CONSTANZA GARCIA DELGADO



DATOS GENERALES
Nombre completo   CONSTANZA GARCIA DELGADO
Máximo nivel de estudios  
Antigüedad académica en la UNAM   18 años
NOMBRAMIENTOS
Vigente   PROFESOR ASIGNATURA A TP No Definitivo
Facultad de Medicina
Desde 16-08-2013
PROFESOR ASIGNATURA A TP No Definitivo
Facultad de Medicina
Desde 01-01-2008 (fecha inicial de registros en el SIIA) hasta 28-02-2024
PROFESOR ASIGNATURA A TP No Definitivo
Facultad de Medicina
Desde 01-10-2011 hasta 15-08-2013
PROFESOR ASIGNATURA A TP No Definitivo
Facultad de Medicina
Desde 01-10-2008 hasta 30-09-2011
ESTIMULOS, PROGRAMAS, PREMIOS Y RECONOCIMIENTOS
* PEPASIG Nivel B (Licenciatura)2019 - 2022, 5 horas asignadas
* PEPASIG Nivel A (art.36)2018, 5 horas asignadas
* PEPASIG Nivel A (Licenciatura)2014 - 2018, 5 horas asignadas
* PEPASIG Nivel A (Licenciatura)2013 - 2014, 7 horas asignadas
* PEPASIG Nivel A (Licenciatura)2009 - 2013, 5 horas asignadas
* PEPASIG Nivel A (Licenciatura)2008 - 2009, 3 horas asignadas

INFORMACIÓN DE PUBLICACIONES
Firmas  
Garciá-Delgado C. Garcia-Delgado, Constanza
ID's SCOPUS  
55603103100
Áreas de conocimiento  
Dermatology Gastroenterology and hepatology Genetics and heredity Multidisciplinary sciences Ophthalmology
Pediatrics Surgery Anatomy Dermatology Medicine (miscellaneous)
Multidisciplinary Pediatrics, perinatology and child health
Coautorías con entidades de la UNAM  
  • Facultad de Medicina
  • Facultad de Química
  • Facultad de Estudios Superiores "Zaragoza"
Revistas en las que ha publicado  (9):
  1. Annals Of Hepatology, México (2019)
  2. ARCHIVOS ARGENTINOS DE PEDIATRIA, Argentina (2018)
  3. BOLETIN MEDICO DEL HOSPITAL INFANTIL DE MEXICO, México (2020, 2022)
  4. CLINICAL DYSMORPHOLOGY, Estados Unidos America (2022)
  5. CHILDS NERVOUS SYSTEM, Estados Unidos America (2015)
  6. DERMATOLOGICA SINICA, Taiwan (2020)
  7. INTERNATIONAL JOURNAL OF DERMATOLOGY, Estados Unidos America (2017)
  8. OPHTHALMIC GENETICS, Estados Unidos America (2018)
  9. PLOS ONE, Estados Unidos America (2019)


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Documentos indexados (WoS y Scopus)

# Título del documento Autores Año Revista Fuente Citas WoS Citas Scopus
1Silver-Russell syndrome caused by trisomy 11p15.5 due to a derivative X chromosome from a de novo t(X;11) in a Mexican female patientCoautor: García-Delgado C., Paz-Ramírez M., Muñoz-Martínez L.B., Morales-Jiménez A.B., et al.2022CLINICAL DYSMORPHOLOGYWoS-id: 000763577900009
Scopus-id: 2-s2.0-85125682553
00
2Congenital hearing loss: a literature review of the genetic etiology in a Mexican populationCoautor: García-Delgado C., de la Torre-González C., Villanueva-García D., Castillo-Castillo S., et al.2022BOLETIN MEDICO DEL HOSPITAL INFANTIL DE MEXICOWoS-id: 000861817400002
Scopus-id: 2-s2.0-85137773630
33
3X-linked hypohidrotic ectodermal dysplasia by a de novo recurrent variant in a Mexican patient2ᵒ autor: Garcia-Delgado, Constanza, Noriega-Juarez, Miguel A., Villasenor-Dominguez, America, Mena-Cedillos, Carlos A., et al.2020BOLETIN MEDICO DEL HOSPITAL INFANTIL DE MEXICOWoS-id: 000551909000008
Scopus-id: 2-s2.0-85066485106
11
4High penetrance of EDA pathogenic variants in Mexican female carriers with hypohidrotic ectodermal dysplasia1ᵉʳ autor: García-Delgado C., Noriega-Juárez M., Cervantes A., Abad-Flores J., et al.2020DERMATOLOGICA SINICAWoS-id: 000601214900006
Scopus-id: 2-s2.0-85091512458
00
