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SELECT Institucion FROM PublicObrasAutoresFil WHERE RefPublicacion = 618075 AND InstitucionPropia = 'S' UNION SELECT Adscripciones.Entidad FROM PublicacionesObras JOIN PublicObrasAutores ON PublicacionesObras.Identificador = PublicObrasAutores.RefPublicacion JOIN Adscripciones ON PublicObrasAutores.NumeroEmpleado = Adscripciones.NumeroEmpleado WHERE (PublicacionesObras.FechaPublicacion BETWEEN Adscripciones.FechaDesde AND Adscripciones.FechaHasta OR (PublicacionesObras.FechaPublicacion >= Adscripciones.FechaDesde AND Adscripciones.FechaHasta IS NULL)) AND PublicacionesObras.Identificador= 618075

Título del libro: Biomedical Innovations To Combat Covid-19
Título del capítulo: Structural biology of the SARS-CoV-2 replisome: Evolutionary and therapeutic implications

Autores UNAM:
RICARDO HERNANDEZ MORALES; ARTURO CARLOS II BECERRA BRACHO; JOSE ALBERTO CAMPILLO BALDERAS; WOLFGANG FRANCISCO COTTOM SALAS; ALEJANDRO RODRIGO JACOME RAMIREZ; ANTONIO EUSEBIO LAZCANO ARAUJO; ISRAEL MUÑOZ VELASCO;

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Autores externos:

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Idioma:

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Año de publicación:
2022

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Palabras clave:

COVID-19; nucleosides; RNA polymerase; SARS-CoV-2; SARS-CoV-2 replisome; structural biology of SARS-CoV-2

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Resumen:

Severe Acute Respiratory Syndrome Coronavirus 2 (SARS-CoV-2), the etiological agent of COVID-19, is a betacoronavirus endowed with one of the largest known RNA viral genomes. Two-thirds of its approximately 30,000 nts encode components of the replication-transcription complex, also known as replisome. This complex includes eight nonstructural proteins (nsps 7-10, 12-14, and 16). Nsp12 is a monomeric RNA-dependent RNA polymerase (RdRp) homologous to the RdRps found in all known RNA viruses, making it one of the most attractive therapeutic targets. Although SARS-CoV-2 and the hepatitis C virus (HCV) are not phylogenetically close, the structural similarities of the HCV NS3/4A with the coronaviral Mpro proteases support the possibility that the HCV protease inhibitors may also be used against SARS-CoV-2. The design of treatment guidelines against SARS-CoV-2, consisting of a combination of repurposed drugs against different viral targets, must be developed. Together with the RdRp and Mpro, another important therapeutic target would be the nsp14. This 527-amino acid exonuclease has a proofreading activity that attenuates the virus mutation rates by increasing replication fidelity. As mentioned here, the ExoN domain has played a key role in coronaviral evolution and appears to have been hijacked from a host cell. © 2022 Elsevier Inc. All rights reserved.

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Entidades citadas de la UNAM:

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Fuente:


ISBN:
9780323902489
Editorial:
Elsevier Nombre de la publicación:
Structural biology of the SARS-CoV-2 replisome: Evolutionary and therapeutic implications
Página inicial:
65
Página final:
82

Tipo de producto:
Capítulo de un Libro

DOI:
10.1016/B978-0-323-90248-9.00007-3