LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PEPTIDO HIBRIDO LINEAL SINTETICO, SIN PUENTES DE DISULFURO, CON ACTIVIDAD ANTIBIOTICA, DISEÑADOS Y SINTETIZADOS QUIMICAMENTE A PARTIR DE ANALOGOS COMO LA HADRURINA (PATENTE MEXICANA NUMERO 985522, DE JULIO 31, DE 2007) Y VEJOVINA (SOLICITUD DE PATENTE NUMERO MX/A!2009 009090, DE AGOSTO 26, 2009) AISLADAS DEL VENENO DE LOS ALACRANES HADRURUS GERTSCHI Y VAEJOVIS MEXICANUS RESPECTIVAMENTE, CON MODIFICACIONES SUBSTANCIALMENTE IMPORTANTES Y NO OBVIAS PARA EXPERTOS EN EL CAMPO, EN CUANTO AL NUMERO DE AMINOACIDOS Y SU NATURALEZA QUIMICA, DE TAL FORMA QUE CONSTITUYEN UNA NUEVA FAMILIA DE ANTIBIOTICOS(SEQ ID NO: 1, SEQ ID NO: 2, SEQ ID NO: 3, SEQ ID NO: 4, SEQ ID NO: 9 Y SEQ ID NO: 10). ESTE PEPTIDO SINTETICO HIBRIDO Y SUS VARIANTES ANTIMICROBIANAS, INHIBEN EL CRECIMIENTO DE CULTIVOS BACTERIANOS. LA ORIGINALIDAD DE LOS NUEVOS PEPTIDOS ES DE TAL FORMA, QUE NO OBSTANTE CIERTAS SIMILITUDES CON HADRURINA, VEJOVINA, OPISTOPORINA 1 Y 2 Y LA PANDININA 1, LOS HACE UNICOS, PUESTO QUE CIERTOS ANALOGOS DE LOS MISMOS (CON MENOS DEL 55% DE IDENTIDAD DE SECUENCIAS PARES EN LAS 29 POSICIONES ALINEADAS A LA SEQ ID NO: 2) NO SON FUNCIONALES. LA INVENCION TAMBIEN INCLUYE LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PARA LA APLICACION DEL NUEVO PEPTIDO Y SUS VARIANTES, Y LAS SECUENCIAS DE ADN QUE CODIFICAN PARA LOS MISMOS.