| 1 |
MX/A/2009/012633 |
METODO DE DIAGNOSTICO PARA DETECTAR LA LESION RENAL AGUDA A TRAVES DEL USO DE LA PROTEINA DE CHOQUE TERMICO DE 72 KDA COMO UN BIOMARCADOR SENSIBLE. |
LA PRESENTE INVENCIÓN SE REFIERE A UN MÉTODO DE DIAGNÓSTICO, NO INVASIVO, CONFIABLE Y DE FÁCIL REALIZACIÓN PARA DETECTAR INSUFICIENCIA RENAL AGUDA TEMPRANA A TRAVÉS DE MEDIR LA CONCENTRACIÓN DE UN BIOMARCADOR EN MUESTRAS DE ORINA, SELECCIONADO A LAS PROTEÍNAS DE CHOQUE TÉRMICO DE LA FAMILIA 70 KDA, MÁS ESPECÍFICAMENTE SE REFIERE A LA IDENTIFICACIÓN DE LA PROTEÍNA DE CHOQUE TÉRMICO 72 Y LA IDENTIFICACIÓN DE ESTE BIOMARCADOR ES DETECTADO MEDIANTE ELISA Y WESTERN BLOT O BIEN EL NIVEL DE RNAM MEDIANTE RT-PCR EN TIEMPO REAL. ESTA INVENCIÓN CONTRIBUYE A SOLUCIONAR EL PROBLEMA QUE EXISTE ACTUALMENTE EN LA CLÍNICA DE NO PODER DETECTAR DESDE ETAPAS TEMPRANAS A LA INSUFICIENCIA RENAL AGUDA Y LA INTENSIDAD DEL DAÑO RENAL PARA ASÍ Y PODER INTERVENIR OPORTUNAMENTE AL PACIENTE CON UNA TERAPIA EFECTIVA. |
NORMA ARACELI BOBADILLA SANDOVAL |
UNAM |
23/11/2009 |
06/05/2015 |
| 2 |
MX/A/2011/005277 |
USO DE COMPUESTOS FITALIDOS COMO CITOPROTECTORES DE LA MUCOSA GASTRICA. |
SE DESCRIBEN COMPOSICIONES DE FTÁLIDOS AISLADAS DE LA PLANTA DE LA ESPECIE LIGUSTICUM PORTERI, PARTICULARMENTE DEL COMPUESTO DENOMINADO DILIGUSTILIDA, QUE PROTEGE LA MUCOSA GÁSTRICA SIN MODIFICAR EL LA SECRECIÓN GÁSTRICA, NI LA ACTIVIDAD DE OTROS FÁRMACOS, COMO OCURRE CON SUSTANCIAS COMERCIALES; PREVIENE DE LA IRRITACIÓN OCASIONADA POR OTROS FÁRMACOS SIN ALTERAR LA ACCIÓN DE LOS MISMOS, POR LO QUE PUEDE UTILIZARSE COMO UN ADITIVO EN UNA DIVERSIDAD DE COMPOSICIONES FARMACÉUTICAS. SU USO ESPECÍFICO PUEDE AUXILIAR EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES QUE OCASIONEN DAÑO EN LA MUCOSA GASTROINTESTINAL COMO LA ENFERMEDAD DE CROHN, LUPUS ERITEMATOSO, SÍNDROME DE COLON IRRITABLE, HIPERSECRECIÓN GÁSTRICA, COLITIS ULCERATIVA, ÚLCERA PÉPTICA, CÁNCER DEL TRACTO GASTROINTESTINAL Y ESOFAGITIS. |
ANDRES NAVARRETE CASTRO, ROBERT ARTHUR BYE BOETTLER, RACHEL MATA ESSAYAG, MARIA EDELMIRA LINARES MAZARI |
UNAM |
19/05/2011 |
23/10/2015 |
| 3 |
MX/A/2007/010896 |
USO DE SALES DE ADENOSINA PARA LA PREPARACION DE PRODUCTOS FARMACEUTICOS PARA EL TRATAMIENTO DEL CANCER. |
LA PRESENTE INVENCION TRATA SOBRE UN USO NOVEDOSO DEL PRODUCTO ASPARTATO DE ADENOSINA PARA FORMULAR UN MEDICAMENTO PARA PREVENIR EL DESARROLLO DE LESIONES PRENEOPLASICAS Y REVERTIR ALGUNOS TIPOS DE CANCER, SOBRE TODO EL CANCER HEPATICO, EJERCIENDO QUIMIOPROTECCION PREVINIENDO EFECTOS MIELOTOXICOS. |
VICTORIA EUGENIA CHAGOYA Y HAZAS, ROLANDO EFRAIN HERNANDEZ MUÑOZ |
UNAM |
06/09/2007 |
05/12/2013 |
| 4 |
MX/A/2011/009885 |
FAMILIA DE VARIANTES DE ANTICUERPOS RECOMBINANTES HUMANOS QUE NEUTRALIZAN A LAS TOXINAS DE ALACRAN CN2 Y CSS2 ASI COMO A LOS VENENOS RESPECTIVOS: CENTRUROIDES NOXIUS Y CENTRUROIDES SUFFUSUS SUFFUSUS. |
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA NUEVA FAMILIA DE VARIANTES DE FRAGMENTOS DE ANTICUERPOS HUMANOS RECOMBINANTES DE CADENA SENCILLA (SCFV, POR SUS SIGLAS EN INGLES). EN PARTICULAR SE DIVULGA UNA FAMILIA DE SCFV, DERIVADA DE PROCESOS INDEPENDIENTES DE EVOLUCION DIRIGIDA PARA MEJORAR NOTORIAMENTE SU AFINIDAD DE UNION POR LAS TOXINAS CENTRUROIDES NOXIUS HOFFMAN (CN2) Y CENTRUROIDES SUFFUSUS SUFFUSUS (CSS2), COMPARADA CON LA AFINIDAD DE UNION DEL ANTICUERPO PARENTAL, POR DICHAS TOXINAS. ESTA FAMILIA PRESENTO UNA REACTIVIDAD CRUZADA MEJORADA CONTRA VARIAS TOXINAS, PARTICULARMENTE FUERON CAPACES DE NEUTRALIZAR LAS TOXINAS CN2 Y CSS2. ADICIONALMENTE, CADA VARIANTE NEUTRALIZO LOS VENENOS TOTALES DE AMBAS ESPECIES, SIENDO LOS PRIMEROS ANTICUERPOS REPORTADOS CON DICHAS CARACTERISTICAS. MEDIANTE PROCESOS DE MADURACION SE REVELARON CAMBIOS EN LOS RESIDUOS CLAVE PARA LOGRAR NIVELES DE EXPRESION, ESTABILIDAD Y UNA AFINIDAD MEJORADA COMPARADA CON LAS QUE PRESENTO LA VARIANTE DEL FRAGMENTO DEL ANTICUERPO SCFV PARENTAL. ASI QUE ESTOS CAMBIOS FUERON INTRODUCIDOS EN LA VARIANTE DE FRAGMENTO DE ANTICUERPO SCFV 9004G Y LA SCFV OBTENIDO FUE NOMBRADO EN LA PRESENTE INVENCION COMO LR, ESTA NUEVA VARIANTE FUE CAPAZ DE RESCATAR A RATONES DE UN ENVENENAMIENTO SEVERO PROVOCADO POR 3 LD50 DE UNA PREPARACION FRESCA DE VENENO TOTAL DE C. NOXIUS (7.5 ? G/ 20 G DE RATON) Y C. SUFFUSUS (26.25? G/ 20 G DE RATON), CON TASAS DE SOBREVIVENCIA ENTRE 90 Y 100 %. POR ULTIMO LA VARIANTE LER PRODUCTO DE LA INCORPORACION DEL CAMBIO EN LA POSICION 43 EN LA VARIANTE LR. ESTA VARIANTE ES CAPAZ DE NEUTRALIZAR A LA TOXINA CN2 HASTA EN UNA RELACION MOLECULAR DE 1:1. |
BALTAZAR BECERRIL LUJAN, LOURIVAL DOMINGOS POSSANI POSTAY |
UNAM |
21/09/2011 |
13/11/2014 |
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PA/A/2003/011014 |
INMUNOGENOS RECOMBINANTES PARA LA GENERACION DE ANTIVEVENOS CONTRA EL VENENO DE ALACRANES DEL GENERO CENTRUROIDES. |
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A 71 CLONAS DE ALACRANES DEL GENERO CENTRUROIDES, QUE CODIFICAN PARA TOXINAS QUE AFECTAN CANALES DE SODIO Y POTASIO TIPO ERG; A CONSTRUCCIONES GENETICAS QUE COMPRENDAN EL FRAGMENTO CODIFICANTE DE TALES TOXINAS; A LAS PROTEINAS RECOMBINANTES QUE COMPRENDAN ENTRE SU SECUENCIA LA SECUENCIA DE LOS PEPTIDOS MADUROS CODIFICADOS POR LAS CLONAS DE LA PRESENTE INVENCION; Y A SUS USOS COMO INMNOGENO PARA LA GENERACION EN MAMIFEROS, DE ANTICUERPOS ESPECIFICOS; COMO PARTE DE UNA MATRIZ IMUNOGENICA PARA UN FRACCIONAMIENTO POR INMUNOAFINIDAD, DE LOS ANTIVENENOS ACTUALMENTE PRODUCIDOS; Y COMO VACUNA. ASI MISMO, LA PRESENTE INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A VECTORES DE EXPRESION QUE COMPRENDAN LA SECUENCIA CODIFICANTE DE LAS TOXINAS, DE LA PRESENTE INVENCION, A LOS HOSPEDEROS RECOMBINANTES QUE COMPRENDAN TALES VECTORES, ASI COMO A LOS METODOS PARA SU EXPRESION. |
BALTAZAR BECERRIL LUJAN, GEORGINA GURROLA BRIONES, LOURIVAL DOMINGOS POSSANI POSTAY, NORMA ADRIANA VALDEZ CRUZ |
UNAM |
01/12/2003 |
26/11/2013 |
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MX/A/2011/007177 |
NUEVO PEPTIDO ANTIBIOTICO HIBRIDO Y SUS VARIANTES. |
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PEPTIDO HIBRIDO LINEAL SINTETICO, SIN PUENTES DE DISULFURO, CON ACTIVIDAD ANTIBIOTICA, DISEÑADOS Y SINTETIZADOS QUIMICAMENTE A PARTIR DE ANALOGOS COMO LA HADRURINA (PATENTE MEXICANA NUMERO 985522, DE JULIO 31, DE 2007) Y VEJOVINA (SOLICITUD DE PATENTE NUMERO MX/A!2009 009090, DE AGOSTO 26, 2009) AISLADAS DEL VENENO DE LOS ALACRANES HADRURUS GERTSCHI Y VAEJOVIS MEXICANUS RESPECTIVAMENTE, CON MODIFICACIONES SUBSTANCIALMENTE IMPORTANTES Y NO OBVIAS PARA EXPERTOS EN EL CAMPO, EN CUANTO AL NUMERO DE AMINOACIDOS Y SU NATURALEZA QUIMICA, DE TAL FORMA QUE CONSTITUYEN UNA NUEVA FAMILIA DE ANTIBIOTICOS(SEQ ID NO: 1, SEQ ID NO: 2, SEQ ID NO: 3, SEQ ID NO: 4, SEQ ID NO: 9 Y SEQ ID NO: 10). ESTE PEPTIDO SINTETICO HIBRIDO Y SUS VARIANTES ANTIMICROBIANAS, INHIBEN EL CRECIMIENTO DE CULTIVOS BACTERIANOS. LA ORIGINALIDAD DE LOS NUEVOS PEPTIDOS ES DE TAL FORMA, QUE NO OBSTANTE CIERTAS SIMILITUDES CON HADRURINA, VEJOVINA, OPISTOPORINA 1 Y 2 Y LA PANDININA 1, LOS HACE UNICOS, PUESTO QUE CIERTOS ANALOGOS DE LOS MISMOS (CON MENOS DEL 55% DE IDENTIDAD DE SECUENCIAS PARES EN LAS 29 POSICIONES ALINEADAS A LA SEQ ID NO: 2) NO SON FUNCIONALES. LA INVENCION TAMBIEN INCLUYE LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PARA LA APLICACION DEL NUEVO PEPTIDO Y SUS VARIANTES, Y LAS SECUENCIAS DE ADN QUE CODIFICAN PARA LOS MISMOS. |
GEORGINA GURROLA BRIONES, LOURIVAL DOMINGOS POSSANI POSTAY |
UNAM,INSTITUTO NACIONAL DE SALUD PUBLICA |
01/07/2011 |
12/05/2014 |
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MX/A/2008/008681 |
COMPOSICIÓN LIPOSÓMICA DE IL-2 Y SU USO EN EL TRATAMIENTO DE CÁNCER CÉRVICO UTERINO. |
LA PRESENTE INVENCIÓN SE REFIERE A EL USO DE UNA COMPOSICIÓN TAL COMO UNA FORMULACIÓN DE LIPOSOMAS PARA GENERAR ACTIVIDAD CITOSTÁTICA SOBRE CÉLULAS TUMORALES Y ACTIVAR EL SISTEMA INMUNOLÓGICO, PARA EL TRATAMIENTO DE CÉLULAS DE CÁNCER CÉRVICO UTERINO EN ADMINISTRACIÓN DE ALTAS DOSIS DE UNA CITOSINA, DICHA COMPOSICIÓN DE MANERA SORPRENDENTE CAUSA UNA REGRESIÓN DEL 80% DE LOS TUMORES. |
BENNY WEISS STEIDER, MARIA TERESA CORONA ORTEGA, ROSALVA RANGEL CORONA |
UNAM,INSTITUTO POLITECNICO NACIONAL |
03/07/2008 |
29/04/2015 |
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VM23 Y VM24, DOS PEPTIDOS DEL VENENO DE ALACRAN QUE BLOQUEAN CON ALTA SELECTIVIDAD A LOS CANALES DE POTASIO (SUBTIPO KV1. |
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MX/A/2008/006358 |
USO DE AGENTES MODIFICANTES DEL TRANSCRIPTOMA MAS QUIMIOTERAPIA O RADIOTERAPIA CONTRA EL CANCER. |
