SISTEMA INTEGRAL DE INFORMACIÓN ACADÉMICA - PÚBLICO
Mutaciones germinales en el gen NKX 2-1 (TTF-1) : ¿una causa frecuente de hipotiroidismo congenito por disgenesia?
Sinodales:
MIGUEL ANGEL ALCANTARA ORTIGOZA
;
ARIADNA ESTELA GONZALEZ DEL ANGEL
;
Autores:
González Núñez, Aidy
Tipo de tesis:
Tesis de Especialidad
Entidad presentadora de examen profesional:
Entidad no identificada
Entidades por adscripción en la UNAM:
Facultad de Medicina; Facultad de Medicina;
Fuente:
Tipo de producto:
TESIS
URL:
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