CARLOS ALBERTO VENEGAS VEGA



DATOS GENERALES
Nombre completo   CARLOS ALBERTO VENEGAS VEGA
Máximo nivel de estudios   ESPECIALIDAD
Antigüedad académica en la UNAM   18 años
NOMBRAMIENTOS
Vigente   PROFESOR ASIGNATURA A TP No Definitivo
Facultad de Medicina
Desde 16-10-2011
PROFESOR ASIGNATURA A TP No Definitivo
Facultad de Medicina
Desde 16-10-2023
PROFESOR ASIGNATURA A TP No Definitivo
Facultad de Medicina
Desde 01-01-2008 (fecha inicial de registros en el SIIA) hasta 15-10-2011
ESTIMULOS, PROGRAMAS, PREMIOS Y RECONOCIMIENTOS
* SNI I2022 - VIGENTE
* SNI I2016 - 2018
* SNI C2011 - 2015
INFORMACIÓN DE PUBLICACIONES
Firmas  
Venegas-Vega C. Venegas-Vega C.A. Venegas-Vega, Carlos A.
ID's SCOPUS  
56000794800 8522232400
ORCID's  
0000-0001-5609-418X
Áreas de conocimiento  
Biotechnology and applied microbiology Clinical neurology Genetics & heredity Genetics and heredity Multidisciplinary sciences
Psychology Psychology, developmental Agricultural and Biological Sciences (miscellaneous) Biochemistry (medical) Biochemistry, Genetics and Molecular Biology (miscellaneous)
Clinical psychology Developmental and educational psychology Genetics Genetics (clinical) Medicine (miscellaneous)
Neurology (clinical)
Coautorías con entidades de la UNAM  
  • Facultad de Ciencias
  • Facultad de Medicina
  • Facultad de Química
  • Facultad de Psicología
  • Facultad de Estudios Superiores "Iztacala"
 Revistas en las que ha publicado  (11):
  1. AMERICAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS PART A, Estados Unidos America (2005, 2009)
  2. BIOMED RESEARCH INTERNATIONAL, Estados Unidos America (2013)
  3. CLINICAL GENETICS, Estados Unidos America (2020)
  4. EPILEPSY RESEARCH, Países Bajos (2020)
  5. EUROPEAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS, Reino Unido (2015)
  6. HUMAN MUTATION, Estados Unidos America (2014)
  7. JOURNAL OF AUTISM AND DEVELOPMENTAL DISORDERS, Estados Unidos America (2021)
  8. JOURNAL OF THE INTERNATIONAL NEUROPSYCHOLOGICAL SOCIETY, Estados Unidos America (2018)
  9. MOLECULAR CYTOGENETICS, Reino Unido (2014)
  10. PLOS ONE, Estados Unidos America (2012, 2014)
  11. Revista mexicana de urología (Impresa), (2017)


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Documentos indexados (WoS y Scopus)