LA PRESENTE INVENCIÓN SE RELACIONA CON EL LISO DE AGENTES MODIFICANTES DEL TRAUSCRIPTOMA CON EL OBJETIVO DE IMPEDIR A LAS CÉLULAS MALIGNAS REALIZAR LOS CAMBIOS GÉNICOS NECESARIOS PARA HACER FRENTE AL INSULTO CELULAR Y SOBREVIVIR A LA QUIMIOTERAPIA O RADIOTERAPIA. ESTA COMBINACIÓN DE MODIFICANTES DEL TRANSCRIPTOMA SERÁN AGENTES QUE INHIBAN LA MAQUINARIA DE NIETILACIÓN DEL DNA MÁS UNA SUSTANCIA QUE INHIBA LA DESACETILACION DE LAS HISTONAS. SE PRESENTA UN KIT DE TRATAMIENTO QUE CONSISTE EN LA ADMINISTRACIÓN DE UNA DOSIS EFECTIVA DE HIDRALAZINA MÁS VALPROATO DE MAGNESIO PARA COADYUVAR CON LA RADIOTERAPIA O QUIMIOTERAPIA EN EL TRATAMIENTO DE PACIENTES CON CÁNCER. |
ALFONSO DUEÑAS GONZALEZ |
UNAM |
16/05/2008 |
11/05/2012 |
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MX/A/2008/000930 |
USO DEL N-(3-HIDROXI-1,3,5(10)-ESTRATRIEN-17ß-IL-3-HIDROXIPROPILAMINA PARA LA PREPARACION DE FORMULACIONES FARMACEUTICAS COMO PROTECTOR DEL ENDOTELIO MEDIANTE SU EFECTO SIMULTANEO DE VASODILATADOR E INHIBIDOR DE LA FORMACION DE TROMBOS. |
LA PRESENTE INVENCIÓN SE REFIERE AL USO DEL N-(3-HIDROXI-1,3,5(10)-ESTRATRIEN-17ß-IL)-3-HIDROXIPROPILAMINA, CONOCIDO COMO PROLAME, PARA LA PREPARACIÓN DE FORMULACIONES FARMACÉUTICAS COMO PROTECTOR DEL ENDOTELIO MEDIANTE SU EFECTO SIMULTÁNEO DE VASODILATADOR E INHIBIDOR DE LA FORMACIÓN DE TROMBOS. EL PROLAME ES UN ALCOHOL-AMINO-ESTRÓGENO CON ACTIVIDAD ANTI-TROMBÓTICA QUE INCREMENTA LA PRODUCCIÓN DE ÓXIDO NÍTRICO POR LAS CÉLULAS ENDOTELIALES CON UN AMPLIO POTENCIAL TERAPÉUTICO EN ENFERMEDADES ISQUÉMICAS CARDIOVASCULARES Y CEREBROSVACULARES. |
JUAN MANUEL FERNANDEZ GONZALEZ, MANUEL FERNANDO RUBIO ARROYO, AURORA DE LA PEÑA DIAZ, GENEVIEVE JEANINE ALICE LUCET, LUIS FELIPE MONTAÑO ESTRADA, EMMA RODRIGUEZ MALDONADO, HIPOLITO NOE ALVARADO VASQUEZ, ENRIQUE PINZON ESTRADA, ESTRELLA ZAPATA GOMEZ |
UNAM |
21/01/2008 |
17/08/2011 |
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MX/A/2008/005601 |
INMUNOGENOS RECOMBINANTES PARA LA PRODUCCION DE ANTIVENENOS CONTRA EL VENENO DE ALACRANES DEL GENERO CENTRUROIDES. |
LA PRESENTE INVENCIÓN SE REFIERE A DISEÑO, CONSTRUCCIÓN, CARACTERIZACIÓN Y EXPRESIÓN DE 4 PÉPTIDOS (INMUNÓGENOS) VARIANTES CON MENOR TOXICIDAD, DE LA TOXINA NATIVA CSSII, DEL VENENO DEL ALACRÁN CENTRUROIDES SUFFUSUS SUFFUSUS, QUE AFECTA CANALES DE SODIO DE MAMÍFEROS; A LOS FRAGMENTOS DE ADN QUE LAS CODIFICAN; A CONSTRUCCIONES GENÉTICAS QUE COMPRENDEN LOS FRAGMENTOS DE ADN CODIFICANTES DE TALES INMUNÓGENOS; Y A SU USO COMO INMUNÓGENOS PARA LA PRODUCCIÓN EN MAMÍFEROS (NO HUMANOS), INCLUYENDO CABALLOS, DE ANTICUERPOS CONTRA EL VENENO SOLUBLE TOTAL DE ALACRANES DEL GÉNERO CENTRUROIDES; ASÍ COMO A LOS AGENTES SEROTERAPÉUTICOS Y FABOTERAPÉUTICOS (ANTIVENENOS) OBTENIDOS A PARTIR DE DICHOS ANTICUERPOS. ASÍ MISMO, LA PRESENTE INVENCIÓN TAMBIÉN SE REFIERE A VECTORES DE EXPRESIÓN QUE COMPRENDEN LOS FRAGMENTOS DE ADN CODIFICANTES DE LOS INMUNÓGENOS RECOMBINANTES DE LA PRESENTE INVENCIÓN, A LAS CÉLULAS HOSPEDERAS RECOMBINANTES QUE COMPRENDEN TALES VECTORES, ASÍ COMO A LOS MÉTODOS PARA SU EXPRESIÓN. |
LOURIVAL DOMINGOS POSSANI POSTAY, GERARDO ALFONSO CORZO BURGUETE, BLANCA INES GARCIA GOMEZ |
UNAM |
30/04/2008 |
29/09/2011 |
| 12 |
PA/A/2005/003413 |
USO DEL PEPTIDO GK-1 PARA POTENCIAR LA RESPUESTA INMUNOLOGICA GENERADA POR LA VACUNA DE INFLUENZA. |
LA PRESENTE INVENCIÓN SE REFIERE A USO DEL PÉPTIDO DENOMINADO GK-1 CARACTERIZADO POR LA SECUENCIA G-Y-Y-P-S-D-P-N-T-F-Y-A-P-P-Y-S-A PARA PREPARAR LA UN MEDICAMENTO QUE POTENCIE LA RESPUESTA INMUNOLÓGICA PROTECTORA DE DIVERSOS ANTÍGENOS VACÚNALES AL UTILIZARSE CONJUNTAMENTE CON ESTOS ANTÍGENOS, LOGRÁNDOSE UN AUMENTO DE LA CANTIDAD DE ANTICUERPOS ESPECÍFICOS CONTRA LOS ANTÍGENOS VACÚNALES EN SUERO, TRADUCIÉNDOSE EN UNA POTENCIACIÓN DE LA RESPUESTA INMUNOLÓGICA DEL ORGANISMOS CON DISMINUCIÓN MAS RÁPIDA DE LOS TÍTULOS VIRALES. |
ARMANDO PEREZ TORRES, EDDA LYDIA SCIUTTO CONDE, GLADIS DEL CARMEN FRAGOSO GONZALEZ |
UNAM |
31/03/2005 |
09/10/2009 |
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PA/A/2003/004172 |
KIT DE TRATAMIENTO PARA COADYUVAR CON LA ANTIBIOTICOTERAPIA EN ENFERMEDADES INFECCIOSAS INTRACELULARES. |
LA PRESENTE INVENCIÓN SE REFIERE A USO DE INMUNOMODULADORES PARA APOYAR EL TRATAMIENTO HABITUAL CONTRA ENFERMEDADES INFECCIOSAS OCASIONADAS POR ORGANISMOS INTRACELULARES FACULTATIVOS. PARTIENDO DEL ANÁLISIS DE LA RESPUESTA INMUNOLÓGICA QUE SE INSTALA EN ESTE TIPO DE INFECCIONES, PARTICULARMENTE LA OCASIONADA POR LA TUBERCULOSIS, SE UTILIZA UN KIT DE TRATAMIENTO QUE ASOCIA UN INMUNOMODULADOR DEL TIPO BETAGLICANO SOLUBLE, ASOCIADO CON UN AGENTE ANTI INFLAMATORIO DEL TIPO DE BLOQUEADORES DE LA PROSTAGLANDINA E QUE AL USARLOS CONJUNTAMENTE MODULAN LA RESPUESTA INMUNOLÓGICA PERMITIENDO QUE SE ACORTE EL TIEMPO DE TRATAMIENTO CON LOS ANTIBIÓTICOS RESPECTIVOS. |
ROGELIO HERNANDEZ PANDO, FERNANDO LOPEZ CASILLAS |
UNAM |
13/05/2003 |
03/08/2011 |
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PA/A/2002/008432 |
PREPARACION DE LA BIOCERAMICA WHITLOCKITA CON MAGNESIO A ALTA TEMPERATURA. |
ESTE INVENTO ES RESPECTO A UN MÉTODO PARA PRODUCIR UNA BIOCERÁMICA MAGNESIO WHITLOCKITA: CA 9 MG(HPO 4 )(PP 4 ) 6 , A TEMPERATURAS ENTRE 900°CY 1300C. EL MÉTODO CONSISTE EN OBTENER EL POLVO FORMADO POR LA COMPOSICIÓN MOLAR 6CAHPO 4 +3CACO 3 +MGHPO 4 .3H 2 O, MOLIDA LA MEZCLA HASTA HOMOGENIZAR SU TAMAÑO, SE DEBE CALENTAR EN HORNO ELÉCTRICO DE 900° C A UN MÁXIMO DE 1300°C EN ATMÓSFERA HÚMEDA POR LO MENOS 3 HORAS PARA LUEGO DEJAR ENFRIAR. ESTA CERÁMICA SE PUEDE EMPLEAR COMO IMPLANTE EN HUESO YA QUE ACTIVA LA REGENERACIÓN DEL MISMO. |
MARIA CRISTINA PIÑA BARBA |
UNAM |
29/08/2002 |
17/12/2010 |
| 15 |
PA/A/2005/007099 |
VERSIONES INSENSIBLES A INHIBICION ALOSTERICA Y CATALITICAMENTE EFICIENTES DE LA ENZIMA CORISMATO MUTASA-PREFENATO DESHIDRATASA Y SU APLICACION PARA LA PRODUCCION DE L-FENILALANINA EN MICROORGANISMOS. |
LA PRESENTE INVENCIÓN SE REFIERE A ENZIMAS CON ACTIVIDAD DE CORISMATO MUTASA-PREFENATO DESHIDRATASA INSENSIBLES A INHIBICIÓN ALOSTÉRICA Y CATALÍTICAMENTE EFICIENTES LA INHIBICIÓN ALOSTÉRICA POR L-FENILALANINA Y CON MUTACIONES QUE MEJORAN SU EFICIENCIA CATALÍTICA, UN MÉTODO PARA OBTENERLAS, LOS VECTORES MOLECULARES QUE LAS INCLUYEN, LAS CEPAS BACTERIANAS TRANSFORMADAS CON TALES VECTORES Y UN PROCESO PARA LA PRODUCCIÓN DE L-FENILALANINA BASADO EN LA FERMENTACIÓN DE GLUCOSA CON TALES CEPAS. |
FRANCISCO GONZALO BOLIVAR ZAPATA, FRANCISCO XAVIER DEL ESPIRITU SANTO SOBERON MAINERO, GEORGINA TERESA HERNANDEZ CHAVEZ, GUILLERMO GOSSET LAGARDA, JOEL OSUNA QUINTERO |
UNAM |
29/06/2005 |
19/02/2010 |
| 16 |
PA/A/2005/011997 |
VACUNA INTRANASAL CONTRA LA ENFERMEDAD OCASIONADA POR ESCHERICHIA COLI ENTEROTOXIGENICA. |
LA PRESENTE INVENCIÓN SE REFIERE A UNA VACUNA PEPTÍDICA INTRANASAL CONTRA LA INFECCIÓN OCASIONADA POR ETEC, QUE CONTIENE UN EPÍTOPO PROTEICO LINEAL COMÚN DENOMINADO COMO CLE QUE ES RECONOCIDO POR SUEROS DE PACIENTES INFECTADOS CON LA BACTERIA, ASOCIADO A UN ADYUVANTE DE MUCOSAS QUE ES LA SUBUNIDAD B DE LA TOXINA DEL CÓLERA DENOMINADA COMO CTB. SE TRATA DE UN PÉPTIDO DE VEINTE AMINOÁCIDOS LOCALIZADO EN LA SECUENCIA LINEAL DE LA FIMBRIA CFA/I DE ESCHERICHIA COLI ENTERO TOXIGÉNICA. |
YOLANDA LOPEZ VIDAL, OLGA ROXANA SUASTE VILLANUEVA |
UNAM |
08/11/2005 |
03/08/2011 |
| 17 |
PA/A/2006/004690 |
USO DE LA VINPOCETINA PARA PREVENIR LAS COMPLICACIONES, PARTICULARMENTE LAS RELACIONADAS CON LA AUDICION, QUE ACOMPAÑAN A LA EPILEPSIA Y SU TRATAMIENTO. |
LA PRESENTE INVENCIÓN SE RELACIONA CON EL USO DE LA VINPOCETINA Y LOS DERIVADOS DE LA MISMA QUE PUEDAN DESARROLLARSE Y QUE MANTENGAN LOS MISMOS EFECTOS PARA EL TRATAMIENTO DE LA EPILEPSIA Y SUS COMPLICACIONES. NUESTROS RESULTADOS MUESTRAN QUE LA VINPOCETINA INHIBE TODAS LAS ALTERACIONES EN LAS ONDAS DE LA RATC QUE ACOMPAÑAN LA ACTIVIDAD EPILÉPTICA CORTICAL DURANTE LOS PERIODOS ICTAL Y POST-ICTAL EN DOS MODELOS EXPERIMENTALES DE EPILEPSIA EN VIVO, QUE LA VINPOCETINA TAMBIÉN INHIBE LA MARCAD PÉRDIDA DEL OÍDO Y LOS CAMBIOS CARACTERÍSTICOS EN EL EEG QUE INDUCEN DOS AGENTES CONVULSIVOS QUE DIFIEREN EN SUS MECANISMOS DE ACCIÓN. ESTOS HALLAZGOS INDICAN QUE LA CAPACIDAD DE LA VINPOCETINA COMO DROGA ANTIEPILÉPTICA NO SE VE ACOMPAÑADA DE EFECTOS SECUNDARIOS ADVERSOS. |
MARIA SITGES BERRONDO |
UNAM |
27/04/2006 |
17/12/2010 |
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PA/A/2005/012635 |
SINTESIS DE NUEVOS COMPUESTOS METILTIOMORFOLINICOS DERIVADOS DE FENOL PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES. |
