OSCAR FRANCISCO CHACON CAMACHO



DATOS GENERALES
Nombre completo   OSCAR FRANCISCO CHACON CAMACHO
Máximo nivel de estudios   DOCTORADO
Antigüedad académica en la UNAM   9 años
NOMBRAMIENTOS
Vigente   PROFESOR DE CARRERA TITULAR B TC Definitivo
Facultad de Estudios Superiores "Iztacala"
Desde 16-05-2025
PROFESOR DE CARRERA TITULAR A TC No Definitivo
Facultad de Estudios Superiores "Iztacala"
Desde 16-07-2019 hasta 15-05-2025
PROFESOR ASIGNATURA A TP No Definitivo
Facultad de Estudios Superiores "Iztacala"
Desde 16-11-2017 hasta 15-07-2019
PROFESOR ASIGNATURA A TP No Definitivo
Facultad de Estudios Superiores "Iztacala"
Desde 16-10-2016 hasta 15-11-2017
ESTIMULOS, PROGRAMAS, PREMIOS Y RECONOCIMIENTOS
* SNI II2021 - VIGENTE
* SNI I2017 - 2020
* EQUIVALENCIA PRIDE B2019 - 2024
INFORMACIÓN DE PUBLICACIONES
Firmas  
Chacon-Camacho O.F. Chacon-Camacho, O. F. Chacon-Camacho, OF Chacon-Camacho, Oscar Chacon-Camacho, Oscar F. Francisco Chacon-Camacho, Oscar
ID's SCOPUS  
36099862500
Áreas de conocimiento  
Chemistry, multidisciplinary Genetics and heredity Medicine, research and experimental Ophthalmology Pharmacology and pharmacy
Surgery Endocrinology Endocrinology, diabetes and metabolism Genetics Medicine (miscellaneous)
Ophthalmology Pediatrics, perinatology and child health
Coautorías con entidades de la UNAM  
  • Facultad de Ciencias
  • Facultad de Medicina
  • Facultad de Estudios Superiores "Iztacala"
 Revistas en las que ha publicado  (23):
  1. American Journal of Case Reports, Estados Unidos America (2019)
  2. AMERICAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS PART A, Estados Unidos America (2018, 2020, 2024, 2025)
  3. American Journal of Ophthalmology Case Reports, Estados Unidos America (2025)
  4. BOLETIN MEDICO DEL HOSPITAL INFANTIL DE MEXICO, México (2020, 2023)
  5. Cornea, Estados Unidos America (2017, 2018)
  6. CURRENT MOLECULAR MEDICINE, (2024)
  7. Chemical Papers, Suiza (2020)
  8. ENDOCRINE METABOLIC & IMMUNE DISORDERS-DRUG TARGETS, Países Bajos (2022)
  9. EUROPEAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS, Países Bajos (2020, 2023)
  10. Frontiers in Genetics, Suiza (2022)
  11. Gene, Países Bajos (2019)
  12. GRAEFES ARCHIVE FOR CLINICAL AND EXPERIMENTAL OPHTHALMOLOGY, Estados Unidos America (2023)
  13. INTERNATIONAL OPHTHALMOLOGY, Países Bajos (2025)
  14. INVESTIGATIVE OPHTHALMOLOGY & VISUAL SCIENCE, Estados Unidos America (2019)
  15. JOURNAL OF HUMAN GENETICS, Estados Unidos America (2018)
  16. Molecular Genetics & Genomic Medicine, Estados Unidos America (2019, 2020)
  17. MOLECULAR GENETICS AND GENOMICS, Alemania (2024)
  18. Molecular Genetics and Metabolism Reports, Estados Unidos America (2019)
  19. MOLECULAR VISION, Estados Unidos America (2020, 2023, 2024)
  20. OPHTHALMIC GENETICS, Estados Unidos America (2022, 2024, 2025)
  21. OPHTHALMIC PLASTIC AND RECONSTRUCTIVE SURGERY, Estados Unidos America (2018)
  22. Revista Mexicana De Oftalmología, México (2021)
  23. World Journal Of Clinical Cases, Estados Unidos America (2015)


Descargar PDF

Documentos indexados (WoS y Scopus)