5Displasia ectodérmica hipohidrótica ligada al cromosoma X de novo por variante recurrente en un paciente mexicano2ᵒ autor: García-Delgado C., Noriega-Juárez M.A., Villaseñor-Domínguez A., Mena-Cedillos C.A., et al.2020BOLETIN MEDICO DEL HOSPITAL INFANTIL DE MEXICOWoS-id: 000551909000008
Scopus-id: 2-s2.0-85088622686
23
6Out-of-pocket expenditures and care time for children with Down Syndrome: A single-hospital study in Mexico CityCoautor: García-Delgado C., Martínez-Valverde S., Salinas-Escudero G., Garduño-Espinosa J., et al.2019PLOS ONEWoS-id: 000455483000010
Scopus-id: 2-s2.0-85059815340
45
7Niemann-Pick disease A or B in four pediatric patients and SMPD1 mutation carrier frequency in the Mexican populationCoautor: Garcia-Delgado, Constanza, Ceron-Rodriguez, Magdalena, Vázquez-Martínez E.R., Ortega-Vazquez, Alberto, et al.2019Annals Of HepatologyWoS-id: 000483461300014
Scopus-id: 2-s2.0-85069235758
911
8Nance-Horan syndrome in females due to a balanced X;1 translocation that disrupts the NHS gene: Familial case report and review of the literatureCoautor: García-Delgado C., Gómez-Laguna L., Martínez-Herrera A., Reyes-de la Rosa A.D.P., et al.2018OPHTHALMIC GENETICSWoS-id: 000428520500011
Scopus-id: 2-s2.0-85029587680
67
9Síndrome de Pallister-Killian en una paciente mestiza mexicana. Reporte de caso2ᵒ autor: Garciá-Delgado C., Mendelsberg-Fishbein P., Munõz-Martinez L.B., Robledo-Cayetano M., et al.2018ARCHIVOS ARGENTINOS DE PEDIATRIAWoS-id: 000428743500037
Scopus-id: 2-s2.0-85042009634
00
10Monosomy 9p24 in two non-related patients as result of a translocation (2;9)2ᵒ autor: Garcia-Delgado, Constanza, Leon-Carlos, Nayla Y., Morales-Jimenez, Ariadna B., Serrano-Bello, Carlos, et al.2018ARCHIVOS ARGENTINOS DE PEDIATRIAWoS-id: 000439814600026
Scopus-id: 2-s2.0-85051330739
12
11Craniosynostosis, delayed closure of the fontanelle, anal, genitourinary, and skin abnormalities (CDAGS syndrome): first report in a Mexican patient and review of the literatureCoautor: García-Delgado C., Pastrana-Ayala R., Peña-Castro G.L., Valencia-Herrera A.M., et al.2017INTERNATIONAL JOURNAL OF DERMATOLOGYWoS-id: 000397580500024
Scopus-id: 2-s2.0-85013472932
43
12Brachmann-Cornelia de Lange syndrome with a papilloma of the choroid plexus: analyses of molecular genetic characteristics of the patient and the tumor. A single-case studyCoautor: García-Delgado C., Chico-Ponce de León F., Gordillo-Domínguez L.F., González-Carranza V., et al.2015CHILDS NERVOUS SYSTEMWoS-id: 000348115200018
Scopus-id: 2-s2.0-84939897592
46
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Obras con ISBN (Indautor)

# Título del documento Autores Alcance Año ISBN Fuente
1Mujer Ciencia Y EsenciaCabrera Muñoz, María de Lourdes, Cerón Rodríguez, Magdalena, Ambriz González, Gabriela, et al.Libro Completo20229786078837052INDAUTOR
2Pac Otorrinolaringología Pediátrica Segunda EdiciónDe la Torre González, Carlos, del Río Navarro, Blanca Estela, García Delgado, Constanza, Libro Completo20209786074439694INDAUTOR
3Pac Otorrinolaringología Pediátrica Segunda EdiciónGarcía Delgado, Constanza, Libro Completo20209786074439717INDAUTOR
4Pac Otorrinolaringología Pediátrica Para El Médico De Primer ContactoDe la Torre González, Carlos, Álvarez Neri, Hiram, García Delgado, Constanza, Libro Completo20209786074439755INDAUTOR
5Pac Otorrinolaringología Pediátrica Para El Médico De Primer ContactoGarcía Delgado, Constanza, Libro Completo20209786074439779INDAUTOR
6Pac Otorrinolaringología PediátricaDe la Torre González, Carlos, García Delgado, Constanza, Libro Completo20189786074437942INDAUTOR
7NeonatalDe la Torre González, Carlos, García Delgado, Constanza, Libro Completo20189786074437959INDAUTOR