LA INVENCIÓN SE REFIERE A LA SÍNTESIS QUÍMICA, IDENTIFICACIÓN, DETERMINACIÓN DE LA ESTRUCTURA QUÍMICA Y A LAS PRUEBAS DE ACTIVIDAD BIOLÓGICA CONTRA ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES DE COMPUESTOS ORGÁNICOS DE METILTIOMORFOLÍNICOS DERIVADOS DEL FENOL, Y DE COMPUESTOS BIS(METILTIOMORFOLIN)FENÓLICOS DERIVADOS DEL FENOL, ESPECÍFICAMENTE DERIVADOS DEL 2-(TIOMORFOLIN-4-ILMETIL)FENOL Y DE SUS SALES CUATERNARIAS DE AMONIO CORRESPONDIENTES DE FÓRMULAS I, II, II, IV, Y V, QUE SE COMPORTAN COMO AGENTES ACTIVOS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES. LA INVENCIÓN TAMBIÉN SE REFIERE A LA PREPARACIÓN DE COMPOSICIONES FARMACÉUTICAS Y AL USO DE LOS COMPUESTOS DERIVADOS DE METILTIOMORFOLÍNICOS DERIVADOS DEL FENOL Y DE COMPUESTOS BIS(METILTIOMORFOLIN)FENÓLICOS DERIVADOS DEL FENOL, ESPECÍFICAMENTE DERIVADOS DEL 2-(TIOMORFOLIN-4-ILMETIL)FENOL Y DE SUS SALES CUATERNARIAS DE AMONIO CORRESPONDIENTES DE FÓRMULAS I, II, II, IV Y V, FARMACÉUTICAMENTE ACEPTABLES PARA LA FABRICACIÓN DE MEDICAMENTOS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES. |
ANA MARIA VELAZQUEZ SANCHEZ, MARIA EUGENIA ROSALIA POSADA GALARZA, LUISA MARTINEZ AGUILAR, ENRIQUE RAMON ANGELES ANGUIANO, SANDRA DIAZ BARRIGA ARCEO, ANDRES ROMERO ROJAS |
UNAM |
23/11/2005 |
27/04/2012 |
| 19 |
MX/A/2010/005637 |
POLIHEDRINA MODIFICADA, POLIHEDRAS Y PRODUCTOS BIOTECNOLOGICOS OBTENIDOS A PARTIR DE LA MISMA. |
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE AL USO DEL FRAGMENTO DE LA POLIHEDRINA 1-58 (PH1-58-WT) PERTENECIENTE A LA SECUENCIA DEL BACULOVIRUS DE AUTOGRAPHA CALIFORNICA, PARA LA PRODUCCION DE CRISTALES DE ABSORCION RAPIDA EN UNA VACUNA. |
LUIS ALFONSO VACA DOMINGUEZ |
UNAM,INSTITUTO DE CIENCIA Y TECNOLOGIA DEL DISTRITO FEDERAL |
21/05/2010 |
06/09/2013 |
| 20 |
MX/A/2009/009090 |
VEJOVINA: UN PEPTIDO ANTIBIOTICO. |
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PEPTIDO LINEAL, SIN PUENTES DE DISULFURO, DENOMINADO VEJOVINA, CON ACTIVIDAD ANTIBIOTICA, CONTENIENDO 47 AMINOACIDOS Y UN PESO MOLECULAR DE 4,873 QUE FUE AISLADO Y CARACTERIZADO DEL VENENO DEL ALACRAN VAEJOVIS MEXICANUS Y TAMBIEN FUE SINTETIZADO EXITOSAMENTE. SE PROVEE LA ESTRUCTURA PRIMARIA COMPLETA, TAL Y COMO SE APRECIA EN LA FIG. 4. LA VEJOVINA, TANTO NATIVA COMO SINTETICA, INHIBE EL CRECIMIENTO DE CULTIVOS BACTERIANOS. LA SIMILITUD PARCIAL DE SECUENCIA AMINOACIDICA DE VEJOVINA CON LA HADRURINA, OPISTOPORINA 1 Y 2 Y LA PANDININA 1, EN EL AMINO Y CARBOXILO TERMINAL NOS PERMITE CONCLUIR QUE ESTOS PEPTIDOS CONSTITUYEN UNA NUEVA FAMILIA DENTRO DE LOS PEPTIDOS ANTIMICROBIANOS. SE PRESENTAN DATOS ADICIONALES DE PEPTIDOS ANALOGOS NO FUNCIONALES Y SE DISCUTEN POSIBLES MODIFICACIONES. LA INVENCION TAMBIEN INCLUYE LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PARA LA APLICACION DEL NUEVO PEPTIDO Y LA SECUENCIA DE ADN QUE CODIFICA PARA EL MISMO. |
GEORGINA GURROLA BRIONES, LOURIVAL DOMINGOS POSSANI POSTAY |
UNAM,INSTITUTO NACIONAL DE SALUD PUBLICA |
26/08/2009 |
16/01/2013 |
| 21 |
PA/A/2004/008435 |
INMUNÓGENO Y ANTI-VENENO CONTRA EL VENENO DE LA ARAÑA VIOLINISTA. |
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ALEJANDRO OLVERA RODRIGUEZ, ROBERTO PABLO STOCK SILBERMAN, ALEJANDRO ALAGON CANO, BLANCA MARGARITA RAMOS CERRILLO |
UNAM,LABORATORIOS SILANES S.A. DE C.V. |
31/08/2004 |
18/06/2012 |
| 22 |
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INMUNOGENO, ANTI-VENENO Y VACUNA CONTRA EL VENENO DE LA ARAÑA VIUDA NEGRA . |
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| 23 |
MX/A/2007/002425 |
INMUNOGENO Y ANTIVENENO CONTRA EL VENENO DE LA ARAÑA VIOLINISTA. |
LA PRESENTE INVENCIÓN COMPRENDE EL ASILAMIENTO CARACTERIZACIÓN Y EXPRESIÓN DE LOS FRAGMENTOS DE DNA CODIFICANTES DE LAS ESFINGOMIELINASAS D DE 3 ESPECIES DE ARAÑA DEL GÉNERO LOXOSCELES: L BONETI, L. RECLUSA Y L. LETA Y SUS TOXOIDES. TAMBIÉN COMPRENDE LA PRODUCCIÓN POR MEDIOS RECOMBINANTES DE LAS ESFINGOMIELINASAS D ACTIVAS Y SUS TOXOIDES SU USO COMO INMUNÓGENO PARA LA PRODUCCIÓN EN VERTEBRADOS DE ANTICUERPOS NEUTRALIZANTES DEL VENENO CORRESPONDIENTE Y DE LOS FRAGMENTES F(AB?)2 RESPECTIVOS. TAMBIÉN SE INCLUYE EL USO DE LAS ESFINGOMIELINASAS D RECOMBINANTES COMO PARTE DE UN MATRIZ ANTIGÉNICA ÚTIL EN LA INMUNOPURIFICACIÓN DE ANTICUERPOS Y SUS FRAGMENTOS O COMO PARTE DE ALGÚN DISPOSITIVO DIAGNÓSTICO PARA CORROBORAR EN CLÍNICA QUE EL AGENTE CAUSAL DEL ESTADO DE ENVENENAMIENTO DE UN PACIENTE SEA UNA ARAÑA DEL GÉNERO LOXOSCELES. ASÍ MISMO, LA INVENCIÓN INCLUYE LOS VECTORES MOLECULARES PARA LA EXPRESIÓN DE LOS FRAGMENTOS DE DNA, LAS CEPAS QUE LOS COMPRENDEN, CAPACES DE EXPRESAR LAS SMD DE LOXOSCELES Y LOS MÉTODOS PARA SU EXPRESIÓN. |
ALEJANDRO OLVERA RODRIGUEZ, ROSANA SANCHEZ LOPEZ, ROBERTO PABLO STOCK SILBERMAN, ALEJANDRO ALAGON CANO, BLANCA MARGARITA RAMOS CERRILLO |
LABORATORIOS SILANES S.A. DE C.V.,UNAM |
28/02/2007 |
18/06/2012 |
| 24 |
PA/A/2006/004858 |
FACTORES DE VIRULENCIA BACTERIANA Y SUS USOS. |
LA PRESENTE INVENCIÓN SE REFIERE A PROTEÍNAS DE SECRECIÓN DE AGENTES PATÓGENOS BACTERIANOS Y A MÉTODOS PARA SU UTILIZACIÓN. MAS ESPECÍFICAMENTE, LA INVENCIÓN PROVEE EN PARTE VARIAS PROTEÍNAS DE SECRECIÓN COMUNES NUEVAS, PARA AGENTES PATÓGENOS DE ADHERENCIA Y DESTRUCCIÓN (AGENTES PATÓGENOS "A/E"). EN ALGUNAS MODALIDADES DE LA INVENCIÓN, ESTOS POLIPÉPTIDOS Y LAS MOLÉCULAS DE ÁCIDO NUCLEICO QUE CODIFICAN PARA ESTOS POLIPÉPTIDOS, O PORCIONES DE LAS MISMAS, SON ÚTILES COMO VACUNAS, COMO DIAGNÓSTICOS O COMO HERRAMIENTAS DE SELECCIÓN DE FÁRMACOS PARA INFECCIONES PATOGÉNICAS A/E, O COMO REACTIVOS. |
JOSE LUIS PUENTE GARCIA |
THE UNIVERSITY OF BRITISH COLUMBIA.,UNAM |
28/04/2006 |
31/10/2011 |
| 25 |
PA/A/2006/003909 |
VARIANTES DE ANTICUERPOS HUMANOS QUE RECONOCEN ESPECIFICAMENTE A LA TOXINA CN2 Y AL VENENO DEL ALACRAN CENTRUROIDES NOXIUS. |
LA PRESENTE INVENCIÓN SE REFIERE A ANTICUERPOS HUMANOS RECOMBINANTES ESPECÍFICOS PARA LA TOXINA CN2 DEL VENENO DE ALACRÁN C. NOXIUS CON CAPACIDAD PARA RECONOCER LA TOXINA Y DE PREFERENCIA NEUTRALIZARLA ASÍ COMO AL VENENO TOTAL DEL ALACRÁN C. NOXIUS. SE CONSTRUYÓ UNA BIBLIOTECA NO INMUNE DE ANTICUERPOS HUMANOS DESPLEGADA EN FAGOS. SE MADURÓ UNA CLONA MEDIANTE EVOLUCIÓN DIRIGIDA LA CUAL SE UNE DE MANERA ESPECÍFICA A LA TOXINA CN2. SE EFECTUARON TRES CICLOS DE MADURACIÓN Y SE AISLARON VARIAS CLONAS EN FORMATO SCFV QUE RECONOCEN ESPECÍFICAMENTE LA TOXINA CN2 CON INCREMENTOS DE HASTA 446 VECES EN LA KD. TODAS LAS VARIANTES FUERON MONOMÉRICAS Y SÓLO LAS VARIANTES 6009F, 6105F Y 6103E MOSTRARON CAPACIDAD PARA NEUTRALIZAR LA TOXINA CN2 Y EL VENENO TOTAL DE C. NOXIUS. LA VARIANTE 6009F RECONOCE UN EPITOPO DIFERENTE DEL QUE RECONOCE BCF2, UN ANTICUERPO MONOCLONAL MURINO GENERADO CONTRA LA TOXINA CN2 DE ESE ALACRÁN QUE TAMBIÉN TIENE CAPACIDAD PARA NEUTRALIZAR TANTO LA TOXINA CN2 COMO EL VENENO TOTAL CUANDO SE PROBÓ EN RATONES, Y DE FRAGMENTOS DE ANTICUERPOS POLICLONALES EQUINOS PRESENTES EN UN ANTIVENENO DISPONIBLE EN EL COMERCIO. EL SCFV 6009F ES EL PRIMER FRAGMENTO DE ANTICUERPO RECOMBINANTE HUMANO CON CAPACIDAD PARA NEUTRALIZAR UN VENENO DE ALACRÁN. ESTOS RESULTADOS ABREN EL CAMINO PARA GENERAR ANTIVENENOS NEUTRALIZANTES AUTÓLOGOS RECOMBINANTES MÁS SEGUROS CONTRA PICADURAS DE ALACRÁN. LOS ANTICUERPOS DE LA PRESENTE INVENCIÓN PUEDEN USARSE COMO PARTE DE UN COMPUESTO PARA TRATAR A QUIENES REQUIERAN ESTE TRATAMIENTO INCLUYENDO QUIENES YA FUERON PICADOS POR UNO O MÁS ALACRANES, EN PARTICULAR ALACRANES DE LA ESPECIE C. NOXIUS. |
BALTAZAR BECERRIL LUJAN, LOURIVAL DOMINGOS POSSANI POSTAY |
UNAM |
07/04/2006 |
10/11/2009 |
| 26 |
MX/A/2010/006076 |
DIAGNÓSTICO TEMPRANO DE LA ENFERMEDAD DE PARKINSON. |
LA PRESENTE INVENCIÓN SE REFIERE A UN MÉTODO VOLTAMÉTRICO E INMUNOQUÍMICO DEDIAGNÓSTICO TEMPRANO IN VITRO DE LA ENFERMEDAD DE PARKINSON EN PACIENTES SINTOMÁTICOS OASINTOMÁTICOS CARACTERIZADOS PORQUE ESTÁ BASADO EN LA DETECCIÓN DE QUINONAS DE DOPAMINA ODOPAMINA OXIDADA EN UNA MUESTRA BIOLÓGICA DE UN SUJETO. |
SELVA LUCIA RIVAS ARANCIBIA, JOSE ANTONIO BAUTISTA MARTINEZ |
UNAM |
03/06/2010 |
12/08/2016 |
| 27 |
MX/A/2013/010935 |
DISPOSITIVO ORTESICO PARA COADYUVAR EN LOS MOVIMIENTOS DE FLEXIONY EXTENSION DE LOS DEDOS DE UNA MANO EN PACIENTES CON PARALISIS DELPLEXO BRAQUIAL. |
