LEDA CAROLINA TORRES MALDONADO



DATOS GENERALES NOMBRAMIENTOS
Nombre completo   LEDA CAROLINA TORRES MALDONADO
Máximo nivel de estudios   DOCTORADO
Antigüedad académica en la UNAM   27 años

Vigente   PROFESOR ASIGNATURA A TP No Definitivo
Facultad de Ciencias
Desde 16-05-2014
ESTIMULOS, PROGRAMAS, PREMIOS Y RECONOCIMIENTOS
* SNI I2017 - 2022
* PEPASIG Nivel D (Doctorado)2018 - 2022, 6 horas asignadas
* PEPASIG Nivel C (Maestría)2018, 6 horas asignadas
* PEPASIG Nivel C (Doctorado)2016 - 2018, 6 horas asignadas
* PEPASIG Nivel A (Licenciatura)2016, 6 horas asignadas
* PEPASIG Nivel C (Doctorado)2015 - 2016, 6 horas asignadas

INFORMACIÓN DE PUBLICACIONES
Firmas  
Torres L. Torres Maldonado L.C. Torres, L Torres, Leda Torres-Maldonado L. Torres-Maldonado, L. T. M.
ID's SCOPUS  
6506620308 57204257336
ORCID's  
0000-0001-5336-6610
Áreas de conocimiento  
Biochemistry and molecular biology Cell and tissue engineering Developmental biology Endocrinology & metabolism Endocrinology and metabolism
Environmental sciences Genetics & heredity Genetics and heredity Mathematical and computational biology Medicine, general and internal
Obstetrics & gynecology Obstetrics and gynecology Pediatrics Reproductive biology Zoology
Agricultural and biological sciences (miscellaneous) Biochemistry (medical) Computer Science Applications Embryology Genetics
Health, Toxicology and Mutagenesis Medicine (miscellaneous) Modeling and Simulation Molecular medicine Obstetrics and gynecology
Pediatrics, perinatology and child health Spectroscopy
Coautorías con entidades de la UNAM  
  • Centro de Ciencias Matemáticas, Morelia Michoacán
  • Instituto de Investigaciones Biomédicas
  • Facultad de Ciencias
  • Facultad de Medicina
  • Facultad de Psicología
  • Escuela Nacional de Enfermería y Obstetricia
  • Facultad de Estudios Superiores "Zaragoza"
  • Dirección General de Asuntos del Personal Académico
Revistas en las que ha publicado  (24):
  1. ACTA PEDIATRICA DE MEXICO, México (2023)
  2. AM J MED GENET, (1995, 1996, 1998)
  3. AMERICAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS PART A, Estados Unidos America (2014)
  4. Bioinformatics, Reino Unido (2012)
  5. BIOLOGY OF REPRODUCTION, Estados Unidos America (2004)
  6. Cell Stem Cell, Estados Unidos America (2021)
  7. CLINICAL ENDOCRINOLOGY, Estados Unidos America (1999)
  8. CLINICAL GENETICS, Estados Unidos America (1995)
  9. ENVIRONMENTAL AND MOLECULAR MUTAGENESIS, Estados Unidos America (2015)
  10. EUROPEAN JOURNAL OF OBSTETRICS & GYNECOLOGY AND REPRODUCTIVE BIOLOGY, Países Bajos (1999)
  11. Frontiers in Genetics, Suiza (2019)
  12. GACETA MEDICA DE MEXICO, México (1993, 2024)
  13. GENERAL AND COMPARATIVE ENDOCRINOLOGY, Estados Unidos America (2003)
  14. GYNECOLOGICAL ENDOCRINOLOGY, Estados Unidos America (2019)
  15. HORMONE RESEARCH IN PAEDIATRICS, Suiza (2018)
  16. INTERNATIONAL JOURNAL OF DEVELOPMENTAL BIOLOGY, España (2015)
  17. INTERNATIONAL JOURNAL OF MOLECULAR SCIENCES, Suiza (2022)
  18. J EXP ZOOL, (2001)
  19. JOURNAL OF THEORETICAL BIOLOGY, Estados Unidos America (2023)
  20. MOLECULAR CYTOGENETICS, Reino Unido (2018, 2023)
  21. Molecular Genetics & Genomic Medicine, Estados Unidos America (2019)
  22. OSTEOPOROSIS INTERNATIONAL, Reino Unido (2018)
  23. REVISTA DE INVESTIGACION CLINICA-CLINICAL AND TRANSLATIONAL INVESTIGATION, México (1993)
  24. THEORETICAL BIOLOGY AND MEDICAL MODELLING, Reino Unido (2015)


