YVONNE MARIA ANTONIETA GRILLASCA RANGEL



DATOS GENERALES
Nombre completo   YVONNE MARIA ANTONIETA GRILLASCA RANGEL
Máximo nivel de estudios   LICENCIATURA
Antigüedad académica en la UNAM   51 años
NOMBRAMIENTOS
Último  TECNICO ACADEMICO TITULAR B TC Definitivo
Facultad de Química
PROFESOR ASIGNATURA B TP Definitivo
Facultad de Química
TECNICO ACADEMICO TITULAR B TC Definitivo
Facultad de Química
Desde 01-02-2018 hasta 31-12-2024
PROFESOR ASIGNATURA B TP Definitivo
Facultad de Química
Desde 01-02-2018 hasta 31-12-2024
TECNICO ACADEMICO TITULAR B TC Definitivo
Facultad de Química
Desde 01-01-2008 (fecha inicial de registros en el SIIA) hasta 31-01-2018
PROFESOR ASIGNATURA B TP Definitivo
Facultad de Química
Desde 01-01-2008 (fecha inicial de registros en el SIIA) hasta 31-01-2018
ESTIMULOS, PROGRAMAS, PREMIOS Y RECONOCIMIENTOS
* PRIDE B - 2024

INFORMACIÓN DE PUBLICACIONES
Firmas  
Grillasca I. Grillasca Y. Grillasca, Y
ID's SCOPUS  
6504342249 6507592848
Áreas de conocimiento  
Chemistry, organic Endocrinology & metabolism Pharmacology & pharmacy Organic Chemistry
Coautorías con entidades de la UNAM  
  • Facultad de Química
Revistas en las que ha publicado  (8):
  1. CANADIAN JOURNAL OF CHEMISTRY, Canada (1982)
  2. EUROPEAN JOURNAL OF PHARMACOLOGY, Países Bajos (2001)
  3. JOURNAL OF ENDOCRINOLOGY, Reino Unido (2000)
  4. JOURNAL OF HETEROCYCLIC CHEMISTRY, Estados Unidos America (2013)
  5. Journal Of Steroid Biochemistry, (1985)
  6. JOURNAL OF STEROID BIOCHEMISTRY AND MOLECULAR BIOLOGY, Reino Unido (1992, 1997)
  7. PHARMACOLOGY BIOCHEMISTRY AND BEHAVIOR, Reino Unido (2002)
  8. SYNTHETIC COMMUNICATIONS, Estados Unidos America (1977)


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# Título del documento Autores Año Revista Fuente Citas WoS Citas Scopus
1A New Method for the Synthesis of Symmetrical Disubstituted Pyrazines2ᵒ autor: Grillasca, Y, Rojas, N, Acosta, A, Audelo, I, et al.2013JOURNAL OF HETEROCYCLIC CHEMISTRYWoS-id: 000325924800040
Scopus-id: 2-s2.0-84880927331
77
2Hormone-like behavioral effects of levonorgestrel and its metabolites in the male ratCoautor: Grillasca I., Moralí G., Lemus A.E, Munguía R., et al.2002PHARMACOLOGY BIOCHEMISTRY AND BEHAVIORScopus-id: 2-s2.0-0036828667
811
3In vitro metabolism of gestodene in target organs: Formation of A-ring reduced derivatives with oestrogenic activityCoautor: Grillasca I., Lemus A.E., Santillán R., Damián-Matsumura P., et al.2001EUROPEAN JOURNAL OF PHARMACOLOGYWoS-id: 000168203200012
Scopus-id: 2-s2.0-0035853441
1718
4Assessment of the oestrogenic activity of the contraceptive progestin levonorgestrel and its non-phenolic metabolitesCoautor: Grillasca I., Santillán R., Pérez-Palacios G., Reyes M., et al.2001EUROPEAN JOURNAL OF PHARMACOLOGYWoS-id: 000171149300013
Scopus-id: 2-s2.0-0035860446
1216
5The oestrogenic effects of gestodene, a potent contraceptive progestin, are mediated by its A-ring reduced metabolitesCoautor: Grillasca I., Lemus A.E., Zaga V., Santillán R., et al.2000JOURNAL OF ENDOCRINOLOGYWoS-id: 000087699900018
Scopus-id: 2-s2.0-0034125796
2125
65a-Reduction of norethisterone enhances its binding affinity for androgen receptors but diminishes its androgenic potencyCoautor: Grillasca I., Lemus A.E., Enríquez J., García G.A., et al.1997JOURNAL OF STEROID BIOCHEMISTRY AND MOLECULAR BIOLOGYWoS-id: A1997XC69600015
Scopus-id: 2-s2.0-0030609851
2831
7Mechanism of action of levonorgestrel: In vitro metabolism and specific interactions with steroid receptors in target organsCoautor: Grillasca I., Lemus A.E., Vilchis F., Damsky R., et al.1992JOURNAL OF STEROID BIOCHEMISTRY AND MOLECULAR BIOLOGYWoS-id: A1992HN84700099
Scopus-id: 2-s2.0-0026514864
5256
8Stereospecificity of the intracellular binding of norethisterone and its a-ring reduced metabolitesCoautor: Grillasca I., Chávez B.A., Vilchis F., Pérez A.E., et al.1985Journal Of Steroid BiochemistryWoS-id: A1985ADV3000018
Scopus-id: 2-s2.0-0021917268
5044
9Novel prostaglandin E2 derivatives from PGA22ᵒ autor: Grillasca Y., Garcia G., Tamaris J.1982CANADIAN JOURNAL OF CHEMISTRYWoS-id: A1982PL77200015
Scopus-id: 2-s2.0-0020399077
43
10Synthesis of terpenoids. iv. the use of kinetic enolates of some methyl ketones for terpenoid syntheses2ᵒ autor: Grillasca Y., Park O.S., Garcia G.A., Maldonado L.A.1977SYNTHETIC COMMUNICATIONSWoS-id: A1977DQ47400006
Scopus-id: 2-s2.0-1542294181
2015
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