SE DESCRIBE UN DISPOSITIVO PARA COADYUVAR EN LOS MOVIMIENTOS DE FLEXIÓN Y EXTENSIÓNDE LOS DEDOS DE UNA MANO EN PACIENTES CON PARÁLISIS DEL PLEXO BRAQUIAL, EL CUAL COMPRENDE UNMECANISMO DE APERTURA Y CIERRE QUE SIRVE PARA TRANSFORMAR UN MOVIMIENTO LINEAL (ENTRADA) EN UNMOVIMIENTO PROPIO DE UN DEDO EN FLEXIÓN (SALIDA); UN SOPORTE PARA ANTEBRAZO, QUE COMO SUNOMBRE LO INDICA, SIRVE COMO APOYO DEL ANTEBRAZO DE UN USUARIO QUE PADECE PARÁLISIS BRAQUIAL,ADEMÁS DE SOPORTAR AL MECANISMO DE APERTURA Y CIERRE; UN SUBENSAMBLE PARA TRANSMITIR ELMOVIMIENTO DE FLEXIÓN/EXTENSIÓN QUE SE ENCUENTRA INTERCONECTADO POR UN LADO CON ELMECANISMO DE APERTURA Y CIERRE A TRAVÉS DE UN PRIMER CABLE Y POR EL OTRO LADO A UN CHALECO QUESE ENCUENTRA AJUSTADO AL PECHO DEL USUARIO A TRAVÉS DE LA SALIDA DE UN SEGUNDO CABLE; Y, UNSOPORTE PARA EL DEDO PULGAR DE LA MANO, EL CUAL SE ENCUENTRA FIJAMENTE UNIDO AL SOPORTE PARAANTEBRAZO, Y DICHO SOPORTE SIRVE PARA MANTENER FIJO DICHO DEDO PULGAR. |
JESUS MANUEL DORADOR GONZALEZ, ROSA ITZEL FLORES LUNA, MARIANO GARCIA DEL GALLEGO |
UNAM |
24/09/2013 |
27/10/2016 |
| 28 |
MX/A/2011/005274 |
USO DE UN PEPTIDO ANTIBIÓTICO PROVENIENTE DEL VENENO DEL ALACRÁNCENTRUROIDES SUFFUSUS SUFFUSUS Y SUS COMPOSICIONES FARMACÉUTICASOBTENIDAS CON ANTIBIÓTICOS COMERCIALES. |
LA PRESENTE INVENCIÓN SE REFIERE A UN PÉPTIDO DENOMINADO CSS54 (SEQ ID NO: 1),CON ACTIVIDAD ANTIBIÓTICA CONTRA UN CIERTO GRUPO DE MICROORGANISMOS, CONTENIENDO 25AMINOÁCIDOS Y CON UN PESO MOLECULAR DE 2,870.4 DALTONES, QUE FUE AISLADO Y PURIFICADO A PARTIRDEL VENENO DEL ALACRÁN CENTRUROIDES SUFFUSUS SUFFUSUS. DICHO PÉPTIDO TAMBIÉN PUEDE SEROBTENIDO POR OTROS MEDIOS COMO SÍNTESIS QUÍMICA, O BIEN MEDIANTE LA TÉCNICA DEL ADNRECOMBINANTE. EL PÉPTIDO CSS54 (SEQ ID NO: 1) ES DE ESTRUCTURA SECUNDARIA ALFA-LINEAL, LA CUALDIFIERE DE LA ESTRUCTURA DE OTROS PÉPTIDOS, COMO LOS QUE PRESENTAN UN ESTRUCTURA DE HOJAS BETASCON PUENTES DISULFURO, COMO DEL GRUPO DE LAS BETADEFENSINAS. LA PRESENTE INVENCIÓN TAMBIÉN SEREFIERE A COMPOSICIONES FARMACÉUTICAS OBTENIDAS QUE COMPRENDEN DICHO PÉPTIDO YOPCIONALMENTE EN COMBINACIÓN CON ANTIBIÓTICOS COMERCIALES COMO LA KANAMICINA,ESTREPTOMICINA, ISONIAZIDA, PIRAZINAMIDA O LA RIFAMPICINA. |
LOURIVAL DOMINGOS POSSANI POSTAY |
UNAM |
19/05/2011 |
14/10/2016 |
| 29 |
MX/A/2011/011868 |
BIOLOGICO VACUNAL ELABORADO A PARTIR DE MICROVESICULAS (MVS) DEMANNHEIMIA HAEMOLYTICA SEROTIPO A2 DE ADMINISTRACION INTRANASAL ENOVINOS. |
LA PRESENTE INVENCIÓN SE REFIERE A UNA COMPOSICIÓN VACUNAL PARA USARSE EN LAGENERACIÓN DE UNA RESPUESTA INMUNE HUMORAL PROTECTORA CONTRA LA INFECCIÓN POR MANNHEIMIAHAEMOLYTICA EN OVINOS, QUE COMPRENDE MICROVESÍCULAS (MVS) AISLADAS DE MANNHEIMIAHAEMOLYTICA PATÓGENAS DE SEROTIPO A2 QUE POSEEN 4 COMPONENTES BACTERIANOS ALTAMENTEANTIGÉNICOS TALES COMO LEUKOTOXINA (LKT), LIPOPOLISACÁRIDO (LPS), PROTEÍNAS DE MEMBRANAEXTERNA (PME) Y FRAGMENTOS DE DNA, Y UN ACARREADOR FARMACÉUTICAMENTE ACEPTABLE, EN DONDEDICHA COMPOSICIÓN ESTÁ ADAPTADA PARA ADMINISTRACIÓN INTRANASAL. |
VICTOR RUBEN TENORIO GUTIERREZ, FRANCISCO SUAREZ GUEMES, CYNTHIA GONZALEZ RUIZ |
CENTRO DE INVESTIGACION Y DE ESTUDIOS AVANZADOS DEL INSTITUTO POLITECNICO NACIONAL,UNAM,INSTITUTO NACIONAL DE INVESTIGACIONES FORESTALES, AGRICOLAS Y PECUARIAS |
08/11/2011 |
25/08/2016 |
| 30 |
MX/A/2011/009189 |
DERIVADOS DEL ACIDO CARBAMICO Y SU USO COMO ANTIPARASITARIOS. |
La invención se refiere a un nuevo uso de derivados del ácido carbámico de fórmula 1 y 2 para la preparación de medicamentos activos contraparasitosis debida a los géneros Boophilus, Entamoeba, Hymenolepis, Haemonchus, Giardia, agente parasitarios asociados a la generación deanemia, reducción en crecimiento, reducción en parámetros reproductivos, reducción de la producción de carne y leche, disminución de la calidad de las pieles, parálisis y transmisión de enfermedades como babesiosis y anaplasmosis, entre otras. Más específicamente la invención se refiere a compuestos que se comportan como agentes antiparasitarios y en específico contra la polimerización de la tubulina, elemento básico en la constitución de gran parte de los parásitos. |
ANA MARIA VELAZQUEZ SANCHEZ, ANDRES ROMERO ROJAS, ENRIQUE RAMON ANGELES ANGUIANO, FERNANDO ALBA HURTADO, JUAN PABLO MARTINEZ LABAT, SANDRA DIAZ BARRIGA ARCEO, IGNACIO MARTINEZ TREJO, VICTOR HUGO ABREGO REYES, MARIA GUADALUPE PRADO OCHOA, BRIGIDA DEL CARMEN CAMACHO ENRIQUEZ, VICTOR HUGO VAZQUEZ VALADEZ, MARCO ANTONIO MUÑOZ GUZMAN |
UNAM |
02/09/2011 |
27/02/2017 |
| 31 |
MX/A/2013/007474 |
NUEVOS ANTICUERPOS MONOCLONALES CONTRA EL RECEPTOR DEC-205 DE CELULAS DENDRITICAS DE POLLO. |
La presente invención se refiere a un anticuerpo que reconoce el dominio CTLD-2 del receptor celular DEC-205 de Gallus gallus (SEQ ID NO: 1), caracterizado porque comprende un fragmento VH con la secuencia de aminoácidos SEQ ID NO: 15 y un fragmento VL con la secuencia de aminoácidos SEQ ID NO: 13. |
LOURIVAL DOMINGOS POSSANI POSTAY, ALEJANDRO OLVERA RODRIGUEZ, MARIA MARTHA PEDRAZA ESCALONA |
UNAM |
26/06/2013 |
28/03/2017 |
| 32 |
MX/A/2011/010576 |
UN NUEVO PEPTIDO ANALGESICO PROVENIENTE DEL VENENO DE LA ARAÑA BRACHYPELMA VERDEZY. |
La presente invención se refiere a un nuevo péptido denominado BvTx47 (SEQ ID NO: 1), con actividad analgésica, probada en ratones macho cepa CD-1. El péptido comprende 40 aminoácidos y tiene un peso molecular de 4,559.6 Daltones. Fue aislado y purificado a partir del veneno de la araña Brachypelma verdezy. Dicho péptido también puede ser obtenido por otros medios como síntesis química, o bien mediante la técnica del ADN recombinante, para lo cual la presente invención también provee la secuencia nucleotídica codificante. El péptido BvTx47 (SEQ ID NO: 1) es de estructura secundaria beta plegada y con puentes disulfuro tipo DDH (direct disulfide hairpin por sus siglas en inglés, o también denominado, rizo guiado por disulfuros), la cual difiere de la estructura de otros péptidos, como los que presentan la estructura ICK (inhibitor cysteme knot, por sus siglas en inglés, o también denominado, nudo inhibidor de cisteínas). |
GERARDO ALFONSO CORZO BURGUETE, HERLINDA CATALINA CLEMENT CARRETERO |
UNAM |
07/10/2011 |
01/06/2017 |
| 33 |
MX/A/2012/002675 |
COMPOSICIONES VEGETALES QUE INCLUYEN EXTRACTOS DE SECHIUM CHINANTLENSE Y SECHIUM COMPOSITUM Y SU USO COMO ANTINEOPLASICO. |
La presente invención se refiere a una composición vegetal que comprende extractos de Sechium Chinantiense, Sechium Compositum, o combinaciones de los mismos para prevención y/o tratamiento de neoplasias tales como tumores sólidos, neoplasia cervical intraepitelial y leucemia. Los extractos de Sechium Chinantiense, Sechium Compositum, o combinaciones de los mismos, se encuentran presentes en la composición en un intervalo de 0.5 µg/ml a 20 µg/ml. La composición de la presente invención presenta un efecto citotóxico sobre células cancerígenas, pero es inocuo sobre células sanas y presenta propiedades de regenaración de leucocitos. |
EDELMIRO SANTIAGO OSORIO, ITZEN AGUIÑIGA SANCHEZ, RAMON MARCOS SOTO HERNANDEZ |
UNAM |
01/03/2012 |
16/06/2017 |
| 34 |
MX/A/2011/001457 |
METODO DE PURIFICACION DE LECTINA GAL/GALNAC MEDIANTE ELECTROELUCION, OBTENCION DE ANTICUERPOS A PARTIR DE LA MISMA Y USO DEL ANTICUERPO EN DIAGNOSTICO DE ENTAMOEBA. |
La presente invención se refiere a un método de purificación de lectina Gal/GalNAc mediante electroelución, caracterizado porque comprende las etapas de; a) inhibir resuspendiendo en un buffer de fosfatos con lodacetaminda y EDTA un botón de los trofozoitos amibianos a una densidad de entre 10x 105 y 10x106 trofozoitos/ml; b) congelar la suspensión a una temperatura de al menos -70°C; c) descongelar a temperatura ambiente; d) tomar una alícuota de la suspensión amibiana para hacer una dilución y determinar concentración de proteína; e) preparar la muestra a electroeluír con la suspensión amibiana e igual volumen de un buffer que incluye sodio dodecil sulfato (SDS); f) hervir la muestra así constituida en baño María durante un tiempo que va desde 3 hasta 7 minutos y; g) se aplica la muestra en un gel de acrilamida y se somete a un campo eléctrico para la separación de la lectina. |
MARIA DEL ROSARIO LOPEZ VANCELL, ROBERTO ALEJANDRO ARREGUIN ESPINOSA DE LOS MONTEROS |
UNAM |
04/02/2011 |
16/06/2017 |
| 35 |
MX/A/2012/005314 |
PEPTIDO BIOLOGICAMENTE ACTIVO PARA LA REPARACION Y LA REGENERACION OSEA. |
La presente invención se refiere al campo de la ingeniería de tejidos y proporciona una composición farmacéutica para la inducción del proceso de osteogénesis para la reparación y/o regeneración ósea. Esta formulación está compuesta de un vehículo fisiológicamente aceptable, en este caso compuesto biodegradable a base de gelatina y con una estructura porosa tridimensional en conjunto con un péptido de la proteína de adhesión del cemento radicular (CAP/PTPLA) derivado de la región carboxilo terminal, que posee la capacidad osteoinductora para tratar defectos óseos por ejemplo aquellos que resultan de traumas, infecciones, cáncer, en procedimientos odontológicos, entre otros. |
