEINA Y ACIDO HIALURONICO EN FORMA DE GEL DE APLICACION TOPICA Y/O TRANSDERMICA PARA EL TRATAMIENTO DEL SOBREPESO Y OBESIDAD. |
La presente invención está relacionada con una composición farmacéutica en forma de gel de aplicación tópica y/o transdérmica para el tratamiento del sobrepeso y la obesidad, la cual comprende: cafeína como principio activo, siendo éste un agente estimulante y con capacidad lipolítica útil en la degradación de grasas; ácido hialurónico como estabilizador del principio activo (cafeína), ya que evita su precipitación; benzoato de sodio como agente conservador para evitar la formación de microorganismos; en donde el gel es base agua, por lo que se añade dicha agua como agente disolvente. |
Jose Juan Escobar Chavez, |
UNAM, |
2019-09-25 |
2022-06-20 |
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MX/A/2019/007724 |
PIRAZINONAS PEPTÍDICAS CON CAPACIDAD ANTI-INFLAMATORIA. |
La administración de pirazinonas peptídicas demuestra una inhibición de la inflamación, la disminución de la actividad de la mieloperoxidasa y la reversión del proceso inflamatorio incluso a niveles basales, todo ello sin ejercer un efecto citotóxico sobre células sanas aún a altas concentraciones del compuesto. La invención presenta una colección de 27 pirazinonas peptídicas novedosas, obtenidas a través de una reacción multicomponente basada en isonitrilo seguida de un paso de reacciones en tándem de desprotección/ciclación/aromatización, las cuales presentan actividad anti-inflamatoria con una baja citotoxicidad en comparación con compuestos disponibles actualmente en el mercado. Uno o más de los compuestos de la colección de pirazinonas peptídicas puede ser utilizado como un farmoquímico eficaz y seguro para la elaboración de formulaciones o medicamentos que sean utilizadas en un tejido celular de un individuo de sangre caliente para el tratamiento de enfermedades caracterizadas por una inflamación crónica, por ejemplo y de manera no limitativa, en artritis, asma, cáncer, diabetes tipo 2, enfermedad de Alzheimer, enfermedades cardiovasculares y periodontales. |
Alejandra Chavez Riveros, Antonio Nieto Camacho, Eduardo Hernandez Vazquez, et al. |
UNAM, |
2019-06-26 |
2022-03-29 |
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MX/A/2018/005359 |
PIRROLOISOINDOLONAS NUEVOS INHIBIDORES DE LA ENZIMA CONVERTIDORA DE ANGIOTENSINA (IECAS) PARA EL TRATAMIENTO DE LA HIPERTENSION ARTERIAL. |
La presente invención se refiere al uso de pirroloisoindolonas como inhibidores de la enzima convertidora a angiotensina (iECA) en el tratamiento de hipertensión, enfermedad arterial coronaria, insuficiencia cardiaca, diabetes donde retarda o limita el progreso de la nefropatía diabética, enfermedades renales crónicas, infarto al miocardio, desórdenes neurológicos como depresión y ansiedad, y enfermedades neurodegenerativas como infarto vascular cerebral, esclerosis múltiple, Alzheimer, Parkinson y neuropatías. |
Adelfo Natalio Reyes Ramirez, Itzell Alejandrina Gallardo Ortiz, Rafael Villalobos Molina, |
UNAM, |
2018-04-27 |
2022-10-28 |
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MX/A/2018/014001 |
USO DE PRANLUKAST COMO ANTAGONISTA DE LA PROTEÍNA CD49F. |
La presente invención está relacionada con el segundo uso médico del principio activo pranlukast como antagonista de la proteína CD49f (integrina a6), en donde dicho pranlukast bloquea la actividad de integrinas que contengan la proteína CD49f; además de que dicho pranlukast disminuye la población de células troncales tumorales que expresen CD49f, por lo que puede usarse en el tratamiento del cáncer. Adicionalmente, el pranlukast puede usarse como: modulador de la adhesión celular a laminina, como agente que alteran la señalización celular activada por CD49f; agente para erradicar células troncales tumorales que expresen CD49f; y, como modulador de la diferenciación de células troncales adultas, incluyendo células troncales mesenquimales y hematopoyéticas. |
Aliesha Araceli Gonzalez Arenas, Marco Antonio Velasco Velazquez, Marisol De La Fuente Granada, et al. |
UNAM, |
2018-11-15 |
2022-01-31 |
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MX/A/2019/006749 |
COMPUESTOS ACTIVADORES DE SENESCENCIA CELULAR. |
La presente invención describe un compuesto químico de origen natural, específicamente de guayulinas A, B, C y D empleado en medicina que presentan nula citotoxicidad ni genotoxicidad sobre células linfocíticas sanas, dichos compuestos activos interfieren con el proceso inflamatorio y tienen actividad antitumoral en líneas celulares de cáncer humano ya que inhiben su crecimiento a través de un proceso de senescencia. |
Alejandro Zentella Dehesa, Leticia Rocha Zavaleta, Mariano Martinez Vazquez, |
UNAM, |
2019-06-10 |
2022-11-28 |
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MX/A/2021/005322 |
USO DE METILPREDNISOLONA ADMINISTRADA POR VIA INTRANASAL PARA EL CONTROL DE LA ESCLEROSIS MULTIPLE |
La presente se refiere al uso de derivados de esteroides administrados por vía intranasal para el control de procesos neuroinflamatorios en sujetos que tienen un trastorno neurodegenerativo, autoinmune, infeccioso, tumoral, vascular, tóxico, séptico o traumático, preferentemente la invención es útil para el tratamiento de enfermedades neuroinflamatorias como esclerosis múltiple, evento cerebrovascular, enfermedad de Parkinson y neuropatologías en cuya patogenia la neuroinflamación es un componente esencial. |
Dunia Rassy Kuri, Edda Lydia Sciutto Conde, Gladis Del Carmen Fragoso Gonzalez, et al. |
UNAM, |
2017-04-26 |
2022-03-15 |