La presente invención se refiere a un proceso de estabilización por medio de criopreservación de una composición farmacéutica liposomal catiónica que contiene interleucina que comprende la etapas de (a) preparar una solución que va a contener el o los agentes crioprotectores, los cuales se seleccionan del grupo que comprende alcoholes, azúcares, polímeros, o mezclas de los mismos; (b) mezclar la solución de agentes crioprotectores obtenida en la etapa (a) anterior con la composición farmacéutica liposomal catiónica que contiene interleucina 2 (la cual ha sido obtenida previamente y mantenida a 4° C hasta su utilización) hasta formar una suspensión; (c) congelar lentamente la suspensión hasta alcanzar una temperatura que va desde -15° C hasta -70° C; (d) conservar o mantener la suspensión congelada a la temperatura de 15° C a -20° C hasta su utilización. Asimismo, la presente invención está relacionada con una composición farmacéutica liposomal catiónica que contiene interleucina 2, la cual se encuentra suspendida en al menos un agente crioprotector, en donde dicha composición farmacéutica liposomal tiene actividad inmunorreguladora y antineoplásica.