HIGINIO ARZATE |
UNAM |
07/05/2012 |
16/06/2017 |
| 36 |
MX/A/2012/009682 |
USO DE SILYMARINA EN EL TRATAMIENTO Y PREVENCION DE ENFERMEDADES NEURODEGENERATIVAS. |
La presente invención se refiere al uso del extracto estandarizado de silymarina obtenido de Silybum marianum disueltos en un medio farmacéuticamente aceptable, para elaborar un medicamento para tratar enfermedades neurodegenerativas, evaluado específicamente en el modelo murino MPTP; el abordaje experimental de la presente invención definen el potencial de la SM para la prevención, disminución de síntomas y reversión del proceso neurodegenerativo en las enfermedades neurodegenerativas. |
ANAHI CHAVARRIA KRAUSER, CARLOS LEVI CARRILLO SALGADO, JOSE DE JESUS PEREZ HERNANDEZ |
UNAM |
21/08/2012 |
27/07/2017 |
| 37 |
MX/A/2011/002380 |
MARCADOR MOLECULAR PARA LA DETECCION DE CANCER CERVICOUTERINO. |
La presente invención se refiere a un método para la detección de Cáncer cervicouterino (CaCu), caracterizado porque comprende: a) extraer el ARN total de una muestra seleccionada entre biopsia de cérvix, frotis de cérvix y raspado de cérvix de un sujeto humano; b) sintetizar ADNc a partir del ARN total, dicho ADNc se utiliza como molde para realizar PCR utilizando un equipo de Applied Biosystems (Modelo 7300, Foster City, CA) con primers y sondas TaqMan específicas para las subunidades a y ß de los CSDV diseñados por la misma compañía, en tiempo real con una sonda de nucleótidos para detección que hibrida bajo condiciones estrictas con una secuencia blanco o su complemento, contenida en la secuencia de nucleótidos que codifica para la isoforma 2 de la proteína o polipéptido humano de la subunidad NaV1.6 de los canales de sodio dependientes de voltaje, formado de esta manera un híbrido estable para la detección sonda: blanco; y, c) determinar si el híbrido está presente en la muestra mediante la identificación y cuantificación del híbrido sonda: blanco, obteniéndose de esta manera los valores de Ct. |
JUAN CARLOS GOMORA MARTINEZ, EVERARDO HERNANDEZ PLATA |
UNAM |
03/03/2011 |
27/07/2017 |
| 38 |
MX/A/2012/011264 |
USO DE CASEINATO DE SODIO COMO AGENTE ANTINEOPLASICO. |
La presente invención se refiere al uso de caseinato de sodio como agente oncológico; el cual, in vitro bloquea la proliferación, actividad metabólica e induce apoptosis en células leucémicas pero no en la hematopoyesis normal. Asimismo, la invención se refiere al uso de caseinato de sodio in vivo, donde prolonga la sobrevivencia de individuos leucémicos, reduce las manifestaciones de la enfermedad, no es toxico para el tejido hematopoyético pero favorece la generación de células sanguíneas sanas. |
EDELMIRO SANTIAGO OSORIO, EDGAR LEDESMA MARTINEZ, ITZEN AGUIÑIGA SANCHEZ |
UNAM |
28/09/2012 |
04/08/2017 |
| 39 |
MX/A/2012/002232 |
SEPARADOR AURICULAR DE UNA SOLA VALVA PARA CIRUGIA DE VALVULAS CARDIACAS. |
La presente invención se refiere a un separador auricular que se aplica para la exposición adecuada de las válvulas aurícula-ventriculares, tanto de la mitral como de la tricúspide para la sustitución de ellas por prótesis mecánicas y/o biológicas. El separador auricular de la presente invención permite que con una sola valva se exponga y ocupe un espacio mínimo en el campo operatorio, permitiendo la libre acción, del primero y segundo cirujano. El separador auricular para cirugía de válvulas cardiacas comprende: una prensa de fijación que incluye un cuerpo que en uno de sus extremos tiene un mecanismo de bloqueo rápido, y al otro extremo del cuerpo incluye una mordaza con un tornillo-lengüeta; y una valva única de separación que consta de dos partes: una barra de sujeción y una valva. El mecanismo de bloqueo rápido permite fijar y ajustar la valva, además el mecanismo de fijación con una mordaza y un tornillo-lengüeta permite ajustar la valva única de separación a cualquier separador de esternón común, evitando manejar partes móviles o articuladas o instrumentos adicionales. La forma de la valva permite que el cirujano pueda introducir el extremo de la misma a la aurícula por una incisión menor que el ancho del instrumento y al girarlo sobre su eje longitudinal en el sentido de las manecillas del reloj, la barra de sujeción se desliza completamente al interior de la cavidad del paciente aprovechando la longitud de la incisión sin lesionar tejidos, de modo que ya estando en su posición final, se expone la válvula con bastante con amplitud y visibilidad. |
JOSE JORGE GARCIA LOYA, ABEL ARCHUNDIA GARCIA |
UNAM |
22/02/2012 |
29/08/2017 |
| 40 |
MX/A/2012/007260 |
PEPTIDOS CON ACTIVIDAD ANTIBACTERIANA Y ANTIPARASITARIA Y DISEÑO DE LOS MISMOS. |
La presente invención se relaciona con el diseño de péptidos multifunción y su uso de con fines terapéuticos y proporciona péptidos que comprenden una de las secuencias derivadas de la a-feromona de Saccharomyces cerevisia. Dichos péptidos tienen actividad antibacteriana y antiparasitaria. La invención además proporciona la composición farmacéutica que comprende al péptido como agente activo en una cantidad efectiva, y el método para producir el péptido añadiendo a la secuencia peptídica de la feromona alfa de Saccharomyces cerevisiae amino ácidos naturales. |
GABRIEL DEL RIO GUERRA |
UNAM |
21/06/2012 |
29/08/2017 |
| 41 |
MX/A/2011/002779 |
BIOMOLECULA CON UNA SECUENCIA PRESENTADA EN UN BACTERIOFAGO Y SU USO EN EL DIAGNOSTICO DE ENFERMEDADES CAUSADAS POR LOS LENTIVIRUS DE PEQUEÑOS RUMIANTES. |
La presente invención describe un péptido que se compone de una secuencia de 9 aminoácidos caracterizado porque el péptido se presenta ligada a la parte N-terminal de la proteína de superficie pIII del bacteriófago filamentoso M13 y su uso para detectar anticuerpos generados por lentivirus de pequeños rumiantes En otro aspecto de la invención también se presenta un método de serodiagnóstico para detectar anticuerpos causados por lentivirus de pequeños rumiantes con el uso de la biomolécula de presente invención, a través de pruebas de inmunoensayo como ELISA, Western Blot, inmunoprecipitación, inmunoradiación o inmunohistoquímica. |
KARLEN GAZARIAN, JOSE ALVARO AGUILAR SETIEN, SEBASTIAN AGUILAR PIERLE |
UNAM |
15/03/2011 |
21/09/2017 |
| 42 |
MX/A/2013/012465 |
USO DE PEPTIDOS RECOMBINANTES Y SINTETICOS COMO ANTIBIOTICOS CONTRA MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS Y OTRAS BACTERIAS PATOGENAS. |
La presente invención se refiere al uso de péptidos antibióticos recombinantes y sintéticos con base en secuencias primarias de defensinas humanas como agentes antibióticos. Estas moléculas peptídicas pueden ser sintetizadas químicamente o genéticamente mediante la técnica del ADN recombinante. Los péptidos de la presente invención los denominamos hBD-con, hBD11, pEThBD2, pEThBD2KLK, pQEhBD3, pQEhBD3M y pQEhBD3D2 (SEQ ID NO: 1, SEQ ID NO: 2, SEQ ID NO: 3, SEQ ID NO: 4, SEQ ID NO: 5, SEQ ID NO: 6 y SEQ ID NO: 7). La invención comprende su uso corno antibióticos para el control de infecciones bacterianas incluyendo Mycobacterium tuberculosis, multidrogo resistente, y también se refiere a las composiciones farmacéuticas que comprenden dichos péptidos y opcionalmente en combinación con otros antibióticos comerciales. |
GERARDO ALFONSO CORZO BURGUETE |
UNAM |
25/10/2013 |
01/12/2017 |
| 43 |
MX/A/2011/007874 |
USO DE PEPTIDO GK-1 EXPRESADO EN EL FAGO FILAMENTOSO M13 PARA LA ELABORACION DE PRODUCTOS FARMACEUTICOS QUE AUMENTAN LA EFICIENCIA DE LA RESPUESTA INMUNE INDUCIDA POR ANTIGENOS VACUNALES O PATOGENOS. |
La presente invención se refiere a el uso del inmunopotenciador FGK1 integrado por el péptido denominado GK-1 caracterizado por la secuencia G-Y-Y-P-S-D-P-N-T-F-Y-A-P-P-Y-S-A asociado a la proteína pVlll de la superficie del fago filamentoso M13, el FGK1 para la preparación de productos farmacéuticos que potencian la respuesta inmunológica protectora de antígenos vacunales al utilizarse sólo o conjuntamente con estos antígenos administrados por vía intranasal así como subcutánea e intramuscular lográndose un aumento de la cantidad de anticuerpos específicos contra los antígenos vacunales en suero y en lavados bronqueoalveolares. |
ABEL BLANCAS CABRERA, EDDA LYDIA SCIUTTO CONDE, GLADIS DEL CARMEN FRAGOSO GONZALEZ, RUTILIA MARISELA HERNANDEZ GONZALEZ, KAREN MANUCHARYAN |
UNAM |
26/07/2011 |