# Título del documento Autores Año Revista Fuente Citas WoS Citas Scopus
1A New Ocular Phenotype Combining Juvenile Glaucoma and Doyne Honeycomb Retinal Dystrophy (Malattia Leventinese) due to a Novel EFEMP1 Pathogenic Variant1ᵉʳ autor: Chacon-Camacho O.F., Ordaz-Robles T., Cid-García M.A., Yepes-Rodríguez O., et al.2025AMERICAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS PART AWoS-id: 001311168300001
Scopus-id: 2-s2.0-85203966290
01
2ABCC6 gene mutational spectrum and ocular features in Mexican patients with pseudoxanthoma elasticum-related angioid streaks2ᵒ autor: Chacon-Camacho, OF, Rosales-Padron, J, Ordoñez-Labastida, V, Ledesma-Gil, G, et al.2025OPHTHALMIC GENETICSWoS-id: 001438404100001
Scopus-id: 2-s2.0-86000462907
00
3von Willebrand factor A domain containing 8 (VWA8)- associated retinitis pigmentosa: description of a novel case and expansion of the phenotype1ᵉʳ autor: Chacon-Camacho, OF, Arce-González, R, Martínez-Aguilar, A, Zenteno, JC2025INTERNATIONAL OPHTHALMOLOGYWoS-id: 001526871900004
Scopus-id: 2-s2.0-105010460170
00
4Unveiling the complexity of Schimmelpenning?Feuerstein?Mims syndrome: A comprehensive case studyCoautor: Chacón-Camacho O.F., Vera-Duarte G.R., Eskenazi-Betech R., De la Fuente-Batta I., et al.2025American Journal of Ophthalmology Case ReportsScopus-id: 2-s2.0-105002236055
00
5TEK gene-related primary congenital glaucoma: Phenotypic features and mutational spectrum in a Mexican cohort of 10 unrelated families1ᵉʳ autor: Chacon-Camacho O.F., Ordaz-Robles T., Cid-García M.A., Hofmann-Blancas M.E., et al.2024AMERICAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS PART AWoS-id: 001240665700001
Scopus-id: 2-s2.0-85195570434
01
6Familial fleck corneal dystrophy caused by complete deletion of the PIKFYVE geneCoautor: Chacón-Camacho, OF, López-Rodríguez, VRD, Arce-González, R, Navas-Pérez, A, et al.2024OPHTHALMIC GENETICSWoS-id: 001262545300001
Scopus-id: 2-s2.0-85197391977
00
7Genetic Aspects of Glaucoma: An Updated Review1ᵉʳ autor: Chacon-Camacho O.F., Arce-Gonzalez R., Sánchez-De la Rosa F., Urióstegui-Rojas A., et al.2024CURRENT MOLECULAR MEDICINEWoS-id: 001291604500010
Scopus-id: 2-s2.0-85200681967
22
8Genotypic spectrum of ABCA4-associated retinal degenerations in 211 unrelated Mexican patients: identification of 22 novel disease-causing variants1ᵉʳ autor: Chacon-Camacho, OF, Xilotl-de Jesús, N, Calderon-Martínez, E, Ordoñez-Labastida, V, et al.2024MOLECULAR GENETICS AND GENOMICSWoS-id: 001295045000001
Scopus-id: 2-s2.0-85201580148
11
9A novel PRDM13 gene duplication causing congenital North Carolina macular dystrophy phenotype in a Mexican family1ᵉʳ autor: Chacon-Camacho O.F., Flores-Lagunes L.L., Small K.W., Udar N., et al.2024MOLECULAR VISIONWoS-id: 001412437700001
Scopus-id: 2-s2.0-85216528094
12
10Clinical-genetic findings in a group of subjects with macular dystrophies due to mutations in rare inherited retinopathy genesCoautor: Chacon-Camacho O.F., Zenteno J.C., Arce-Gonzalez R., Matsui R., et al.2023GRAEFES ARCHIVE FOR CLINICAL AND EXPERIMENTAL OPHTHALMOLOGYWoS-id: 000840563000003
Scopus-id: 2-s2.0-85135841941
67
11USH2A mutational spectrum causing syndromic and non-syndromic retinal dystrophies in a large cohort of Mexican patients2ᵒ autor: Chacon-Camacho, Oscar F., Ordoñez-Labastida V., Lopez-Rodriguez, Victor R., Zenteno, Juan C.2023MOLECULAR VISIONWoS-id: 000989201000001
Scopus-id: 2-s2.0-85160266183
66
12High TGM1 Allelic Heterogeneity causing Lamellar ichthyosis in a small geographic area in South Mexico: Another Example of the ?Réunion Paradox?1ᵉʳ autor: Chacon-Camacho, O. F., Astiazaran, M. C., Vera-Duarte, G., Gutierrez-Mugica, H., et al.2023EUROPEAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICSWoS-id: 001078550800001
