ANGELICA GRACIELA MARTINEZ HERNANDEZ



DATOS GENERALES
Nombre completo   ANGELICA GRACIELA MARTINEZ HERNANDEZ
Máximo nivel de estudios   MAESTRÍA
Antigüedad académica en la UNAM   9 años
NOMBRAMIENTOS
Último  PROFESOR ASIGNATURA A TP No Definitivo
Facultad de Ciencias
PROFESOR ASIGNATURA A TP No Definitivo
Facultad de Ciencias
Desde 16-12-2010 hasta 15-04-2011
PROFESOR ASIGNATURA A TP No Definitivo
Facultad de Ciencias
Desde 16-12-2009 hasta 15-04-2010
PROFESOR ASIGNATURA A TP No Definitivo
Facultad de Ciencias
Desde 01-01-2009 hasta 15-03-2009
PROFESOR ASIGNATURA A TP No Definitivo
Facultad de Ciencias
Desde 16-12-2008 hasta 31-12-2008
ESTIMULOS, PROGRAMAS, PREMIOS Y RECONOCIMIENTOS
* SNI II2021 - 2023
* SNI I2011 - 2020

INFORMACIÓN DE PUBLICACIONES
Firmas  
Martínez-Hernández A. Martinez-Hernandez A.G. Martinez-Hernandez, A. Martinez-Hernandez, Adriana Martinez-Hernandez, Angelica
ORCID's  
0000-0001-9883-2988
Áreas de conocimiento  
Endocrinology and metabolism Genetics and heredity Materials science, biomaterials Multidisciplinary sciences Pharmacology and pharmacy
Public, environmental and occupational health Rheumatology Surgery Agricultural and Biological Sciences (miscellaneous) Biochemistry (medical)
Biomedical engineering Endocrinology, diabetes and metabolism Genetics Genetics (clinical) Histology
Medicine (miscellaneous) Multidisciplinary Pharmacology Physics and astronomy (miscellaneous) Public health, environmental and occupational health
Rheumatology Surgery
Coautorías con entidades de la UNAM  
Revistas en las que ha publicado  (22):
  1. Adipocyte, Estados Unidos America (2021)
  2. ADVANCED BIOLOGY, Alemania (2023)
  3. AMERICAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS, Estados Unidos America (2022)
  4. BMC MEDICAL GENETICS, Reino Unido (2018)
  5. BMC MEDICAL GENOMICS, Reino Unido (2019, 2022)
  6. Bmc Public Health, Reino Unido (2020)
  7. CLINICAL AND EXPERIMENTAL RHEUMATOLOGY, Italia (2012)
  8. EUROPEAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS, Países Bajos (2019)
  9. Frontiers in Genetics, Suiza (2022)
  10. FRONTIERS IN PHARMACOLOGY, Suiza (2019)
  11. GENES, Suiza (2018)
  12. Genetics And Molecular Biology, Brasil (2017)
  13. Heliyon, Estados Unidos America (2024)
  14. INTERNATIONAL JOURNAL OF MEDICAL ROBOTICS AND COMPUTER ASSISTED SURGERY, Estados Unidos America (2023)
  15. JOURNAL OF ENDOCRINOLOGICAL INVESTIGATION, Italia (2023)
  16. MOLECULAR CYTOGENETICS, Reino Unido (2023)
  17. Molecular Genetics & Genomic Medicine, Estados Unidos America (2019)
  18. Nature, Reino Unido (2019, 2021)
  19. NATURE COMMUNICATIONS, Reino Unido (2021)
  20. ORPHANET JOURNAL OF RARE DISEASES, Reino Unido (2021)
  21. PLOS ONE, Estados Unidos America (2014, 2015, 2019)
  22. SCIENTIFIC REPORTS, Reino Unido (2019)


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Documentos indexados (WoS y Scopus)

# Título del documento Autores Año Revista Fuente Citas WoS Citas Scopus
1CFTR pathogenic variants spectrum in a cohort of Mexican patients with cystic fibrosis1ᵉʳ autor: Martínez-Hernández A., Mendoza-Caamal E.C., Mendiola-Vidal N.G., Barajas-Olmos F., et al.2024HeliyonWoS-id: 001226662900001
Scopus-id: 2-s2.0-85189700727
11