15/11/2017 |
| 44 |
MX/A/2008/011306 |
INMUNOGENO RECOMBINANTE PARA LA PRODUCCION DE ANTIVENENOS CONTRA EL VENENO DE ALACRANES DEL GENERO PARABUTHUS. |
La presente invención se refiere al diseño, construcción, caracterización, expresión y uso de un péptido (inmunógenos) del péptido nativo rPg8 (misma secuencia aminoacídica que SEQ. ID NO: 1) y su proteína de fusión rHFXaPg8 (SEQ. ID NO: 3), del veneno del alacrán Parabuthus granulatus, que afecta canales de sodio de mamíferos; a los fragmentos de ADN que los codifican; a construcciones genéticas que comprenden los fragmentos de ADN codificantes de tales inmunógenos; y a su usos como inmunógenos para la producción en mamíferos (no humanos), incluyendo caballos, de anticuerpos contra el veneno soluble total de alacranes del género Parabuthus; así como a los agentes seroterapéuticos y faboterapéuticos (antivenenos) obtenidos a partir de dichos anticuerpos. Así mismo, la presente invención también se refiere a vectores de expresión que comprenden los fragmentos de ADN codificantes de los inmunógenos recombinantes de la presente invención, a las células hospederas recombinantes que comprenden tales vectores, así como a los métodos para su expresión. |
LOURIVAL DOMINGOS POSSANI POSTAY, BLANCA INES GARCIA GOMEZ, TIMOTEO CELSO OLAMENDI PORTUGAL |
UNAM |
04/09/2008 |
04/05/2016 |
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MX/A/2010/004437 |
COMPOSICION DE YODO MOLECULAR DE USO HUMANO PARA LA PREVENCION Y TRATAMIENTO DE PATOLOGIAS PROSTATICAS. |
Composición farmacéutica para prevenir y tratar patologías de próstata en humanos tales como hiperplasia prostática benigna (HPB) o cáncer prostático; la composición está caracterizada porque contiene de 3 a 10 mg de yodo molecular como principio activo, en combinación con excipientes farmacéuticamente adecuados y se puede preparar en forma de tabletas, solución gotas, gel o parche de liberación retardada. La composición tiene además un efecto cardioprotector cuando se usa en coadyuvancia con fármacos anti cancerígenos del tipo de antraciclinas. |
CARMEN YOLANDA ACEVES VELASCO, ROCIO BRENDA ANGUIANO SERRANO, NURI ARANDA LOPEZ, MARIA GUADALUPE DELGADO |
UNAM |
23/04/2010 |
18/05/2016 |
| 46 |
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AMIDAS DE ACIDOS GRASOS DERIVADAS DE LA PIPERAZINA Y EL 2,5-DIAZABICICLO[2. |
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| 47 |
MX/A/2007/002425 |
INMUNOGENO Y ANTIVENENO CONTRA EL VENENO DE LA ARAÑA VIOLINISTA. |
LA PRESENTE INVENCIÓN COMPRENDE EL ASILAMIENTO CARACTERIZACIÓN Y EXPRESIÓN DE LOS FRAGMENTOS DE DNA CODIFICANTES DE LAS ESFINGOMIELINASAS D DE 3 ESPECIES DE ARAÑA DEL GÉNERO LOXOSCELES: L BONETI, L. RECLUSA Y L. LETA Y SUS TOXOIDES. TAMBIÉN COMPRENDE LA PRODUCCIÓN POR MEDIOS RECOMBINANTES DE LAS ESFINGOMIELINASAS D ACTIVAS Y SUS TOXOIDES SU USO COMO INMUNÓGENO PARA LA PRODUCCIÓN EN VERTEBRADOS DE ANTICUERPOS NEUTRALIZANTES DEL VENENO CORRESPONDIENTE Y DE LOS FRAGMENTES F(AB?)2 RESPECTIVOS. TAMBIÉN SE INCLUYE EL USO DE LAS ESFINGOMIELINASAS D RECOMBINANTES COMO PARTE DE UN MATRIZ ANTIGÉNICA ÚTIL EN LA INMUNOPURIFICACIÓN DE ANTICUERPOS Y SUS FRAGMENTOS O COMO PARTE DE ALGÚN DISPOSITIVO DIAGNÓSTICO PARA CORROBORAR EN CLÍNICA QUE EL AGENTE CAUSAL DEL ESTADO DE ENVENENAMIENTO DE UN PACIENTE SEA UNA ARAÑA DEL GÉNERO LOXOSCELES. ASÍ MISMO, LA INVENCIÓN INCLUYE LOS VECTORES MOLECULARES PARA LA EXPRESIÓN DE LOS FRAGMENTOS DE DNA, LAS CEPAS QUE LOS COMPRENDEN, CAPACES DE EXPRESAR LAS SMD DE LOXOSCELES Y LOS MÉTODOS PARA SU EXPRESIÓN. |
ALEJANDRO OLVERA RODRIGUEZ, ROSANA SANCHEZ LOPEZ, ROBERTO PABLO STOCK SILBERMAN, ALEJANDRO ALAGON CANO, BLANCA MARGARITA RAMOS CERRILLO |
LABORATORIOS SILANES S.A. DE C.V.,UNAM |
28/02/2007 |
18/06/2012 |
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MX/A/2012/007682 |
VACUNA DE APLICACION NASAL CONTRA EL DESARROLLO DE LA ENFERMEDAD ATEROSCLEROTICA Y EL HIGADO GRASO. |
La presente invención provee una novedosa composición vacunal de nanopartículas micelares de administración intranasal para tratar y/o prevenir la enfermedad denominada ateroesclerosis o el hígado graso no alcohólico que resulta de un metabolismo anormal de los lípidos circulantes. Lo novedoso de la composición vacunal de la presente invención es el uso de lípidos de arqueobacterias, lisofosfatidilcolina y fosfatidilcolina que permiten darle estabilidad a las nanopartículas y facilitar la presentación del antígeno en su conformación secundaria peptídica adecuada. También se presenta un novedoso proceso para la preparación de la composición vacunal que permite obtener nanopartículas micelares homogéneas y con alta estabilidad. |
ARMANDO PEREZ TORRES, JAIME MAS OLIVA, BLANCA ALICIA DELGADO COELLO |
UNAM |
29/06/2012 |
18/04/2017 |
| 49 |
MX/a/2012/012037 |
ANDAMIO ACELULAR DE CARTILAGO Y METODO PARA SU OBTENCION. |
Se describe un método para descelularizar tejidos y/o órganos cartilaginosos, el cual puede ser usado en ingeniería de tejidos (ingeniería de cartílago), bien sea para reemplazo y reparación de tejidos cartilaginosos como tráquea, nariz, orejas, cartílago osteocondral. Este método permite obtener una matriz extracelular sin células, de modo que la respuesta inmune del tejido u órgano huesped se vea disminuida haciendo posible su empleo en trasplantes de tipo heterólogo, homotranspiante y transplante autólogo. |
MARIA CRISTINA PIÑA BARBA, DAVID MAURICIO GIRALDO GOMEZ |
UNAM |
16/10/2012 |
24/01/2018 |
| 50 |
MX/a/2012/013227 |
ENCAJE PROTÉSICO AJUSTABLE PARA PRÓTESIS DE MIEMBRO SUPERIOR. |
La presente invención se refiere a un socket que permite ajustar una prótesis a las variaciones volumétricas del muñón o miembro residual de una persona amputada de miembro superior. La invención consta de un sistema de suspensión, un sistema de estructura y un sistema de unión. El socket ajustable para prótesis de miembro superior se ajusta a las variaciones volumétricas del miembro residual, no requiere estar hecho a la medida del paciente amputado y esta fabricado por medio de piezas intercambiables que se pueden sustituir de manera independiente. |
JESUS MANUEL DORADOR GONZALEZ, ROSA ITZEL FLORES LUNA, JONATHAN RAMIREZ DIAZ DE LEON |
UNAM |
14/11/2012 |
18/06/2018 |
| 51 |
MX/a/2012/012701 |
INICIADORES PARA LA IDENTIFICACIÓN DE VIRUS DEL COMPLEJO RESPIRATORIO BOVINO MEDIANTE EL USO DE RT-PCR/PCR MULTIPLEX EN UN SOLO TUBO. |
La presente invención se refiere a nuevos iniciadores útiles en la identificación de Virus de Diarrea Viral Bovina, Virus de Parainfluenza tipo 3 Bovino, Herpes Virus Bovino tipo 1 y Virus Sincitial Respiratorio Bovino que forman parte del Complejo Respiratorio Bovino, en un solo paso y en un solo tubo de reacción, mediante el uso de PCR multiplex, sin presentar interacciones inespecíficas entre ellos ni entre los diferentes genomas virales. |
ROSA ELENA SARMIENTO SILVA |
UNAM |
31/10/2012 |
15/06/2018 |
| 52 |
MX/a/2014/001906 |
MUCÍLAGO DE NOPAL (OPUNTIA FICUS INDICA) COMO EXCIPIENTE DE LIBERACIÓN CONTROLADA Y ADYUVANTE REGENERADOR DE LAS MUCOSAS DEL TRACTO GASTROINTESTINAL. |
La presente invención se refiere a una composición de Ranitidina, mucílago de nopal (como excipiente natural de liberación controlada con propiedades regenerativas de mucosa gástrica) y un agente humectante para usarse en el tratamiento de afecciones gástricas tales como ulcera gástrica, úlcera duodenal activa, síndrome de Zollinger-Ellison, reflujo gastroesofágico y esofagitis erosiva. |
DAVID QUINTANAR GUERRERO, ELSA GUTIERREZ CORTEZ, MARIA DE LA LUZ ZAMBRANO ZARAGOZA |
UNAM |
18/02/2014 |
24/04/2018 |
| 53 |
MX/a/2013/010938 |
ARREGLO MÚLTIPLE DE ANTICUERPOS ESPECÍFICOS PARA EL PRONÓSTICO, DETECCIÓN Y VIGILANCIA DEL PROCESO FIBROGÉNICO. |
La presente invención se refiere a biomarcadores no invasivos acoplados a esferas que funcionan como soportes sólidos en un arreglo múltiple útiles en la detección, pronóstico y vigilancia del proceso fibrogénico. |
DAVID KERSHENOBICH STALNIKOWITZ, ESPERANZA GABRIELA GUTIERREZ REYES |
UNAM |
24/09/2013 |
21/05/2018 |
| 54 |
MX/a/2014/003939 |
SISTEMA FARMACÉUTICO PARA LA ADMINISTRACIÓN ORAL DE SUSTANCIAS TERAPÉUTICAS SENSIBLES. |
La presente invención se refiere específicamente a un sistema farmacéutico para la fabricación de formas farmacéuticas sólidas para la administración de sustancias terapéuticas mejorando su biodisponibilidad en particular el sistema es adecuado para administrar principios activos sensibles por su naturaleza protéica o por ser ácidos nucléicos, ya que se emplean excipientes poliméricos con buenas propiedades matriciales y de bioadhesión, que en conjunto con la impermeabilidad conferida por el recubrimiento aplicado, hacen del sistema elaborado una forma de administración de excelente desempeño. |