Scopus-id: 2-s2.0-85171329264
00
13Learning from history in the midst of the COVID-19: epidemics/pandemics of antiquity up to the fall of the Western Roman Empire1ᵉʳ autor: Chacón-Camacho Ó.F., Arce-González R., Zenteno J.C., Granillo M.T.2023BOLETIN MEDICO DEL HOSPITAL INFANTIL DE MEXICOWoS-id: 001104307800002
Scopus-id: 2-s2.0-85177058674
00
14Novel CHRDL1 mutation causing X-linked megalocornea in a family with mild anterior segment manifestations in carrier females2ᵒ autor: Chacon-Camacho, Oscar F., Arce-Gonzalez, Rocio, Navas-Perez, Alejandro, Gonzalez-Gonzalez, Maria C., et al.2022OPHTHALMIC GENETICSWoS-id: 000724072500001
Scopus-id: 2-s2.0-85120355659
13
15Familial Hypercholesterolemia: Update and Review1ᵉʳ autor: Chacón-Camacho O.F., Pozo-Molina, Glustein, Méndez-Catalá C.F., Reyes-Reali, Julia, et al.2022ENDOCRINE METABOLIC & IMMUNE DISORDERS-DRUG TARGETSWoS-id: 000808545100002
Scopus-id: 2-s2.0-85127437521
47
16Case report: Disease phenotype associated with simultaneous biallelic mutations in ABCA4 and USH2A due to uniparental disomy of chromosome 12ᵒ autor: Chacon-Camacho, O. F., Villafuerte-De la Cruz, R., Rodriguez-Martinez, A. C., Xilotl-De Jesus, N., et al.2022Frontiers in GeneticsWoS-id: 000848345700001
Scopus-id: 2-s2.0-85137831497
24
17Aicardi syndrome: A case report. Beyond ophthalmologyCoautor: Chacón-Camacho O.F., Kim H.J., Lozano-Garza R.I., De Dios-Cuadras U., et al.2021Revista Mexicana De OftalmologíaScopus-id: 2-s2.0-85110014914
00
18Point mutation in the TGFBI gene: surface-enhanced infrared absorption spectroscopy (SEIRAS) as an analytical methodCoautor: Chacon-Camacho, O. F., Rosas-Vara, D., Molina-Contreras, J. R., Villalobos-Pina, F., et al.2020Chemical PapersWoS-id: 000489432900003
Scopus-id: 2-s2.0-85074175242
54
19Extensive genic and allelic heterogeneity underlying inherited retinal dystrophies in Mexican patients molecularly analyzed by next-generation sequencingCoautor: Chacon-Camacho, Oscar F., Zenteno, Juan C., Garcia-Montano, Leopoldo A., Cruz-Aguilar, Marisa, et al.2020Molecular Genetics & Genomic MedicineWoS-id: 000496700500001
Scopus-id: 2-s2.0-85075483861
3739
20Extracranial midline defects in a patient with craniofrontonasal syndrome with a novel EFNB1 mutationCoautor: Chacon-Camacho, Oscar F., Acosta-Fernandez, Elizabeth, Zenteno, Juan C., Pena-Padilla, Christian, et al.2020AMERICAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS PART AWoS-id: 000527011800029
Scopus-id: 2-s2.0-85079037479
810
21Previously undescribed phenotypic findings and novel ACTG1 gene pathogenic variants in Baraitser-Winter cerebrofrontofacial syndrome1ᵉʳ autor: Chacon-Camacho, Oscar F., Barragan-Arevalo, Tania, Villarroel, Camilo E., Almanza-Monterrubio, Monica, et al.2020EUROPEAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICSWoS-id: 000529913000011
Scopus-id: 2-s2.0-85079070554
911
22Clinical, histopathological, and in silico pathogenicity analyses in a pedigree with familial amyloidosis of the Finnish type (Meretoja syndrome) caused by a novel gelsolin mutationCoautor: Chacón-Camacho O.F., Cabral-Macias J., Garcia-Montaño L.A., Pérezpeña-Díazconti M., et al.2020MOLECULAR VISIONWoS-id: 000531576700001
Scopus-id: 2-s2.0-85084276425
912
23Newborn transient patterned hyperpigmentation and anophthalmia1ᵉʳ autor: Chacon-Camacho, Oscar F., Arce-Gonzalez, Rocio, Rodriguez-Uribe, Genaro2020BOLETIN MEDICO DEL HOSPITAL INFANTIL DE MEXICOWoS-id: 000535655100007
Scopus-id: 2-s2.0-85085304855
12
24Exome sequencing identifies a SREBF1 recurrent ARG557CYS mutation as the cause of hereditary mucoepithelial dysplasia in a family with high clinical variability1ᵉʳ autor: Chacon-Camacho, Oscar F., Arce-Gonzalez, Rocio, Ordaz-Robles, Thania, Perezpeña-Diazconti M., et al.2020AMERICAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS PART AWoS-id: 000567409100001