2Frequent copy number variants in a cohort of Mexican-Mestizo individualsCoautor: Martinez-Hernandez, Angelica, Sanchez, Silvia, Juarez, Ulises, Dominguez, Julieta, et al.2023MOLECULAR CYTOGENETICSWoS-id: 000912415900001
Scopus-id: 2-s2.0-85146115748
45
3The role of single nucleotide variant rs3819817 of the Histidine Ammonia-Lyase gene and 25-Hydroxyvitamin D on bone mineral density, adiposity markers, and skin pigmentation, in Mexican populationCoautor: Martinez-Hernandez, A., Rivera-Paredez, B., Hidalgo-Bravo, A., Leon-Reyes, G., et al.2023JOURNAL OF ENDOCRINOLOGICAL INVESTIGATIONWoS-id: 000942967100002
Scopus-id: 2-s2.0-85149126451
22
4DNA Methylation Remodeling after Bariatric Surgery Correlates with Clinical ParametersCoautor: Martínez-Hernández A., Sánchez E.C., Barajas-Olmos F., Baca P., et al.2023ADVANCED BIOLOGYWoS-id: 000981518100001
Scopus-id: 2-s2.0-85158145511
01
5Augmented reality simulation as training model of ventricular puncture: Evidence in the improvement of the quality of puncturesCoautor: Martinez-Hernandez, Adriana, Dominguez-Velasco, Cesar F., Tello-Mata, Isaac E., Guinto-Nishimura, Gerardo, et al.2023INTERNATIONAL JOURNAL OF MEDICAL ROBOTICS AND COMPUTER ASSISTED SURGERYWoS-id: 001000166100001
Scopus-id: 2-s2.0-85161411030
54
6Rare coding variants in 35 genes associate with circulating lipid levels?A multi-ancestry analysis of 170,000 exomesCoautor: Martínez-Hernández A., Hindy G., Dornbos P., Chaffin M.D., et al.2022AMERICAN JOURNAL OF HUMAN GENETICSWoS-id: 000748493200007
Scopus-id: 2-s2.0-85122004213
2121
7Exome Sequencing Data Analysis and a Case-Control Study in Mexican Population Reveals Lipid Trait Associations of New and Known Genetic Variants in Dyslipidemia-Associated LociCoautor: Martinez-Hernandez, Angelica, Jurado-Camacho, Pedro A., Cid-Soto, Miguel A., Barajas-Olmos, Francisco, et al.2022Frontiers in GeneticsWoS-id: 000806612000001
Scopus-id: 2-s2.0-85131733069
33
8Pigmentary mosaicism as a recurrent clinical manifestation in three new patients with mosaic trisomy 12 diagnosed postnatally: cases report and literature review1ᵉʳ autor: Martinez-Hernandez, A., Martinez-Anaya, D., Duran-McKinster, C., Del Castillo-Ruiz, V, et al.2022BMC MEDICAL GENOMICSWoS-id: 000877014900002
Scopus-id: 2-s2.0-85140943693
00
9Reconstruction of ancient microbial genomes from the human gutCoautor: Martínez-Hernández A., Wibowo M.C., Yang Z., Borry M., et al.2021NatureWoS-id: 000650200300003
Scopus-id: 2-s2.0-85105780311
134147
10Determinants of penetrance and variable expressivity in monogenic metabolic conditions across 77,184 exomesCoautor: Martinez-Hernandez, Angelica, Goodrich, Julia K., Singer-Berk, Moriel, Son, Rachel, et al.2021NATURE COMMUNICATIONSWoS-id: 000664874700036
Scopus-id: 2-s2.0-85107774343
4550
11Two novel variants in DYRK1B causative of AOMS3: expanding the clinical spectrumCoautor: Martínez-Hernández A., Mendoza-Caamal E.C., Barajas-Olmos F., Mirzaeicheshmeh E., et al.2021ORPHANET JOURNAL OF RARE DISEASESWoS-id: 000671281100001
Scopus-id: 2-s2.0-85108990517
88
12Alterations of DNA methylation during adipogenesis differentiation of mesenchymal stem cells isolated from adipose tissue of patients with obesity is associated with type 2 diabetesCoautor: Martinez-Hernandez, Angelica, Mirzaeicheshmeh, Elaheh, ZERRWECK, CARLOS, Centeno-Cruz, Federico, et al.2021AdipocyteWoS-id: 000711201500001