DAVID QUINTANAR GUERRERO |
UNAM |
01/04/2014 |
05/10/2018 |
| 55 |
MX/a/2014/003941 |
COMPUESTOS ANALOGOS DEL ESTER FENETILICO DEL ACIDO CAFEICO Y USO DE LOS MISMOS PARA PREPARACION DE COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PARA PREVENCION Y TRATAMIENTO DE CANCER. |
La presente invención se refiere específicamente a la síntesis química, identificación y determinación de la estructura química de compuestos con actividad contra cáncer, en particular cáncer hepático de compuestos análogos del éster fenetílico del ácido caféico (CAPE) definimos tres fórmulésteras generales. La invención también se refiere a la preparación de composiciones farmacéuticas y al uso de los compuestos descritos en la prevención y el tratamiento del cáncer por su capacidad quimioprotectora. |
ANA MARIA VELAZQUEZ SANCHEZ, ENRIQUE RAMON ANGELES ANGUIANO, SANDRA DIAZ BARRIGA ARCEO, ANDRES ROMERO ROJAS, BRIGIDA DEL CARMEN CAMACHO ENRIQUEZ, ALFONSO DUEÑAS GONZALEZ, VICTOR HUGO ABREGO REYES, VICTOR HUGO VAZQUEZ VALADEZ |
UNAM |
01/04/2014 |
05/10/2018 |
| 56 |
MX/a/2014/006053 |
5-[(2-NITRO-4-(TRIFLUOROMETIL)FENIL)TIO]-2-FURALDEHÍDO TIOSEMICARBAZONA Y SU USO COMO ANTIPARASITARIO Y ANTIBACTERIANO. |
La presente invención se refiere a un derivado de tiosemicarbazona que presenta actividad antiparasitaria y antibacteriana, por lo que puede ser utilizado para formular medicamentos para tratamiento de enfermedades parasitarias o bacterianas. |
PAZ MARIA SILVIA SALAZAR SCHETTINO, MARGARITA CABRERA BRAVO, FRANCISCO HERNANDEZ LUIS, MARTHA IRENE BUCIO TORRES |
UNAM |
20/05/2014 |
07/05/2018 |
| 57 |
MX/a/2014/009688 |
COMPOSICIÓN FARMACÉUTICA EN EMULGEL DE INVERMECTINA PARA USO VETERINARIO COMO SISTEMA PROMOTOR Y BIOADHESIVO EN EL TRATAMIENTO ANTIPARASITARIO, Y MÉTODO PARA OBTENER LA MISMA. |
La presente invención se refiere a una composición farmacéutica que comprende: al menos un principio activo antiparasitario que es el encargado de proveer el efecto terapéutico farmacológico; un agente con propiedades bio-adhesivas que ayuda a reducir la motilidad y reproducción de los parásitos infestantes, aumentando la estancia del producto sobre la piel de los animales; un agente con propiedades promotoras de permeación o absorción que coadyuva a incrementar la permeabilidad cutánea del principio activo; un agente surfactante o tensoactivo, el cual es adsorbido en una interfase aceite-agua, y como consecuencia de ello, las moléculas de dicho agente tensoactivo forman una especie de "puente" entre la fase polar (agua) y la fase no polar (aceite), haciendo así que la transición entre ambas fases sea menos brusca; un aceite que va a formar la fase oleosa de la emulsión y es quien va a incorporar al principio activo; y, un agente neutralizante. |
JUAN PABLO MARTINEZ LABAT, SUSANA ELISA MENDOZA ELVIRA, DAVID QUINTANAR GUERRERO, GUSTAVO VIDAL ROMERO |
UNAM |
12/08/2014 |
05/10/2018 |
| 58 |
MX/a/2015/008582 |
PEPTIDOS DEL ALACRAN VAEJOVIS PUNCTATUS COMO ANTIBIOTICOS CONTRA MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS Y OTRAS BACTERIAS Y LEVADURAS PATOGENAS. |
La presente invención se refiere a dos nuevos péptidos sintéticos sin puentes disulfuro, clonados, sintetizados, identificados y caracterizados, también se refiere al diseño de dos nuevas variantes de los mismos. Los péptidos parentales se obtuvieron a partir de ARN total obtenido de las glándulas de veneno del alacrán mexicano Vaejovis punctatus, y su uso como agentes antibióticos. Estos péptidos pueden ser producidos por síntesis química o por técnicas del ADN recombinante y son denominados en la presente invención como: VpAmp1.0, VpAmp2.0, VpAmp1.1 y VpAmp2.1 (SEQ ID NO: 1, SEQ ID NO: 2, SEQ ID NO: 3 y SEQ ID NO: 4, respectivamente). La invención comprende su uso como antibióticos para el control de infecciones bacterianas, particularmente cepas multidrogo resistentes de Mycobacterium tuberculosis, y otras bacterias patógenas, seleccionadas a modo de representar los grupos de diferentes patógenos Gram(-) y Gram(+) y un grupo de levaduras, algunos de ellos conocidos por su elevada virulencia o por su alta resistencia a los antibióticos comerciales y también se refiere a las composiciones farmacéuticas que comprenden dichos péptidos ya sea como único agente antibiótico o bien en combinación con antibióticos comerciales. |
BALTAZAR BECERRIL LUJAN, LOURIVAL DOMINGOS POSSANI POSTAY, ERNESTO ORTIZ SURI, GERARDO ALFONSO CORZO BURGUETE |
UNAM |
01/07/2015 |
05/10/2018 |
| 59 |
PA/A/2004/006688 |
PRODUCTO DE AMARANTO NUTRITIVO, SU PROCESO DE ELABORACIÓN Y SU USO EN LA ALIMENTACIÓN DE INDIVIDUOS SANOS Y/O PACIENTES CON ALGÚN TIPO DE DESORDEN METABÓLICO. |
LA PRESENTE INVENCIÓN SE RELACIONA CON EL PROCESO DE ELABORACIÓN DE UNA BEBIDA DE AMARANTO O ?LECHE DE AMARANTO?, A PARTIR DE LA HARINA DE AMARANTO REVENTADO DESGRASADA. EN LA PRESENTE INVENCIÓN ES ESENCIAL AGREGAR EL AGENTE ANTIOXIDANTE TAL COMO EL ÁCIDO ASCÓRBICO, ÁCIDO ERITORBICO Y SUS SALES EN CANTIDADES ESPECÍFICAS DURANTE EL PROCESO DE OBTENCIÓN DE LA SUSPENSIÓN GARANTIZANDO LA ESTABILIDAD DE LA SUSPENSIÓN AL CAMBIO DE COLOR DURANTE SU PASTEURIZACIÓN. LA BEBIDA TIENE EL TRIPLE DEL CONTENIDO DE PROTEÍNA Y EL DOBLE DEL CONTENIDO DE CALCIO COMPARADO CON LA LECHE DE VACA, UN BAJO CONTENIDO EN LÍPIDOS Y CARBOHIDRATOS, Y CONTIENE VITAMINA C. LA BEBIDA POR SER DE ORIGEN VEGETAL NO CONTIENE COLESTEROL, LACTOSA Y TOXINAS DE ORIGEN ANIMAL. HASTA AHORA NO EXISTE NINGUNA BEBIDA O LECHE DE AMARANTO EN EL PAÍS. EL PROCESO ES ORIGINAL E INÉDITO. LA BEBIDA ES UNA OPCIÓN VIABLE PARA TODAS LAS PERSONAS QUE PRESENTAN INTOLERANCIA A LA LECHE DE VACA, PARA TODA LA POBLACIÓN EN GENERAL CON ESPECIAL INTERÉS EN LOS NIÑOS Y PERSONA DE LA TERCERA EDAD QUE REQUIEREN DE UN ALIMENTO CON UN ALTO CONTENIDO EN PROTEÍNAS, MINERALES Y BAJO CONTENIDO EN LÍPIDOS Y CARBOHIDRATOS. |
MANUEL SORIANO GARCIA |
UNAM |
09/07/2004 |
03/09/2010 |
| 60 |
MX/A/2010/010378 |
PROTESIS DE DISCO INTERVERTEBRAL LUMBAR MOVIL QUE ABSORBE ENERGIA. |
Se presenta una propuesta de prótesis de disco intervertebral móvil que absorbe energía, su función es separar los cuerpos vertebrales y permitir la movilidad entre ellos semejante a la que proporciona un disco intervertebral natural. Siendo de mayor relevancia la capacidad de absorber energía, Las características mencionadas se logran por un arreglo de resortes y un fluido, que se colocan entre dos placas que tienen como característica principal su forma superficial semejante a la de los cuerpos vertebrales (en la zona de contacto prótesis-cuerpos vertebrales). La unión entre la prótesis y los cuerpos vertebrales es no invasiva. La unión es sobre toda la superficie de contacto prótesis-cuerpo vertebral. |
ADRIAN ESPINOSA BAUTISTA, EPIFANIO VARGAS ALCARAZ |
UNAM |
23/09/2010 |
31/03/2017 |
| 61 |
MX/A/2009/013369 |
INGENIERIA DE TEJIDOS PARA LA FORMACION DE CEMENTO RADICULAR, HUESO, DENTINA, CARTILAGO Y LIGAMENTO PERIODONTAL MEDIANTE LA UTILIZACION DE LA PROTEINA HUMANA DEL CEMENTO 1 (CEMP-1). |
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA FORMULACION FARMACEUTICA PARA LA INDUCCION EN LA FORMACION DE HUESO, CEMENTO, DENTINA YCARTILAGO Y LIGAMENTO PERIODONTAL, COMPUESTA DE UN POLIMERO BIODEGRADABLE (ACIDO POLILACTICO CO-GLICOLICO) (PLGA), CON UNA ESTRUCTURA POROSA TRIDIMENSIONAL CON POROS ENTRE 100-200 ?M DE DIAMETRO EN CONJUNTO YA SEA CON PROTEINA RECOMBINANTE HUMANA DEL CEMENTO 1 (CEMP-1) O CON UN PLASMIDO CONTENIENDO LA INFORMACION GENICA DE CEMP-1 Y LA INDUCCION DE CELULAS DEL LIGAMENTO PERIODONTAL CULTIVADAS IN VITRO PARA INDUCIRLAS A FORMAR CARTILAGO, HUESO, DENTINA Y CEMENTO TANTO IN VITRO COMO IN VIVO. PALABRAS CLAVE: PLGA, PROTEINA DEL CEMENTO 1 (CEMP-1), OSTEOGENESIS, REGENERACION PERIODONTAL, CARTILAGO, CEMENTO, TERAPIA GENICA. |
HIGINIO ARZATE |
UNAM |
08/12/2009 |
25/09/2014 |
| 62 |
MX/A/2013/014604 |
DISPOSITIVO OPTOELECTRONICO PORTATIL PARA DETECTAR, MEDIR Y REGISTRAR LA RADIACION ULTRAVIOLETA (UV) DADA EN ESCALA DE INDICE DE RADACION ULTRAVIOLETA (UV-I) PARA PREVENIR EL CANCER DE LA PIEL. |