Documentos indexados (WoS y Scopus)

# Título del documento Autores Año Rista Fuente Citas WoS Citas Scopus
1Estudio cromosómico de 303 pérdidas gestacionales en MéxicoCoautor: Torres L., Garduño-Zarazúa L.M., Mayén D.G., Meléndez-Hernández R., et al.2024GACETA MEDICA DE MEXICOScopus-id: 2-s2.0-85191736508
00
2Frequent copy number variants in a cohort of Mexican-Mestizo individualsCoautor: Torres, Leda, Sanchez, Silvia, Juarez, Ulises, Dominguez, Julieta, et al.2023MOLECULAR CYTOGENETICSWoS-id: 000912415900001
Scopus-id: 2-s2.0-85146115748
12
3Fanconi anemia, Part 2. Methodological strategy for molecular diagnosis in patients with Fanconi anemia1ᵉʳ autor: Torres, Leda, Juarez, Ulises, Reyes, Pedro, Frias, Sara2023ACTA PEDIATRICA DE MEXICOWoS-id: 000951351000005
Scopus-id: 2-s2.0-85150722120
00
4A Boolean network model of the double-strand break repair pathway choiceCoautor: Torres, Leda, Ayala-Zambrano, Cecilia, Yuste, Mariana, Frias, Sara, et al.2023JOURNAL OF THEORETICAL BIOLOGYWoS-id: 001068786200001
Scopus-id: 2-s2.0-85169622136
02
5Fanconi Anemia Patients from an Indigenous Community in Mexico Carry a New Founder Pathogenic Variant in FANCGCoautor: Torres L., Reyes P., García-De Teresa B., Juárez U., et al.2022INTERNATIONAL JOURNAL OF MOLECULAR SCIENCESWoS-id: 000971202400001
Scopus-id: 2-s2.0-85124879348
55
6MYC Promotes Bone Marrow Stem Cell Dysfunction in Fanconi AnemiaCoautor: Torres L., Rodríguez A., Zhang K., Färkkilä A., et al.2021Cell Stem CellWoS-id: 000606536600009
Scopus-id: 2-s2.0-85092635441
2434
7Low bone mineral density and renal malformation in Mexican patients with Turner syndrome are associated with single nucleotide variants in vitamin D-metabolism genesCoautor: Torres, Leda, Barrientos-Rios, Rehotbevely, Frias, Sara, Velazquez-Aragon, Jose A., et al.2019GYNECOLOGICAL ENDOCRINOLOGYWoS-id: 000461972100001
Scopus-id: 2-s2.0-85063099458
34
8WIP1 Contributes to the Adaptation of Fanconi Anemia Cells to DNA Damage as Determined by the Regulatory Network of the Fanconi Anemia and Checkpoint Recovery PathwaysCoautor: Torres L., Rodríguez A., Jesús Naveja J., De Teresa B.G., et al.2019Frontiers in GeneticsWoS-id: 000467461500003
Scopus-id: 2-s2.0-85067855840
45
9FANCC Dutch founder mutation in a Mennonite family from Tamaulipas, MéxicoCoautor: Torres L., García-de Teresa B., Frias S., Molina B., et al.2019Molecular Genetics & Genomic MedicineWoS-id: 000476745400049
Scopus-id: 2-s2.0-85067281483
56
10Derivative chromosomes involving 5p large rearranged segments went unnoticed with the use of conventional cytogeneticsCoautor: Torres L., Yokoyama E., Del Castillo V., Sánchez S., et al.2018MOLECULAR CYTOGENETICSWoS-id: 000431897500002
Scopus-id: 2-s2.0-85046671603
56
11ROLE OF KLOTHO RS9536282 GENE POLYMORPHISM ON BMD IN MEXICAN CHILDREN AND ADOLESCENT WITH TURNER SYNDROME2ᵒ autor: Torres-Maldonado, L. T. M., Altamirano-Bustamante, N. A. B., Banrrientos-Rios, R. B. R., Altamirano-Bustamante, M. A. B., et al.2018OSTEOPOROSIS INTERNATIONALWoS-id: 000440102404174
00
12In Search of Candidate Genes Genotype Phenotype Correlation: Role of Klotho Polymorphisms and Vitamin D Receptor in Bone Mineral Density in Mexican Children and Adolescents with Turner SyndromeCoautor: Torres, Leda, Leon, Adareli, Rios, Rehotbevely, Vazquez, Sara, et al.2018HORMONE RESEARCH IN PAEDIATRICSWoS-id: 000453593700002
00
13Hydroxyurea induces chromosomal damage in G2 and enhances the clastogenic effect of mitomycin C in Fanconi anemia cellsCoautor: Torres L., Molina B., Marchetti F., Gómez L., et al.2015ENVIRONMENTAL AND MOLECULAR MUTAGENESISWoS-id: 000356426200004
Scopus-id: 2-s2.0-84931043203
66
14Fanconi anemia cells with unrepaired DNA damage activate components of the checkpoint recovery process2ᵒ autor: Torres L., Rodríguez A., Juárez U., Sosa D., et al.2015THEORETICAL BIOLOGY AND MEDICAL MODELLINGWoS-id: 000361668200001
Scopus-id: 2-s2.0-84941771494
1113