Scopus-id: 2-s2.0-85118329024
66
13Metabolic syndrome in indigenous communities in Mexico: A descriptive and cross-sectional studyCoautor: Martínez-Hernández A., Mendoza-Caamal E.C., Barajas-Olmos F., Garciá-Ortiz H., et al.2020Bmc Public HealthWoS-id: 000521311600003
Scopus-id: 2-s2.0-85082025059
3033
14A homozygous CEP57 c.915_925dupCAATGTTCAGC mutation in a patient with mosaic variegated aneuploidy syndrome with rhizomelic shortening in the upper and lower limbs and a narrow thoraxCoautor: Martínez-Hernández A., De la Torre-García O., Mar-Aldama R., Salgado-Sangri R., et al.2019EUROPEAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICSWoS-id: 000457638200008
Scopus-id: 2-s2.0-85049879950
87
15Next-generation sequencing for identifying a novel/de novo pathogenic variant in a Mexican patient with cystic fibrosis: a case report1ᵉʳ autor: Martínez-Hernández A., Larrosa J., Barajas-Olmos F., García-Ortíz H., et al.2019BMC MEDICAL GENOMICSWoS-id: 000468792300002
Scopus-id: 2-s2.0-85066442854
44
16Exome sequencing of 20,791 cases of type 2 diabetes and 24,440 controlsCoautor: Martinez-Hernandez, Angelica, Flannick, Jason, Mercader, Josep M., Fuchsberger, Christian, et al.2019NatureWoS-id: 000470149000041
Scopus-id: 2-s2.0-85066251977
210210
17Catalytically Impaired TYK2 Variants are Protective Against Childhood- and Adult-Onset Systemic Lupus Erythematosus in MexicansCoautor: Martínez-Hernández A., Contreras-Cubas C., García-Ortiz H., Velázquez-Cruz R., et al.2019SCIENTIFIC REPORTSWoS-id: 000481999500019
Scopus-id: 2-s2.0-85071008674
1215
18Association between APOE polymorphisms and lipid profile in Mexican Amerindian populationCoautor: Martinez-Hernandez A.G., Martínez-Magaña J.J., Genis-Mendoza A.D., Tovilla-Zarate C.A., et al.2019Molecular Genetics & Genomic MedicineWoS-id: 000494745700020
Scopus-id: 2-s2.0-85073922350
1418
19Variation in actionable pharmacogenetic markers in natives and mestizos from MexicoCoautor: Martínez-Hernández A., Gonzalez-Covarrubias V., Morales-Franco M., Cruz-Correa O.F., et al.2019FRONTIERS IN PHARMACOLOGYWoS-id: 000497523700001
Scopus-id: 2-s2.0-85074210789
1414
20Genetic variability of five ADRB2 polymorphisms among Mexican Amerindian ethnicities and the Mestizo populationCoautor: Martínez-Hernández A., Salas-Martínez M.G., Saldaña-Alvarez Y., Cordova E.J., et al.2019PLOS ONEWoS-id: 000533930800022
Scopus-id: 2-s2.0-85075803215
56
21Altered DNA methylation in liver and adipose tissues derived from individuals with obesity and type 2 diabetesCoautor: Martínez-Hernández A., Barajas-Olmos F., Centeno-Cruz F., Zerrweck C., et al.2018BMC MEDICAL GENETICSWoS-id: 000426095300001
Scopus-id: 2-s2.0-85042417139
3436
22Deep multi-OMICs and multi-tissue characterization in a pre-and postprandial state in human volunteers: The GEMM family study research designCoautor: Martínez-Hernández A., Bastarrachea R.A., Laviada-Molina H.A., Nava-Gonzalez E.J., et al.2018GENESWoS-id: 000451636700017
Scopus-id: 2-s2.0-85056579145
810
23GSTT1 and GSTM1 null variants in mestizo and amerindian populations from Northwestern Mexico and a literature reviewCoautor: Martínez-Hernández A., Palma-Cano L.E., Córdova E.J., Orozco L., et al.2017Genetics And Molecular BiologyWoS-id: 000416364000001