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Participación en Comités de Tesis

# Título del documento Tipo de Tesis Sinodales Autores Año Entidad Url
1Descripción clínica y citogenética de alteraciones del cromosoma 5 en el Hospital Infantil de México Federico GómezTesis de EspecialidadCONSTANZA GARCIA DELGADO; Salgado Medina, Acatzin Jair; 2021Facultad de Medicina,
2Variantes en el patrón de impronta genómica en la región 11p15.5 en una cohorte de pacientes del Hospital Infantil de México Federico Gómez con diagnóstico de tumor de WilmsTesis de EspecialidadCONSTANZA GARCIA DELGADO; Paz Ramírez, Monserrat; 2021Facultad de Medicina,
3Descripción clínica y citogenética de alteraciones del cromosoma 1 en el Hospital Infantil de México Federico GómezTesis de EspecialidadCONSTANZA GARCIA DELGADO; Robledo Ramírez, Perla Rocío; 2021Facultad de Medicina,
4Descripción clínica y citogenética de alteraciones del cromosoma 12 en el Hospital Infantil de México Federico GómezTesis de EspecialidadCONSTANZA GARCIA DELGADO; Ortega Martínez, Javier Mauricio; 2021Facultad de Medicina,
5Análisis clínico citogenético molecular de marcadores derivativos del cromosoma 15, análisis de dos casosTesis de EspecialidadALICIA BEATRIZ CERVANTES PEREDO; CONSTANZA GARCIA DELGADO; VERONICA FABIOLA MORAN BARROSO; Armijos Torres, Jessica Cristina; 2017Facultad de Medicina, Facultad de Química,
6Análisis de casos con diagnóstico de microtia aislada en el HIMFG del 2007 al 2015Tesis de EspecialidadCONSTANZA GARCIA DELGADO; Arenas Pérez, Gabriela Azucena; 2017Facultad de Medicina,
7Análisis clínico, citogenético y molecular de un caso de rearreglo cromosómico complejo con cariotipo 46,xy, add(11)(q25).Tesis de EspecialidadALICIA BEATRIZ CERVANTES PEREDO; CONSTANZA GARCIA DELGADO; VERONICA FABIOLA MORAN BARROSO; Mejía Marín, Leonardo Javier; 2015Facultad de Medicina, Facultad de Química,
8Análisis clínico, citogenético y molecular de dos casos con alteración estructural del cromosoma 18Tesis de EspecialidadALICIA BEATRIZ CERVANTES PEREDO; CONSTANZA GARCIA DELGADO; VERONICA FABIOLA MORAN BARROSO; Villaseñor Domínguez, América; 2015Facultad de Medicina, Facultad de Química,
9Análisis clínico, citogenético y molecular de los pacientes con deleción 4p en el Hospital Infantil de México Federico Gómez del 2002-2012Tesis de EspecialidadALICIA BEATRIZ CERVANTES PEREDO; CONSTANZA GARCIA DELGADO; VERONICA FABIOLA MORAN BARROSO; Astiazarán Osornio, Mirena Cristina; 2015Facultad de Medicina, Facultad de Química,
10Abordaje diagnóstico y terapéutico de la craneosinosinostosis sindrómica y no sindrómica en pacientes del Hospital Infantil de México Federico Gómez 2008-2013Tesis de EspecialidadCONSTANZA GARCIA DELGADO; CLAUDIA GUTIERREZ CAMACHO; Cabrera Pérez, Miroslava; 2015Facultad de Medicina,
11Perfil de las aberraciones numéricas y estructurales de los cromosomas sexuales de pacientes atendidos en el Hospital Infantil de México Federico Gómez de 2002 a 2012 y su correlación con alteraciones del desarrollo sexual : análisis de una familiaTesis de EspecialidadALICIA BEATRIZ CERVANTES PEREDO; CONSTANZA GARCIA DELGADO; VERONICA FABIOLA MORAN BARROSO; Reyes de la Rosa, Alejandra del Pilar; 2014Facultad de Medicina, Facultad de Química,
12Revisión citogenética de alteraciones del cromosoma 21 del Hospital Infantil de México Federico Gómez de enero del 2002 a diciembre del 2011 y análisis de dos casos con rearreglos complejosTesis de EspecialidadALICIA BEATRIZ CERVANTES PEREDO; CONSTANZA GARCIA DELGADO; VERONICA FABIOLA MORAN BARROSO; Arias Villegas, Christian Martín; 2014Facultad de Medicina, Facultad de Química,