Scopus-id: 2-s2.0-85090445217
78
25Expansion of the phenotypic spectrum and description of molecular findings in a cohort of patients with oculocutaneous mosaic RASopathies1ᵉʳ autor: Chacon-Camacho, Oscar F., Lopez-Moreno, Daniel, Morales-Sanchez, Martha A., Hofmann, Enriqueta, et al.2019Molecular Genetics & Genomic MedicineWoS-id: 000468084200022
Scopus-id: 2-s2.0-85065408765
4445
26Clinical characterization and identification of five novel FOXL2 pathogenic variants in a cohort of 12 Mexican subjects with the syndrome of blepharophimosis-ptosis-epicanthus inversus1ᵉʳ autor: Chacon-Camacho, Oscar F., Salgado-Medina, Acatzin, Alcaraz-Lares, Nayeli, Lopez-Moreno, Daniel, et al.2019GeneWoS-id: 000472241500008
Scopus-id: 2-s2.0-85065077602
69
27Panel-based next generation sequencing reveals extensive locus and allelic heterogeneity underlying inherited retinal degenerations in Mexican populationCoautor: Chacon-Camacho, Oscar, Carlos Zenteno, Juan, Garcia-Montano, Leopoldo, Cruz-Aguilar, Marisa, et al.2019INVESTIGATIVE OPHTHALMOLOGY & VISUAL SCIENCEWoS-id: 000488628107094
00
28Giant Ocular Lipodermoid Cyst in Encephalocraniocutaneous Lipomatosis: Surgical Treatment and Genetic AnalysisCoautor: Chacon-Camacho, Oscar, Cordoba, Andrea, Graue-Hernandez, Enrique O., Navas, Alejandro, et al.2019American Journal of Case ReportsWoS-id: 000492862000001
Scopus-id: 2-s2.0-85074069691
14
29Characterization of novel GCDH pathogenic variants causing glutaric aciduria type 1 in the southeast of Mexico2ᵒ autor: Chacon-Camacho, Oscar F., Campos-Garcia F.-J., Contreras-Capetillo, Silvina, Cruz-Aguilar, Marisa, et al.2019Molecular Genetics and Metabolism ReportsWoS-id: 000500718300023
Scopus-id: 2-s2.0-85074752440
89
30Clinical Description, Molecular Analysis of TWIST2 Gene, and Surgical Treatment in a Patient With Barber-Say SyndromeCoautor: Chacon-Camacho, Oscar, Zuazo, Francisca, Astiazaran, Mirena C., Rodriguez-Cabrera, Lourdes, et al.2018OPHTHALMIC PLASTIC AND RECONSTRUCTIVE SURGERYWoS-id: 000427817000012
Scopus-id: 2-s2.0-85050674629
45
31Sclerocornea-Microphthalmia-Aphakia Complex: Description of Two Additional Cases Associated With Novel FOXE3 Mutations and Review of the Literature2ᵒ autor: Chacon-Camacho O.F., Quiroz-Casian N., Barragan-Arevalo T., Nava-Valdez J., et al.2018CorneaWoS-id: 000443952300020
Scopus-id: 2-s2.0-85052579022
1413
32Identification of novel pathogenic variants and novel gene-phenotype correlations in Mexican subjects with microphthalmia and/or anophthalmia by next-generation sequencingCoautor: Chacon-Camacho, Oscar, Matias-Perez, Diana, Garcia-Montano, Leopoldo A., Cruz-Aguilar, Marisa, et al.2018JOURNAL OF HUMAN GENETICSWoS-id: 000448318700008
Scopus-id: 2-s2.0-85053417936
1919
33Extension of the mutational and clinical spectrum of SOX2 related disorders: Description of six new cases and a novel association with suprasellar teratoma2ᵒ autor: Chacon-Camacho, Oscar F., Blackburn, Patrick R., Ortiz-Gonzalez, Xilma R., Reyes, Mariana, et al.2018AMERICAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS PART AWoS-id: 000454612700024
Scopus-id: 2-s2.0-85056736761
79
34CYP1B1 Cytopathy: Uncommon Phenotype of a Homozygous CYP1B1 Deletion as Internal Corneal Ulcer of von HippelCoautor: Chacón-Camacho O.F., Oliva-Biénzobas V., Navas A., Astiazarán M.C., et al.2017CorneaWoS-id: 000423103300024
Scopus-id: 2-s2.0-85021166336
22
35Review and update on the molecular basis of Leber congenital amaurosis1ᵉʳ autor: Francisco Chacon-Camacho, Oscar, Carlos Zenteno, Juan2015World Journal Of Clinical CasesWoS-id: 000417235400003
990
Descargar PDF