La presente invención se refiere a un dispositivo optoelectrónico portátil para detectar, medir y registrar la radiación UV dada en índice UV-l, el cual comprende: un sensor optoelectrónico de estado sólido para detectar la radiación UV que incide en una ventana detectora localizada en dicho sensor optoeléctronico; un fotodiodo incluido en el sensor fotoelectrónico para generar una fotocorriente que es proporcional a la radiación solar incidente en escala de índice de radiación UV-l; un amplificador de transconductancia incluido dentro del encapsulado del fotodiodo, cuya función es convertir la fotocorriente en una señal de voltaje (señal analógica) de corriente directa, acondicionando el voltaje de dicha señal mediante una red resisto-capacitiva; una fuente de energía localizada adyacentemente al sensor optoelectrónico para polarizar el amplificador; un circuito electrónico integrado localizado en la tarjeta principal del dispositivo optoelectrónico, cuya funcion es convertir y procesar la señal analógica proveniente del amplificador en una señal digital, en donde dicha señal digital representa la magnitud de la radiación UV incidente; una Memoria de Acceso Aleatorio (RAM) para almacenar temporalmente la información de los datos digitales; una interfaz de usuario o puerto de salida localizado en el costado del dispositivo optoelectrónico portátil para comunicar a dicho dispositivo optoelectrónico con el exterior a través de módulos periféricos; y, una pantalla de visualización para desplegar los datos almacenados temporalmente en la memoria RAM, la cual se localiza en la cara superior del dispositivo optoelectrónico. |
DOMINGO RANGEL MIRANDA |
UNAM |
11/12/2013 |
29/11/2016 |
| 63 |
MX/A/2011/006286 |
SONDAS INTELIGENTES PARA LA DETECCION DEL VIRUS DE INFLUENZA Y DETERMINAR EL SUBTIPO VIRAL, MEDIANTE UN SISTEMA DE FLUORESCENCIA. |
La presente invención se refiere a un método para la detección rápida del virus de la influenza H1N1 en muestras biológicas caracterizado porque está basado en la producción y uso de faros moleculares específicos sobre microarreglos, en donde dicho método no requiere de pasos de calentamiento y amplificación y se realiza con equipos portátiles de fluorescencia de bajo costo que pueden ser transportados a lugares de concentración masiva, en donde dicho métodos comprenden las etapas de: 1.1 Determinar el subtipo viral del virus mediante pruebas rápidas de laboratorio, 1.2 Producir los faros moleculares con las secuencias específicas para la identificación de genoma de virus de influenza, 1.3 Proporcionar un grupo de secuencias específicas para identificar al virus de la influenza y sus subtipos, 1.4 Producir un microarreglo que tenga impreso a las secuencias llamado influenza chip, para identificar al virus de la influenza y sus subtipos, 1.5 Utilizar un sistema de fluorescencia que permite leer el influenza chip, 1.6 Diseñar estructura de pasador de baja afinidad, las cuales se asocian a su secuencia blanco a temperatura ambiente. |
LUIS ALFONSO VACA DOMINGUEZ |
UNAM |
13/06/2011 |
05/12/2016 |
| 64 |
MX/A/2011/005276 |
TANGENCIOMETRO DE MODELOS PARA EL ARTICULADOR DENTAL. |
EL TANGENCIÓMETRO ES UN INSTRUMENTO A BASE DE UN ARREGLO RÍGIDO MECÁNICOCOMPLEMENTARIO EN LA PRÁCTICA ODONTODOLÓGICA, EMPLEADO GENERALMENTE PARA EL DISEÑO DE LAPRÓTESIS BUCAL REMOVIBLE, CON EL SE PUEDE REALIZAR EL ANÁLISIS DE LOS MODELOS DE ESTUDIO DELPACIENTE MONTADOS SOBRE EL ARTICULADOR DENTAL SEMIAJUSTABLE, DICHO ARREGLO MECÁNICOCOMPRENDE UN ENSAMBLE DE: UNA BASE SOPORTE CON VÁSTAGO DE PROYECCIÓN VERTICAL PARA SUCONEXIÓN A UN BRAZO HORIZONTAL CORTO Y ENSEGUIDA ACOPLADO A OTRO ELEMENTO DE BRAZO HORIZONTALLARGO EL CUAL A SU VEZ SE ENSAMBLA A UN ELEMENTO DE VARILLA ANALIZADORA DE MODELOS DE ESTUDIODENTAL. |
NICOLAS PACHECO GUERRERO |
UNAM |
19/05/2011 |
28/01/2016 |
| 65 |
MX/A/2012/014556 |
DERIVADOS DE 6-QUINOXALINAMINA COMO INHIBIDORES DE LANEURAMINIDASA DEL VIRUS DE LA INFLUENZA A (H1N1). |
LA PRESENTE INVENCIÓN TIENE COMO OBJETIVO PRINCIPAL ENCONTRAR NUEVOS INHIBIDORESDIRIGIDOS CONTRA LA HEMAGLUTININA (HA) Y LA NEURAMINIDASA (NA) DEL VIRUS DE LA INFLUENZA A(H1N1), BASADA EN LA BÚSQUEDA DE FRAGMENTOS. LA PRESENTE INVENCIÓN SE REFIERE A COMPUESTOSEN EL CAMPO BIOTECNOLÓGICO QUE TIENEN ACTIVIDAD ANTIVIRAL, PARTICULARMENTE CONTRA LA INFLUENZAAHIN1. BASADOS EN LOS PRINCIPIOS DE DISEÑO DE FÁRMACOS POR BÚSQUEDA DE FRAGMENTOS, SEREALIZÓ EL ESCRUTINIO DE LA BIBLIOTECA MAYBRIDGE RO3 DE 1000 FRAGMENTOS QUÍMICOS, EVALUANDO ELEFECTO DE LOS COMPUESTOS SOBRE LA HA Y NA DEL VIRUS DE LA INFLUENZA HUMANA. |
ARMANDO GOMEZ PUYOU, ALFREDO TORRES LARIOS |
UNAM |
13/12/2012 |
08/03/2016 |
| 66 |
MX/A/2012/013225 |
COMBINACION DE YODO MOLECULAR Y ANTRACICLINAS DE USO HUMANO PARA LA PREVENCION Y TRATAMIENTO DE CANCERES QUIMIORRESISTENTES CAPTADORES DE YODO. |
La presente invención se refiere a una combinación farmacéutica útil en a la prevención y tratamiento de cánceres quimiorresistentes captadores de yodo que comprende una composición de yodo molecular y antraciclinas de uso humano. La composición de yodo molecular es de administración oral o tópica y se administra en coadyuvancia con un tratamiento quimioterapéutico con antraciclinas, evitando que la célula cancerosa se vuelva resistente a las antraciclinas mediante la inhibición de la expresión de proteínas antiapoptóticas. La composición de yodo molecular se administra de forma continua previamente, secuencialmente, conjuntamente o simultáneamente al tratamiento quimioterapéutico con antraciclinas. |
CARMEN YOLANDA ACEVES VELASCO, ROCIO BRENDA ANGUIANO SERRANO |
UNAM |
14/11/2012 |
01/06/2017 |
| 67 |
MX/A/2013/005006 |
SIMULADOR DE EXAMEN GINECOLOGICO BOVINO PARA EL DIAGNOSTICO DEL CICLO ESTRAL. |
La presente invención se refiere a un simulador de examen ginecológico bovino para el diagnóstico del ciclo estral, el cual permite al usuario realizar simulaciones en donde se imitan o simulan las condiciones sensoriales y fisiológicas que un veterinario experimenta al realizar un examen ginecológico bovino para el diagnóstico del ciclo estral mediante palpación rectal en una hembra bovina real. Adicionalmente el simulador de la presente invención permite registrar y almacenar la presión que el usuario ejerce al palpar un ovario bovino artificial o real, al mismo tiempo que le proporciona retroalimentación en tiempo real por medio de una interfaz gráfica. |
JESUS MANUEL DORADOR GONZALEZ, MARIA DEL PILAR CORONA LIRA, BILLY ARTURO FLORES MEDERO NAVARRO, TEODOMIRO HUMBERTO ROMERO ANDRADE, JUAN IGNACIO PEREZ ESPIRITU |
UNAM |
03/05/2013 |
29/08/2017 |
| 68 |
MX/a/2013/006893 |
ADHESIVOS ORTODÓNCICOS LIBRES DE BISGMA. |
La presente invención se refiere a un simulador de examen ginecológico bovino para Se desarrollaron tres adhesivos formulados con Trimetilolpropano Trimetacrilato (TMPTMA) que no contienen BisGMA, con lo que se elimina el riesgo mutagénico y teratogénico por liberación de bisfenol A y presentaron mejor desempeño que tres adhesivos comerciales preparados con BisGMA (Adhesivo A, Adhesivo C y Adhesivo B). La invención aporta un adhesivo que se usa en un solo paso y aporta de un sistema de cual está formado por un primer y una pasta fluida. Los adhesivos de la invención fueron comparados con dos controles comerciales. Se caracterizaron físicamente valorando: tiempo de endurecimiento, esfuerzo de adhesión, módulo elástico, sorción y solubilidad a diferentes pH (6.8 y 7.7), por los valores obtenidos se evitan desprendimientos prematuros, lesiones blancas debajo de la aparatología y microfiltración; se valoró su fluidez, espesor de película y fueron comparados con los obtenidos de los tres adhesivos comerciales. Se valoró estabilidad de almacenamiento y análisis termogravimétrico. Los adhesivos preparado con TMPTMA son fotopolimerizables por lo que brindan suficiente tiempo al operador para colocar la aparatología en adecuada posición, es de fácil manipulación, capaz de soportar la biomecánica ortodóncica, presentan módulo elástico bajo, permite realizar transiciones de arcos pesados reduciendo el riesgo a desprendimientos involuntarios de la aparatología, son de baja viscosidad, penetran tanto en las retenciones del bracket como en las realizadas con el grabado ácido en la superficie del esmalte. Presentan adhesión tanto a la base de los aditamentos como al esmalte, su espesor de película es mínimo y no altera la prescripción del sistema. Cuando se retirara la aparatología al final del tratamiento no ocasiona daño estructural al esmalte ya que el adhesivo permanece en el esmalte siendo fácil de remover con instrumento rotatorio. |
CARLOS ANDRES ALVAREZ GAYOSSO, GABRIEL SAEZ ESPINOLA, EIRA LOPEZ PALACIOS |
UNAM |
17/06/2013 |
21/02/2018 |