15A Boolean network model of human gonadal sex determinationCoautor: Torres L., Ríos O., Frias S., Rodríguez A., et al.2015THEORETICAL BIOLOGY AND MEDICAL MODELLINGWoS-id: 000364754700001
Scopus-id: 2-s2.0-84960333621
2730
16External ear microRNA expression profiles during mouse development1ᵉʳ autor: Torres L., Juárez U., García L., Miranda-Ríos J., et al.2015INTERNATIONAL JOURNAL OF DEVELOPMENTAL BIOLOGYWoS-id: 000372858700011
Scopus-id: 2-s2.0-84961298567
1012
17Interstitial Deletion of 2q24.2: Further Delineation of an Emerging Syndrome Associated With Intellectual Disability, Severe Hypotonia and Moderate Intrauterine Growth RestrictionCoautor: Torres L., Yokoyama E., Villarroel C.E., Del Castillo V., et al.2014AMERICAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS PART AWoS-id: 000331978700038
Scopus-id: 2-s2.0-84894226111
11
18A Boolean network model of the FA/BRCA pathwayCoautor: Torres, L, Rodriguez, A, Sosa, D, Molina, B, et al.2012BioinformaticsWoS-id: 000301972900015
Scopus-id: 2-s2.0-84859054645
3236
19Disturbed Expression of Sox9 in Pre-Sertoli Cells Underlies Sex-Reversal in Mice B6.Ytir12ᵒ autor: Torres-Maldonado L., Moreno-Mendoza N., Chimal-Monroy J., Harley V., et al.2004BIOLOGY OF REPRODUCTIONWoS-id: 000187572500016
Scopus-id: 2-s2.0-0346093954
1213
20Expression profiles of Dax1, Dmrt1, and Sox9 during temperature sex determination in gonads of the sea turtle Lepidochelys olivacea1ᵉʳ autor: Torres Maldonado L.C., Landa Piedra A., Moreno Mendoza N., Marmolejo Valencia A., et al.2003GENERAL AND COMPARATIVE ENDOCRINOLOGYScopus-id: 2-s2.0-0037210301
090
21Timing of SOX9 downregulation and female sex determination in gonads of the sea turtle Lepidochelys olivacea1ᵉʳ autor: Torres-Maldonado L., Moreno-Mendoza N., Landa A., Merchant-Larios H.2001J EXP ZOOLWoS-id: 000170899500008
Scopus-id: 2-s2.0-0035883835
1822
22An atypical contiguous gene syndrome: Molecular studies in a family with X-linked Kallmann's syndrome and X-linked ichthyosis2ᵒ autor: Torres L., Maya-Nuñez G., Ulloa-Aguirre A., Zenteno J.C., et al.1999CLINICAL ENDOCRINOLOGYWoS-id: 000078992700004
Scopus-id: 2-s2.0-0033017287
1319
23Scant XYqh- testicular cells with normal SRY was enough to differentiate bilateral testes in a 45,X/46,XYqh- patientCoautor: Torres L., Méndez J.P., Canto P., López M., et al.1999EUROPEAN JOURNAL OF OBSTETRICS & GYNECOLOGY AND REPRODUCTIVE BIOLOGYWoS-id: 000083662300013
Scopus-id: 2-s2.0-0345061676
44
24Frequency of Y chromosomal material in Mexican patients with Ullrich- Turner syndromeCoautor: Torres L., Lopez M., Canto P., Aguinaga M., et al.1998AM J MED GENETWoS-id: 000072258700003
Scopus-id: 2-s2.0-0032485202
3639
25Molecular analysis in true hermaphrodites with different karyotypes and similar phenotypes1ᵉʳ autor: Torres L., López M., Méndez J.P., Canto P., et al.1996AM J MED GENETWoS-id: A1996UP71300006
Scopus-id: 2-s2.0-0029937146
1820
26SRY alone can induce normal male sexual differentiation2ᵒ autor: Torres L., Lopez M., Mendez J.P., Cervantes A., et al.1995AM J MED GENETWoS-id: A1995QH88300020
Scopus-id: 2-s2.0-0028876671
1215
27Clinical traits and molecular findings in 46,XX males2ᵒ autor: Torres L., López M., Méndez J.P., Cervantes A., et al.1995CLINICAL GENETICSScopus-id: 2-s2.0-0029038901
032
28Molecular detection of chromosome Y DNA sequences in patients with Turner's syndrome [Detección molecular de secuencias de ADN derivadas del cromosoma Y en pacientes con síndrome de Turner.]2ᵒ autor: Torres Maldonado L.C., López López M., Pablo Méndez J., Cervantes Peredo A., et al.1993REVISTA DE INVESTIGACION CLINICA-CLINICAL AND TRANSLATIONAL INVESTIGATIONWoS-id: A1993LR58600004
Scopus-id: 2-s2.0-0027600993
22
29An update of molecular genetics in medicine [Actualidades de la genética molecular en medicina.]Coautor: Torres Maldonado L.C., Salamanca Gómez F., Carnevale A., Kofman-Alfaro S., et al.1993GACETA MEDICA DE MEXICOScopus-id: 2-s2.0-0027628766
01