Documentos no indexados (Humanindex)

# Título del documento ISSN Revista Año Fuente
Descargar PDF

No se encuentran registros en la base de datos de capítulos de libros (WoS y Scopus).

Descargar PDF

Obras con ISBN (Indautor)

# Título del documento Autores Alcance Año ISBN Fuente
1Biología Molecular HumanaChacón Camacho, Oscar Francisco, Xilotl de Jesús, Nancy, Pérez Cano, Héctor Javier, et al.Libro Completo20229786073063449INDAUTOR
2Oftalmología En La Práctica De La Medicina GeneralCano Hidalgo, René Alfredo, Zenteno Ruiz, Juan Carlos, Tovilla Canales, José Luis, et al.Libro Completo20199786073016322INDAUTOR
3Oftalmología En La Práctica De La Medicina GeneralCano Hidalgo, René Alfredo, Zenteno Ruiz, Juan Carlos, Tovilla Canales, José Luis, et al.Libro Completo20199786073016339INDAUTOR
4Oftalmología En La Práctica De La Medicina GeneralCano Hidalgo, René Alfredo, Zenteno Ruiz, Juan Carlos, Tovilla Canales, José Luis, et al.Libro Completo20199786073016346INDAUTOR
5Oftalmología En La Práctica De La Medicina GeneralCano Hidalgo, René Alfredo, Zenteno Ruiz, Juan Carlos, Tovilla Canales, José Luis, et al.Libro Completo20199786073016353INDAUTOR
Descargar PDF

Proyectos

# Nombre Participantes Convocatoria Fecha Inicio Fecha Fin
1Elaboración de un libro de "Fundamentos de Biología Molecular Humana" para el Módulo de Genética y Biología Molecular de la Carrera de Médico Cirujano de la Facultad de Estudios Superiores Iztacala.OSCAR FRANCISCO CHACON CAMACHO,
Recursos PAPIME01-01-202031-12-2020
2Análisis molecular del locus del gen ABCA4 por secuenciación masiva en paralelo para el diagnóstico molecular de pacientes con enfermedad de Stargordt.OSCAR FRANCISCO CHACON CAMACHO,
Recursos PAPIIT01-01-202031-12-2021
3Identificación mediante la secuenciación de DNA de siguiente generación de las variantes patogénicas causantes de las enfermedades raras que están asociadas a glaucoma en la edad pediátricaOSCAR FRANCISCO CHACON CAMACHO,
Recursos PAPIIT01-01-202331-12-2024
Descargar PDF