# Título del documento Autores Año Revista Fuente Citas WoS Citas Scopus
1An Exploration of Social Cognition in Children with Different Degrees of Genetic Deletion in Williams SyndromeCoautor: Venegas-Vega C.A., Serrano-Juárez C.A., Prieto-Corona B., Rodríguez-Camacho M., et al.2021JOURNAL OF AUTISM AND DEVELOPMENTAL DISORDERSWoS-id: 000560628200003
Scopus-id: 2-s2.0-85089605545
76
2Further definition of the proximal 19p13.3 microdeletion/microduplication syndrome and implication of PIAS4 as the major contributorCoautor: Venegas-Vega, Carlos A., Tenorio, Jair, Nevado, Julian, Gonzalez-Meneses, Antonio, et al.2020CLINICAL GENETICSWoS-id: 000508802600001
Scopus-id: 2-s2.0-85078660639
1011
3Familial mesial temporal lobe epilepsy in Mexico: Inheritance pattern and clinical featuresCoautor: Venegas-Vega C.A., Guzmán-Jiménez D.E., Campos J.B., Sánchez M.A., et al.2020EPILEPSY RESEARCHWoS-id: 000587830900024
Scopus-id: 2-s2.0-85090991258
44
4Cognitive, Behavioral, and Adaptive Profiles in Williams Syndrome with and Without Loss of GTF2IRD22ᵒ autor: Venegas-Vega C.A., Serrano-Juárez C.A., Yáñez-Téllez M.G., Rodríguez-Camacho M., et al.2018JOURNAL OF THE INTERNATIONAL NEUROPSYCHOLOGICAL SOCIETYWoS-id: 000449588200002
Scopus-id: 2-s2.0-85055617146
1111
5Orquiectomía parcial en un paciente con tumor de células de Leydig asociado con síndrome de KlinefelterCoautor: Venegas-Vega C., Cumming A., Manzanilla-García H.A., Arana-Trejo R.M., et al.2017Revista mexicana de urología (Impresa)Scopus-id: 2-s2.0-85069187934
00
6PIAS4 is associated with macro/microcephaly in the novel interstitial 19p13.3 microdeletion/microduplication syndromeCoautor: Venegas-Vega C.A., Nevado J., Rosenfeld J.A., Mena R., et al.2015EUROPEAN JOURNAL OF HUMAN GENETICSWoS-id: 000365129700006
Scopus-id: 2-s2.0-84948711927
2728
7Mutations in the Human UBR1 Gene and the Associated Phenotypic SpectrumCoautor: Venegas-Vega C.A., Sukalo M., Fiedler A., Guzmán C., et al.2014HUMAN MUTATIONWoS-id: 000334658800003
Scopus-id: 2-s2.0-84898812128
3139
8Impact of gene dosage on gene expression, biological processes and survival in cervical cancer: A genome-wide follow-up studyCoautor: Venegas-Vega C., Medina-Martinez I., Barrón V., Roman-Bassaure E., et al.2014PLOS ONEWoS-id: 000338101500025
Scopus-id: 2-s2.0-84902302974
4546
919q13.11 microdeletion concomitant with ins (2;19)(p25.3;q13.1q13.4)dn in a boy: Potential role of UBA2 in the associated phenotype1ᵉʳ autor: Venegas-Vega C., Nieto-Martínez K., Martínez-Herrera A., Gómez-Laguna L., et al.2014MOLECULAR CYTOGENETICSWoS-id: 000347350100001
Scopus-id: 2-s2.0-84989311431
1516
10Diagnosis of Familial Wolf-Hirschhorn Syndrome due to a Paternal Cryptic Chromosomal Rearrangement by Conventional and Molecular Cytogenetic Techniques1ᵉʳ autor: Venegas-Vega C.A., Fernández-Ramírez F., Zepeda L.M., Nieto-Martínez K., et al.2013BIOMED RESEARCH INTERNATIONALWoS-id: 000314934600001
Scopus-id: 2-s2.0-84874608265
35
11Amplified Genes May Be Overexpressed, Unchanged, or Downregulated in Cervical Cancer Cell LinesCoautor: Venegas-Vega C., Vazquez-Mena O., Medina-Martinez I., Juárez-Torres E., et al.2012PLOS ONEWoS-id: 000303060800039
Scopus-id: 2-s2.0-84857856392
4343
12Satoyoshi Syndrome With Unusual Skeletal Abnormalities and Parental Consanguinity1ᵉʳ autor: Venegas-Vega C.A., Rivera-Vega M.R., Cuevas-Covarrubias S., Orozco J., et al.2009AMERICAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS PART AWoS-id: 000271587600015
Scopus-id: 2-s2.0-70449346630
810
13Trisomy 3q25.1-qter and monosomy 8p23.1-pter in a patient: Cytogenetic and molecular analysis with delineation of the phenotype2ᵒ autor: Venegas-Vega C.A., Zafra De La Rosa G., Monroy N., Contreras-Bucio G., et al.2005AMERICAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS PART AWoS-id: 000230288400006
Scopus-id: 2-s2.0-22044437226
99
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Participación en Comités de Tesis