13Perfil fenotípico y citogenético de pacientes con diagnóstico de síndrome de Turner atendidas en el Departamento de Genética del Hospital Infantil de México Federico Gómez de 1991 a 2011Tesis de EspecialidadCONSTANZA GARCIA DELGADO; VERONICA FABIOLA MORAN BARROSO; Acevedo Silva, Nydia; 2014Facultad de Medicina,
14Perfil de las alteraciones numéricas y estructurales de los cromosomas autosómicos de pacientes atendidos en el Hospital Infantil de México Federico Gómez de 2001 a 2012: análisis de 2 casosTesis de EspecialidadALICIA BEATRIZ CERVANTES PEREDO; CONSTANZA GARCIA DELGADO; VERONICA FABIOLA MORAN BARROSO; Núñez Martínez, Paulina María; 2014Facultad de Medicina, Facultad de Química,
15Construcción de un instrumento de tamizaje para consejería de anticoncepción para madres de pacientes adolescentes con diagnóstico de trisomía 21Tesis de EspecialidadCONSTANZA GARCIA DELGADO; Ibarias Carranza, Ángeles Yozabeth; 2013Facultad de Medicina,
16Análisis clínico, citogenético y molecular de un caso de translocación familiar t(1;3)(q41;p26.3) resultando en trisomía parcial 1q y monosomía parcial 3p.Tesis de EspecialidadALICIA BEATRIZ CERVANTES PEREDO; CONSTANZA GARCIA DELGADO; VERONICA FABIOLA MORAN BARROSO; Galaz Montoya, Carolina Isabel; 2013Facultad de Medicina, Facultad de Química,
17Análisis clínico, citogenético y molecular de un caso de translocación familiar t(3;13)(q26.2;q33.1) resultando en trisomía parcial 3q y monosomía parcial 13qTesis de EspecialidadALICIA BEATRIZ CERVANTES PEREDO; CONSTANZA GARCIA DELGADO; VERONICA FABIOLA MORAN BARROSO; Robledo Cayetano, Maura; 2013Facultad de Medicina, Facultad de Química,
18Síndrome de Li-fraumeni y leucemia linfoblástica aguda de la infanciaTesis de EspecialidadCONSTANZA GARCIA DELGADO; AURORA MEDINA SANSON; Ortega Martínez, Yesica Alejandra; 2012Facultad de Medicina,
19Análisis clínico y molecular en pacientes con Síndrome de Alagille atendidos en el Hospital Infantil de México Federico GómezTesis de EspecialidadCONSTANZA GARCIA DELGADO; VERONICA FABIOLA MORAN BARROSO; EDGAR RICARDO VAZQUEZ MARTINEZ; Rivera Martínez, Diana Ingrid; 2012Facultad de Medicina,
20Análisis clínico y molecular de once pacientes con sordera congénita no sindrómica en el Hospital Infantil de México Federico GómezTesis de EspecialidadCONSTANZA GARCIA DELGADO; CANDY SUE MARQUEZ AVILA; VERONICA FABIOLA MORAN BARROSO; Mendelsberg Fishbein, Paola; 2012Facultad de Medicina,
21Estudio clínico y citogenético en una familia con translocación t(1;15) identificada a partir del manejo integral en una paciente con trisomía 21Tesis de EspecialidadCONSTANZA GARCIA DELGADO; Bahena Martínez, Eliganty; 2010Facultad de Medicina,
22Estudio clínico, citogenético y bioquímico en una familia con t(3;13) identificada a partir de una paciente con Trisomía 3q26-qter y mucopolisacariduriaTesis de EspecialidadCONSTANZA GARCIA DELGADO; VERONICA FABIOLA MORAN BARROSO; Abreu González, Melania; 2010Facultad de Medicina,
23Determinación de la frecuencia de polimorfismos del gen NKX2-5 en población mestiza mexicanaTesis de EspecialidadCONSTANZA GARCIA DELGADO; VERONICA FABIOLA MORAN BARROSO; Azotla Vilchis, Coztli Ocelotl; 2010Facultad de Medicina,
24Análisis clínico y citogenético molecular en pacientes con diagnóstico clínico de síndrome velocardiofacial atendidos en el Hospital Infantil de México Federico Gómez de Junio 2008 a Mayo 2010Tesis de EspecialidadCONSTANZA GARCIA DELGADO; CLAUDIA GUTIERREZ CAMACHO; VERONICA FABIOLA MORAN BARROSO; Márquez Quiroz, Luz del Carmen; 2010Facultad de Medicina,