Participación en Comités de Tesis

# Título del documento Tipo de Tesis Sinodales Autores Año Entidad Url
1Descripción clínica y paraclínica de los pacientes con atrofia muscular espinobulbar ligada al x (enfermedad de Kennedy) de Servicio de Genética Médica del Centro Médico Nacional 20 de noviembre, ISSSTETesis de EspecialidadOSCAR FRANCISCO CHACON CAMACHO; MARIA DEL CARMEN CHIMA GALAN; LILIANA GARCIA ORTIZ; YURITZI SANTILLAN HERNANDEZ; et al.Kazakova, Ekaterina; 2014Facultad de Medicina,
2Alteraciones numéricas, estructurales y polimorfismos cromosómicos en el estudio citogenético de células fetales para el diagnóstico prenatal: experiencia en el laboratorio de genética del Centro Médico Nacional, 20 de noviembre, ISSSTE y sus implicacioneTesis de EspecialidadOSCAR FRANCISCO CHACON CAMACHO; YURITZI SANTILLAN HERNANDEZ; Vera Loaiza, Aurea; 2014Facultad de Medicina,
Descargar PDF

Docencia Impartida

# Entidad Nivel Asignatura Año Semestre Alumnos
1Facultad de Estudios Superiores "Iztacala"LicenciaturaM. GENETICA Y BIOLOGIA MOLECULAR20252025-234
2Facultad de Estudios Superiores "Iztacala"LicenciaturaM. GENETICA Y BIOLOGIA MOLECULAR20252025-234
3Facultad de Estudios Superiores "Iztacala"LicenciaturaM. GENETICA Y BIOLOGIA MOLECULAR20252025-230
4Facultad de Estudios Superiores "Iztacala"LicenciaturaM. GENETICA Y BIOLOGIA MOLECULAR20242025-132
5Facultad de Estudios Superiores "Iztacala"LicenciaturaM. GENETICA Y BIOLOGIA MOLECULAR20242025-131
6Facultad de Estudios Superiores "Iztacala"LicenciaturaM. GENETICA Y BIOLOGIA MOLECULAR20242025-135
7Facultad de Estudios Superiores "Iztacala"LicenciaturaM. GENETICA Y BIOLOGIA MOLECULAR20242024-232
8Facultad de Estudios Superiores "Iztacala"LicenciaturaM. GENETICA Y BIOLOGIA MOLECULAR20242024-231
9Facultad de Estudios Superiores "Iztacala"LicenciaturaM. GENETICA Y BIOLOGIA MOLECULAR20242024-232
10Facultad de MedicinaMaestríaBIOLOGÍA MOLECULAR APLICADA A LA MEDICINA20232024-11
11Facultad de MedicinaMaestríaTRABAJO DE INVESTIGACIÓN IV20232024-11
12Facultad de Estudios Superiores "Iztacala"LicenciaturaM. GENETICA Y BIOLOGIA MOLECULAR20232024-134
13Facultad de Estudios Superiores "Iztacala"LicenciaturaM. GENETICA Y BIOLOGIA MOLECULAR20232024-133
14Facultad de Estudios Superiores "Iztacala"LicenciaturaM. GENETICA Y BIOLOGIA MOLECULAR20232024-133
15Facultad de Estudios Superiores "Iztacala"LicenciaturaM. GENETICA Y BIOLOGIA MOLECULAR20232023-231
16Facultad de Estudios Superiores "Iztacala"LicenciaturaM. GENETICA Y BIOLOGIA MOLECULAR20232023-231
17Facultad de Estudios Superiores "Iztacala"LicenciaturaM. GENETICA Y BIOLOGIA MOLECULAR20232023-232
18Facultad de MedicinaMaestríaTRABAJO DE INVESTIGACIÓN III20232023-21
19Facultad de MedicinaMaestríaBIOLOGÍA MOLECULAR APLICADA A LA MEDICINA20222023-13
20Facultad de MedicinaMaestríaTRABAJO DE INVESTIGACIÓN II20222023-11
21Facultad de Estudios Superiores "Iztacala"LicenciaturaM. GENETICA Y BIOLOGIA MOLECULAR20222023-131
22Facultad de Estudios Superiores "Iztacala"LicenciaturaM. GENETICA Y BIOLOGIA MOLECULAR20222023-125
23Facultad de Estudios Superiores "Iztacala"LicenciaturaM. GENETICA Y BIOLOGIA MOLECULAR20222023-131
