DATOS GENERALES | NOMBRAMIENTOS | ||||||||
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ESTIMULOS, PROGRAMAS, PREMIOS Y RECONOCIMIENTOS
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INFORMACIÓN DE PUBLICACIONES |
Firmas | |
Martínez-Herrera A. Martinez-Herrera, Alejandro |
Áreas de conocimiento | |
Genetics and heredity Ophthalmology Biochemistry (medical) Medicine (miscellaneous) Pediatrics, perinatology and child health |
Coautorías con entidades de la UNAM
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Revistas en las que ha publicado (3):
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# | Título del documento | Autores | Año | Rista | Fuente | Citas WoS | Citas Scopus |
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1 | MTSS2-related neurodevelopmental disorder: Further delineation of the phenotype | Coautor: Martinez-Herrera, Alejandro, Corona-Rivera, Jorge Roman, Zenteno, Juan Carlos, Ordoñez-Labastida V., et al. | 2023 | EUROPEAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS | WoS-id: 001082192200001 Scopus-id: 2-s2.0-85169618625 | 0 | 0 |
2 | Nance-Horan syndrome in females due to a balanced X;1 translocation that disrupts the NHS gene: Familial case report and review of the literature | 2ᵒ autor: Martínez-Herrera A., Gómez-Laguna L., Reyes-de la Rosa A.D.P., García-Delgado C., et al. | 2018 | OPHTHALMIC GENETICS | WoS-id: 000428520500011 Scopus-id: 2-s2.0-85029587680 | 4 | 6 |
3 | 19q13.11 microdeletion concomitant with ins (2;19)(p25.3;q13.1q13.4)dn in a boy: Potential role of UBA2 in the associated phenotype | Coautor: Martínez-Herrera A., Venegas-Vega C., Nieto-Martínez K., Gómez-Laguna L., et al. | 2014 | MOLECULAR CYTOGENETICS | WoS-id: 000347350100001 Scopus-id: 2-s2.0-84989311431 | 15 | 15 |
# | Título del documento | Tipo de Tesis | Sinodales | Autores | Año | Entidad | Url |
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1 | Caracterización molecular con secuenciación de nueva generación y su utilidad, en el diagnóstico y seguimiento de pacientes mexicanos con distrofia muscular de cinturas | Tesis de Especialidad | ALEJANDRO MARTINEZ HERRERA; MARIA DEL REFUGIO RIVERA VEGA; | Martínez Montoya, Valentina; | 2018 | Facultad de Medicina, | ![]() |