Scopus-id: 2-s2.0-85035749703
1316
24Association of HMOX1 and NQO1 polymorphisms with metabolic syndrome components1ᵉʳ autor: Martínez-Hernández A., Córdova E.J., Rosillo-Salazar O., García-Ortíz H., et al.2015PLOS ONEWoS-id: 000353887100019
Scopus-id: 2-s2.0-84929121316
2330
25The NRF2-KEAP1 pathway is an early responsive gene network in arsenic exposed lymphoblastoid cells2ᵒ autor: Martínez-Hernández A., Córdova E.J., Uribe-Figueroa L., Centeno F., et al.2014PLOS ONEWoS-id: 000330834400027
Scopus-id: 2-s2.0-84895739598
2120
26HMOX1 promoter (GT)n polymorphism is associated with childhood-onset systemic lupus erythematosus but not with juvenile rheumatoid arthritis in a Mexican population2ᵒ autor: Martínez-Hernández A., Córdova E.J., Ramírez-Bello J., Velázquez-Cruz R., et al.2012CLINICAL AND EXPERIMENTAL RHEUMATOLOGYWoS-id: 000303905800026
Scopus-id: 2-s2.0-84863732055
1111
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Participación en Comités de Tesis

# Título del documento Tipo de Tesis Sinodales Autores Año Entidad Url
1"Fibrosis quística y el virus SARS-COV-2 : una revisiónTesis de LicenciaturaANGELICA GRACIELA MARTINEZ HERNANDEZ; Cordero Navarrete, Maria Angela; 2023
2Asociación de la microbiota intestinal con el metabolismo postprandial y el riesgo cardiometabólico en individuos aparentemente sanosTesis de MaestríaANGELICA GRACIELA MARTINEZ HERNANDEZ; Cruz Hernández, Jacqueline de la; 2022
3Identificación de variantes en el número de copias y su asociación con síndrome metabólico en población amerindia mexicanaTesis de LicenciaturaANGELICA GRACIELA MARTINEZ HERNANDEZ; Girón Villalobos, David; 2021
4Identificación del espectro total de mutaciones del gen CFTR en pacientes mexicanos con fibrosis quísticaTesis de MaestríaANGELICA GRACIELA MARTINEZ HERNANDEZ; Larrosa Calderón, Julieta; 2019
5Variantes alélicas en los genes NFE2L2 y NQO1 en población mestiza y amerindia mexicanaTesis de LicenciaturaANGELICA GRACIELA MARTINEZ HERNANDEZ; Larrosa Calderón, Julieta; 2016
6Análisis de polimorfismos en genes (nqo1, gclm, gstp1, gstt1 y gstm1) de respuesta a estrés oxidativo en poblaciones amerindias de MéxicoTesis de LicenciaturaANGELICA GRACIELA MARTINEZ HERNANDEZ; Rosillo Salazar, Oscar Daniel; 2014
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Docencia Impartida

# Entidad Nivel Asignatura Año Semestre Alumnos
1Facultad de CienciasMaestríaTRABAJO DE INVESTIGACIÓN IV20192019-21
2Facultad de CienciasMaestríaTRABAJO DE INVESTIGACIÓN III20182019-11
3Facultad de CienciasMaestríaTRABAJO DE INVESTIGACIÓN IV20182019-11
4Facultad de CienciasMaestríaTRABAJO DE INVESTIGACIÓN III20182018-21
5Facultad de CienciasMaestríaTRABAJO DE INVESTIGACIÓN II20182018-21
6Facultad de CienciasMaestríaTRABAJO DE INVESTIGACIÓN II20172018-11
7Facultad de CienciasMaestríaTRABAJO DE INVESTIGACIÓN I20172018-11
8Facultad de CienciasMaestríaTRABAJO DE INVESTIGACIÓN I20172017-21
9Facultad de CienciasLicenciaturaINTRODUCCION A LA CITOGENETICA HUM.20102011-121
10Facultad de CienciasLicenciaturaINTRODUCCION A LA CITOGENETICA HUM.20092010-113
11Facultad de CienciasLicenciaturaINTRODUCCION A LA CITOGENETICA HUM.20082009-16
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# Título del libro Título del capítulo ISBN Editorial Año Fuente