METODO PARA OBTENER UN EXCIPIENTE CO-PROCESADO FARMACEUTICO PARA LIBERACION CONTROLADA DE SUSTANCIAS ACTIVAS Y EL PRODUCTO OBTENIDO CON EL MISMO.

Autores UNAM:
DAVID QUINTANAR GUERRERO;
Número de solicitud:
MX/A/2013/013306
Fecha de presentacion:
14/11/2013
Numero de concesion:
347181
Fecha de concesión:
31/03/2017
Resumen:

Se describe un proceso para la obtención de un excipiente co-procesado para la liberación de sustancias activas que comprende las etapas de: (a) colocar en un contenedor un excipiente funcional para compresión directa en una cantidad que va desde 5g/L hasta 500 g/L; (b) adicionar una dispersión de nanopatrtículas en una proporción de sólidos con respecto al excipiente funcional para compresión directa de: 1:1, 1:0.9, 1:0.8, 1:0.7, 1:0.6, 1:0.5, 1:0.4, 1:0.3, 1:0.2, 1:0.1; (c) ajustar a 1 Lt de volumen constante con agua, en donde dicha cantidad de agua va a estar en función tanto del peso del excipiente funcional para compresión directa, así como del contenedor; (d) mantener bajo agitación mecánica constante durante 24 horas a fin de llevar a cabo el proceso de ensamblaje por adsorción del polímero sobre el excipiente funcional para compresión directa; (e) dejar reposar por un periodo de 24 hr; (f) decantar los sólidos asentados en el contenedor; (g) secar el exceso de humedad a una temperatura que va desde 30°C hasta 40°C, utilizando cualquier método de secado en horno conocido, utilizándose secado por,"spray drying"; y, (h) tamizar los polvos recolectados con el objetivo de homogenizar el tamaño de partícula para su compresión, haciéndolos pasar por cualesquiera de las mallas 50, 60 ó 70.


Entidades por adscripción en la UNAM:
Facultad de Estudios Superiores "Cuautitlán";