Participación en Comités de Tesis

# Título del documento Tipo de Tesis Sinodales Autores Año Entidad Url
1Búsqueda de mecanismos alternos de reparación de daño al DNA en células deficientes en la vía FA/BRCATesis de MaestríaLEDA CAROLINA TORRES MALDONADO; Mejía Barrera, Marco Antonio; 2019Facultad de Ciencias,
2Búsqueda de cnv en individuos con síndrome de turnerTesis de MaestríaLEDA CAROLINA TORRES MALDONADO; Dominguez Ortiz, Julieta; 2015Facultad de Ciencias,

Docencia Impartida

# Entidad Nivel Asignatura Año Semestre Alumnos
1Facultad de CienciasLicenciaturaGENETICA I20232023-225
2Facultad de CienciasLicenciaturaGENETICA I20222023-124
3Facultad de CienciasLicenciaturaGENETICA I20222022-224
4Facultad de CienciasLicenciaturaGENETICA I20212022-124
5Facultad de CienciasLicenciaturaGENETICA I20212021-227
6Facultad de CienciasLicenciaturaGENETICA I20202021-124
7Facultad de CienciasLicenciaturaGENETICA I20202020-225
8Facultad de CienciasLicenciaturaGENETICA I20192020-16
9Facultad de CienciasLicenciaturaGENETICA I20192019-28
10Facultad de CienciasLicenciaturaGENETICA I20182019-122
11Facultad de CienciasLicenciaturaGENETICA I20182018-210
12Facultad de CienciasLicenciaturaGENETICA I20172018-116
13Facultad de CienciasLicenciaturaGENETICA I20172017-220
14Facultad de CienciasMaestríaTRABAJO DE INVESTIGACIÓN IV20172017-21
15Facultad de CienciasMaestríaTRABAJO DE INVESTIGACION III20162017-11
16Facultad de CienciasLicenciaturaGENETICA I20162017-123
17Facultad de CienciasLicenciaturaGENETICA I20162016-217
18Facultad de CienciasMaestríaTRABAJO DE INVESTIGACION II20162016-21
19Facultad de CienciasMaestríaTRABAJO DE INVESTIGACION I20152016-11
20Facultad de CienciasLicenciaturaGENETICA I20152016-122
21Facultad de CienciasLicenciaturaGENETICA I20152015-224
22Facultad de CienciasLicenciaturaGENETICA I20142015-124
23Facultad de CienciasLicenciaturaGENETICA I20142014-220
24Facultad de CienciasLicenciaturaGENETICA I20132013-211
25Facultad de CienciasLicenciaturaGENETICA I20122013-118
26Facultad de CienciasLicenciaturaGENETICA I20102011-119
27Facultad de CienciasMaestríaTOPICOS SELECTOS DE BIOLOGIA20092009-21
28Instituto de BiotecnologíaMaestríaTRABAJO DE INVESTIGACION III20092009-21
29Instituto de BiotecnologíaMaestríaTRABAJO DE INVESTIGACION II20082009-11
30Instituto de BiotecnologíaMaestríaCURSO IV20072008-13
31Instituto de BiotecnologíaMaestríaCURSO III20072008-11

Tutorías impartidas

# Entidad Nivel Plan de estudio Año Semestre
1Facultad de MedicinaMaestríaMaestría en Ciencias Biológicas20172017-2

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