24Facultad de Estudios Superiores "Iztacala"LicenciaturaM. GENETICA Y BIOLOGIA MOLECULAR20222022-233
25Facultad de Estudios Superiores "Iztacala"LicenciaturaM. GENETICA Y BIOLOGIA MOLECULAR20222022-233
26Facultad de Estudios Superiores "Iztacala"LicenciaturaM. GENETICA Y BIOLOGIA MOLECULAR20222022-233
27Facultad de MedicinaMaestríaTRABAJO DE INVESTIGACIÓN I20222022-21
28Facultad de Estudios Superiores "Iztacala"LicenciaturaM. GENETICA Y BIOLOGIA MOLECULAR20212022-136
29Facultad de Estudios Superiores "Iztacala"LicenciaturaM. GENETICA Y BIOLOGIA MOLECULAR20212022-123
30Facultad de Estudios Superiores "Iztacala"LicenciaturaM. GENETICA Y BIOLOGIA MOLECULAR20212022-138
31Facultad de Estudios Superiores "Iztacala"LicenciaturaM. GENETICA Y BIOLOGIA MOLECULAR20212021-234
32Facultad de Estudios Superiores "Iztacala"LicenciaturaM. GENETICA Y BIOLOGIA MOLECULAR20212021-234
33Facultad de Estudios Superiores "Iztacala"LicenciaturaM. GENETICA Y BIOLOGIA MOLECULAR20212021-227
34Facultad de Estudios Superiores "Iztacala"LicenciaturaM. GENETICA Y BIOLOGIA MOLECULAR20202021-131
35Facultad de Estudios Superiores "Iztacala"LicenciaturaM. GENETICA Y BIOLOGIA MOLECULAR20202021-130
36Facultad de Estudios Superiores "Iztacala"LicenciaturaM. GENETICA Y BIOLOGIA MOLECULAR20202021-111
37Facultad de Estudios Superiores "Iztacala"LicenciaturaM. GENETICA Y BIOLOGIA MOLECULAR20202020-236
38Facultad de Estudios Superiores "Iztacala"LicenciaturaM. GENETICA Y BIOLOGIA MOLECULAR20202020-233
39Facultad de Estudios Superiores "Iztacala"LicenciaturaM. GENETICA Y BIOLOGIA MOLECULAR20202020-233
40Facultad de Estudios Superiores "Iztacala"LicenciaturaM. GENETICA Y BIOLOGIA MOLECULAR20192020-138
41Facultad de Estudios Superiores "Iztacala"LicenciaturaM. GENETICA Y BIOLOGIA MOLECULAR20192020-132
42Facultad de Estudios Superiores "Iztacala"LicenciaturaM. GENETICA Y BIOLOGIA MOLECULAR20192020-137
43Facultad de Estudios Superiores "Iztacala"LicenciaturaM. GENETICA Y BIOLOGIA MOLECULAR20192019-234
44Facultad de Estudios Superiores "Iztacala"LicenciaturaM. GENETICA Y BIOLOGIA MOLECULAR20192019-231
45Facultad de Estudios Superiores "Iztacala"LicenciaturaM. GENETICA Y BIOLOGIA MOLECULAR20182019-134
46Facultad de Estudios Superiores "Iztacala"LicenciaturaM. GENETICA Y BIOLOGIA MOLECULAR20182019-125
47Facultad de Estudios Superiores "Iztacala"LicenciaturaM. GENETICA Y BIOLOGIA MOLECULAR20182018-223
48Facultad de Estudios Superiores "Iztacala"LicenciaturaM. GENETICA Y BIOLOGIA MOLECULAR20182018-230
49Facultad de Estudios Superiores "Iztacala"LicenciaturaM. GENETICA Y BIOLOGIA MOLECULAR20172018-130
50Facultad de Estudios Superiores "Iztacala"LicenciaturaM. GENETICA Y BIOLOGIA MOLECULAR20172018-132
51Facultad de Estudios Superiores "Iztacala"LicenciaturaM. GENETICA Y BIOLOGIA MOLECULAR20172017-228
52Facultad de Estudios Superiores "Iztacala"LicenciaturaM. GENETICA Y BIOLOGIA MOLECULAR20162017-133
Descargar PDF

No se encuentran registros en la base de datos de patentes.

Descargar PDF

No se encuentran registros en la base de datos de libros completos (Humanindex).

Descargar PDF

Capítulos de libros (Humanindex)

# Título del libro Título del capítulo ISBN Editorial Año Fuente