# Título del documento Tipo de Tesis Sinodales Autores Año Entidad Url
1"Displacia acromesomélica tipo maroteaux en una familia mexicana con una nueva variante c.2414T>A (p.Met805Lys en NPR2"Tesis de EspecialidadCARLOS ALBERTO VENEGAS VEGA; Téllez López, Elsy María; 2023Facultad de Medicina,
2"Caracterización clínica, genética y molecular de una familia mexicana con síndrome de Noonan por una nueva variante patogénica en el gen LZTR1"Tesis de EspecialidadCARLOS ALBERTO VENEGAS VEGA; León Madero, Luis Felipe; 2023Facultad de Medicina,
3"Caracterización clínica y molecular de una familia mexicana con deficiencia de Ornitin-transcarbamilasa por la variante patogenica c.829C>T p.R277W"Tesis de EspecialidadVERONICA FABIOLA MORAN BARROSO; CARLOS ALBERTO VENEGAS VEGA; Andrade Morales, Libia Yolanda; 2022Facultad de Medicina,
4Caracterización clínica y molecular de familias mexicanas con hipofosfatemia ligada al XTesis de EspecialidadCARLOS ALBERTO VENEGAS VEGA; Ramírez Riveros, Adriana Carolina; 2021Facultad de Medicina,
5Análisis clínico-molecular de una familia mexicana con xantomatosis cerebrotendinosaTesis de EspecialidadCARLOS ALBERTO VENEGAS VEGA; Zavaleta Carrillo, Daniela; 2021Facultad de Medicina,
6Análisis clínico y citogenético molecular de dos desordenes genómicos recurrentes por microdeleción del cromosoma 17: 17p12-PMP22, 17q21.31-KANSL1, en hermanos, segregando de forma independiente en una misma familiaTesis de EspecialidadCARLOS ALBERTO VENEGAS VEGA; López Flores, Yessica; 2020Facultad de Medicina,
7Estudio de asociación de SNPs en los genes APP, DYRKIA y RUNX1 con la enfermedad de Alzheimer de inicio tardío en una muestra de pacientes mexicanosTesis de LicenciaturaCARLOS ALBERTO VENEGAS VEGA; Nájera García, Zenyese; 2009Facultad de Medicina,
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Docencia Impartida

# Entidad Nivel Asignatura Año Semestre Alumnos
1Facultad de MedicinaLicenciaturaGENETICA CLINICA20232024-116
2Facultad de MedicinaLicenciaturaGENETICA CLINICA20232024-116
3Facultad de MedicinaLicenciaturaGENETICA CLINICA20232024-116
4Facultad de MedicinaLicenciaturaGENETICA CLINICA20222023-020
5Facultad de MedicinaLicenciaturaGENETICA CLINICA20222023-020
6Facultad de MedicinaLicenciaturaGENETICA CLINICA20222023-021
7Facultad de MedicinaLicenciaturaGENETICA CLINICA20212022-032
8Facultad de MedicinaLicenciaturaGENETICA CLINICA20202021-027
9Facultad de MedicinaLicenciaturaGENETICA CLINICA20202021-027
10Facultad de MedicinaLicenciaturaGENETICA CLINICA20192020-020
11Facultad de MedicinaLicenciaturaGENETICA CLINICA20192020-022
12Facultad de MedicinaLicenciaturaGENETICA CLINICA20182019-014
13Facultad de MedicinaLicenciaturaGENETICA CLINICA20182019-021
14Facultad de MedicinaLicenciaturaGENETICA CLINICA20172018-011
15Facultad de MedicinaLicenciaturaGENETICA CLINICA20172018-022
16Facultad de MedicinaLicenciaturaGENETICA CLINICA20162017-020
17Facultad de MedicinaLicenciaturaGENETICA CLINICA20152016-022
18Facultad de MedicinaLicenciaturaGENETICA CLINICA20152016-022
19Facultad de MedicinaLicenciaturaGENETICA CLINICA20142015-020
20Facultad de MedicinaLicenciaturaGENETICA CLINICA20142015-020
21Facultad de MedicinaLicenciaturaGENETICA CLINICA20132014-024
22Facultad de MedicinaLicenciaturaGENETICA CLINICA20132014-023
23Facultad de MedicinaLicenciaturaGENETICA CLINICA20122013-022
24Facultad de MedicinaLicenciaturaGENETICA CLINICA20122013-022
25Facultad de MedicinaLicenciaturaGENETICA CLINICA20112012-023
26Facultad de MedicinaLicenciaturaGENETICA CLINICA20112012-024
27Facultad de MedicinaLicenciaturaGENETICA CLINICA20102011-011
28Facultad de MedicinaLicenciaturaGENETICA CLINICA20102011-026
29Facultad de MedicinaLicenciaturaGENETICA CLINICA20092010-024
30Facultad de MedicinaLicenciaturaGENETICA CLINICA20082009-021
31Facultad de MedicinaLicenciaturaGENETICA CLINICA20072008-026
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