ANGELICA SALDAÑA MARTINEZ
| DATOS GENERALES | |||||||||
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ESTIMULOS, PROGRAMAS, PREMIOS Y RECONOCIMIENTOS
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| INFORMACIÓN DE PUBLICACIONES | |||||||||
| Firmas | |
| Saldana-Martinez, A Saldaña-Martínez A. | |
 ID's SCOPUS |
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| 35312395900 | |
 ORCID's |
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| 0000-0003-4016-3704 |
| Áreas de conocimiento | |
| Clinical neurology Genetics and heredity Medicine (miscellaneous) Neurology (clinical) |
Coautorías con entidades de la UNAM
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Revistas en las que ha publicado (2):
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Documentos indexados (WoS y Scopus)
| # | Título del documento | Autores | Año | Revista | Fuente | Citas WoS | Citas Scopus |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 1 | Whole sequence of the mitochondrial DNA genome of Kearns Sayre Syndrome patients: Identification of deletions and variants | 1ᵉʳ autor: Saldaña-Martínez A., Muñoz M.D.L., Perez-Ramirez, Gerardo, Montiel-Sosa J.F., et al. | 2019 | Gene | WoS-id: 000457662200021 Scopus-id: 2-s2.0-85058386693 | 13 | 19 |
| 2 | LEIGH SYNDROME CAUSED BY THE MITOCHONDRIAL DNA G14459A MUTATION IN A MEXICAN FAMILY | 2ᵒ autor: Saldana-Martinez, A, Gutiérrez A., García-Ramírez R., Rayo-Mares D., et al. | 2009 | REVISTA DE NEUROLOGIA | WoS-id: 000269630500005 Scopus-id: 2-s2.0-70349302147 | 2 | 2 |
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Participación en Comités de Tesis
| # | Título del documento | Tipo de Tesis | Sinodales | Autores | Año | Entidad | Url |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 1 | Determinación molecular de la mutación A3243G en el mtDNA de un paciente mexicano con MELAS y su familia por medio de PCR-RFLP | Tesis de Licenciatura | MARITERE DOMINGUEZ ROJAS; JOSE FRANCISCO MONTIEL SOSA; ANGELICA SALDAÑA MARTINEZ; | Bravo Martínez, Miriam Alejandra; | 2021 | Facultad de Estudios Superiores "Cuautitlán", |  |
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Capítulos de libros (Humanindex)
| # | Título del libro | Título del capítulo | ISBN | Editorial | Año | Fuente |
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