25Frecuencia del polimorfismo A2756G del gen MTR en pacientes con labio hendido con o sin paladar hendido no sindrómico y en sus madresTesis de EspecialidadCONSTANZA GARCIA DELGADO; VERONICA FABIOLA MORAN BARROSO; Martínez Barrera, Luis Enrique; 2010Facultad de Medicina,
26Búsqueda y caracterización de mutaciones en el gen NKX2-5 en 12 pacientes con conexión anómala total de venas pulmonaresTesis de EspecialidadCONSTANZA GARCIA DELGADO; VERONICA FABIOLA MORAN BARROSO; Medina Castro, Daniela; 2009Facultad de Medicina,
27Análisis de alteraciones del cromosoma 18 en pacientes atendidos en el Departamento de Genética del Hospital Infantil de México Federico Gómez de 1998 al 2008 : revisión de 2 casosTesis de EspecialidadCONSTANZA GARCIA DELGADO; VERONICA FABIOLA MORAN BARROSO; Zúñiga Rodríguez, Francisco Gabino; 2009Facultad de Medicina,
28Sindrome Oro Facio Digital tipo 1 : análisis de dos familias estudiadas en el Hospital Infantil de México Federico GómezTesis de EspecialidadCONSTANZA GARCIA DELGADO; VERONICA FABIOLA MORAN BARROSO; Torres Fernandez, Mariana; 2008Facultad de Medicina,
29Experiencia clínica en el Hospital Infantil de México Federico Gómez en pacientes con análisis por técnica de FISH para del22q11.2 del 2005 al 2008Tesis de EspecialidadCONSTANZA GARCIA DELGADO; VERONICA FABIOLA MORAN BARROSO; Flores Cuevas, Arturo; 2008Facultad de Medicina,
30Análisis clínico, citogenético y molecular de un caso de una paciente con hipomelanosis de Ito y translocación X;9Tesis de EspecialidadCONSTANZA GARCIA DELGADO; VERONICA FABIOLA MORAN BARROSO; Bárcenas Figueroa, Víctor Daniel; 2008Facultad de Medicina,
31Frecuencia del polimorfismo C677T del gen MTHFR en pacientes con labio hendido con y sin paladar hendido no sindrómicosTesis de EspecialidadCONSTANZA GARCIA DELGADO; VERONICA FABIOLA MORAN BARROSO; Peña Gomar, Iliana de Monserrat; 2008Facultad de Medicina,
32Asociación fenotipo cariotipo en pacientes con trisomia 21. 2001-2005Tesis de EspecialidadCONSTANZA GARCIA DELGADO; CLAUDIA GUTIERREZ CAMACHO; VERONICA FABIOLA MORAN BARROSO; Morales Martínez, André; 2008Facultad de Medicina,
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Docencia Impartida

# Entidad Nivel Asignatura Año Semestre Alumnos
1Facultad de MedicinaLicenciaturaGENETICA CLINICA20232024-116
2Facultad de MedicinaLicenciaturaGENETICA CLINICA20222023-029
3Facultad de MedicinaLicenciaturaGENETICA CLINICA20212022-033
4Facultad de MedicinaLicenciaturaGENETICA CLINICA20202021-026
5Facultad de MedicinaLicenciaturaGENETICA CLINICA20192020-022
6Facultad de MedicinaLicenciaturaGENETICA CLINICA20182019-020
7Facultad de MedicinaLicenciaturaGENETICA CLINICA20172018-021
8Facultad de MedicinaLicenciaturaGENETICA CLINICA20162017-020
9Facultad de MedicinaLicenciaturaGENETICA CLINICA20152016-023
10Facultad de MedicinaLicenciaturaGENETICA CLINICA20142015-025
11Facultad de MedicinaLicenciaturaGENETICA CLINICA20132014-023
12Facultad de MedicinaLicenciaturaGENETICA CLINICA20122013-022
13Facultad de MedicinaLicenciaturaGENETICA CLINICA20112012-024
14Facultad de MedicinaLicenciaturaGENETICA CLINICA20112012-025
15Facultad de MedicinaLicenciaturaGENETICA CLINICA20102011-028
16Facultad de MedicinaLicenciaturaGENETICA CLINICA20102011-024
17Facultad de MedicinaLicenciaturaGENETICA CLINICA20092010-020
18Facultad de MedicinaLicenciaturaGENETICA CLINICA20082009-023
19Facultad de MedicinaLicenciaturaGENETICA CLINICA20072008-026
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